英文品名: ONE MORE GREEN | 許可證字號: 衛署藥製字第044718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 清涼、頭暈。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠 |
英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第028653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/15 | 註銷理由: 主成分變更;;藥品類別變更;;賦形劑變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;THIAMINE MONONITRATE;;ETHENZ... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GOLD GRIPPETIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/25 | 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOF... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GREEN OIL | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭眩鼻塞、肚痛、頭痛、小兒腹痛、胸肩不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、肌肉痠痛、暈船、暈車。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;CAMPHOR;;CAMPHOR;;CAMPHOR;;CAMPHOR;;CAMPHOR;;MENTHOL;;MENTHOL;;MENTHOL;;MENTHOL;;MENTHOL;;M... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GREEN OIL OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第009388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭眩鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、止癢消腫、暈船、暈車 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;METHYL SALICYLATE;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;CAMPHOR;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;L-ME... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WEIGER COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第038519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PAN OINTMENT "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署成製字第005019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/27 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭眩鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、止癢消腫、暈船、暈車 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Green Oil Itch Relief | 許可證字號: 衛部藥製字第058321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚搔癢、止癢消腫、蚊蟲咬傷。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-CAMPHOR ;;D-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;LIDOCAINE;... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KEEP ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠 |
英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE PELLETS (SK&F) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH OVERSEAS CO. (PHILIPPINES BRANCH) |
英文品名: KingStom Upset Stomach Relief Powder | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;RHEUM;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;ME... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WELGER COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第042569號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痰、祛咳。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠 |
英文品名: COMMON COLD SYRUP "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHO... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: WELGER COUGH LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第044395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: PAIN FREE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLA... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NOMOR LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第040533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;TOLNAFTATE;;CROTAMITON;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司 |
英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠 |
英文品名: WELGER SINUS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第044448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠 |
英文品名: WELGER VITACOLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(畏寒、發燒、頭痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;HESPERIDIN (VIT P);;DL-METHYLEPHEDRI... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE PELLETS (SK&F) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經刺激劑 | 劑型: 原料藥細粒劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH OVERSEAS CO. (PHILIPPINES BRANCH) |