英文品名: BETHANECHOL TABLETS "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻痺性腸塞紋痛、迷走神經切斷手術後之胃弛緩及胃內貯留症手術後及產後等之尿閉症、腹部膨滿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: PESUSIN S.C. TABJETS 25MG (DIPYRIDAMOLE) "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: KONSOTIN TABLETS "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(支氣管炎、支氣管氣喘所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: RANCOLI TABLETS "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、腹痛、腹部膨滿感、腹鳴、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: TRICHON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: SELIRAN TABLETS "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第007050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: ZEPULIN TABLET 5MG "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第004711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: METOK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常疾患:噁心、嘔吐、食慾不振、腹部脹滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: DEXASONE TABLETS "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第004666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、重症皮膚疾患、重感染症之危急時等症之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: VALETS TABLETS "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第004747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管之痙攣痛及胃腸活動機能亢進如胃及十二指腸潰瘍、胃炎、膽管、尿道及女性性器官之痙攣痛症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: RIPULAX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃與十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、腸道運動失調、胃痙攣、結腸炎、腸瀉、尿道痙攣及運動困難、經痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: ESCIN CAPSULES "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第021971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗炎、清腫 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: INCOTIN S.C. TABLETS "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、先兆性流產、機能性子宮出血、續發性無月經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: OSTO CAPSULES 20MG (PIROXICAM) "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: DECOUGH TABLETS 20MG "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮咳、袪痰:急、慢性支氣管炎、上呼吸道感染、支氣管擴張症、支氣管氣喘、肺氣腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: YOROSI CAPSULES (CLOMIPHENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進排卵、月經不調、無卵性不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: GARDOSIN TABLETS "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第008479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性肝疾患肝機能的改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: HELMIN TABLETS (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅徐蛔蟲、鉤蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲、糞圓蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: CIMILON TABLETS "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第006541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: INDO E.C. TABLETS "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第004668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性、變形性關節炎、風濕性脊椎炎、神經痛、前列腺炎、咽喉頭炎等之鎮痛解熱消炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |