每吐克錠
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中文品名每吐克錠的英文品名是METOK TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第005140號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/04, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是消化器機能異常疾患：噁心、嘔吐、食慾不振、腹部脹滿感, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE, 製造商名稱是久保製藥股份有限公司.

#每吐克錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第005140號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/25
發證日期1974/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100514004
中文品名每吐克錠
英文品名METOK TABLETS
適應症消化器機能異常疾患：噁心、嘔吐、食慾不振、腹部脹滿感
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第005140號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/04

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/05/25

發證日期

1974/11/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100514004

中文品名

每吐克錠

英文品名

METOK TABLETS

適應症

消化器機能異常疾患：噁心、嘔吐、食慾不振、腹部脹滿感

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE

申請商名稱

良方藥品股份有限公司

申請商地址

高雄巿自強一路１０２號３樓

申請商統一編號

83421724

製造商名稱

久保製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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每吐克錠的地址位於

高雄巿自強一路１０２號３樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 每吐克錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 每吐克錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第005337號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/05/25
發證日期1974/12/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100533700
中文品名氯化/酯膽鹼錠
英文品名BETHANECHOL TABLETS "GOODRUG"
適應症麻痺性腸塞紋痛、迷走神經切斷手術後之胃弛緩及胃內貯留症手術後及產後等之尿閉症、腹部膨滿
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005337號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/05/25
發證日期: 1974/12/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100533700
中文品名: 氯化/酯膽鹼錠
英文品名: BETHANECHOL TABLETS "GOODRUG"
適應症: 麻痺性腸塞紋痛、迷走神經切斷手術後之胃弛緩及胃內貯留症手術後及產後等之尿閉症、腹部膨滿
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 每吐克錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025746號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/31
發證日期1982/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102574600
中文品名配舒心糖衣錠２５公絲（待匹力達）
英文品名PESUSIN S.C. TABJETS 25MG (DIPYRIDAMOLE) "GOODRUG"
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025746號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1982/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102574600
中文品名: 配舒心糖衣錠２５公絲（待匹力達）
英文品名: PESUSIN S.C. TABJETS 25MG (DIPYRIDAMOLE) "GOODRUG"
適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 每吐克錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第005912號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2001/05/25
發證日期1975/02/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100591205
中文品名供嗽停錠
英文品名KONSOTIN TABLETS "GOODRUG"
適應症鎮咳（支氣管炎、支氣管氣喘所引起之咳嗽）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXELADIN CITRATE
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005912號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2001/05/25
發證日期: 1975/02/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100591205
中文品名: 供嗽停錠
英文品名: KONSOTIN TABLETS "GOODRUG"
適應症: 鎮咳（支氣管炎、支氣管氣喘所引起之咳嗽）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXELADIN CITRATE
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 每吐克錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第005277號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/05/25
發證日期1974/12/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100527705
中文品名攣可離錠
英文品名RANCOLI TABLETS "GOODRUG"
適應症下痢、腹痛、腹部膨滿感、腹鳴、便秘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005277號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/05/25
發證日期: 1974/12/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100527705
中文品名: 攣可離錠
英文品名: RANCOLI TABLETS "GOODRUG"
適應症: 下痢、腹痛、腹部膨滿感、腹鳴、便秘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 每吐克錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第004644號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/25
發證日期1974/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100464401
中文品名除滴康糖衣錠
英文品名TRICHON S.C. TABLETS
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004644號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1974/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100464401
中文品名: 除滴康糖衣錠
英文品名: TRICHON S.C. TABLETS
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 每吐克錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第007050號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/05/25
發證日期1975/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100705000
中文品名謝離攣錠
英文品名SELIRAN TABLETS "GOODRUG"
適應症伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007050號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/05/25
發證日期: 1975/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100705000
中文品名: 謝離攣錠
英文品名: SELIRAN TABLETS "GOODRUG"
適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 每吐克錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第004711號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/05/25
發證日期1974/09/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"良方 " 解不寧錠５公絲
英文品名ZEPULIN TABLET 5MG "GOODRUG"
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004711號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/05/25
發證日期: 1974/09/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "良方 " 解不寧錠５公絲
英文品名: ZEPULIN TABLET 5MG "GOODRUG"
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 每吐克錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第004666號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/25
發證日期1974/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100466601
中文品名得救生錠
英文品名DEXASONE TABLETS "GOODRUG"
適應症風濕樣關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、重症皮膚疾患、重感染症之危急時等症之治療
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004666號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1974/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100466601
中文品名: 得救生錠
英文品名: DEXASONE TABLETS "GOODRUG"
適應症: 風濕樣關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、重症皮膚疾患、重感染症之危急時等症之治療
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 每吐克錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第004747號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/25
發證日期1974/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100474701
中文品名百攣擋錠
英文品名VALETS TABLETS "GOODRUG"
適應症胃腸管之痙攣痛及胃腸活動機能亢進如胃及十二指腸潰瘍、胃炎、膽管、尿道及女性性器官之痙攣痛症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALETHAMATE BROMIDE
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004747號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1974/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100474701
中文品名: 百攣擋錠
英文品名: VALETS TABLETS "GOODRUG"
適應症: 胃腸管之痙攣痛及胃腸活動機能亢進如胃及十二指腸潰瘍、胃炎、膽管、尿道及女性性器官之痙攣痛症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 每吐克錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第005755號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/31
發證日期1975/01/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100575502
中文品名離不樂速糖衣錠
英文品名RIPULAX S.C. TABLETS
適應症胃與十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、腸道運動失調、胃痙攣、結腸炎、腸瀉、尿道痙攣及運動困難、經痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1975/01/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100575502
中文品名: 離不樂速糖衣錠
英文品名: RIPULAX S.C. TABLETS
適應症: 胃與十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、腸道運動失調、胃痙攣、結腸炎、腸瀉、尿道痙攣及運動困難、經痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 每吐克錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第021971號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2001/05/25
發證日期1980/08/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102197100
中文品名炎腫消膠囊（伊士辛）
英文品名ESCIN CAPSULES "GOODRUG"
適應症抗炎、清腫
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCIN
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021971號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2001/05/25
發證日期: 1980/08/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102197100
中文品名: 炎腫消膠囊（伊士辛）
英文品名: ESCIN CAPSULES "GOODRUG"
適應症: 抗炎、清腫
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCIN
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 每吐克錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第005138號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由為藥品安全性起見
有效日期1999/12/31
發證日期1974/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100513804
中文品名孕可定糖衣錠
英文品名INCOTIN S.C. TABLETS "GOODRUG"
適應症習慣性流產、先兆性流產、機能性子宮出血、續發性無月經
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHISTERONE
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 為藥品安全性起見
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1974/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100513804
中文品名: 孕可定糖衣錠
英文品名: INCOTIN S.C. TABLETS "GOODRUG"
適應症: 習慣性流產、先兆性流產、機能性子宮出血、續發性無月經
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHISTERONE
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 每吐克錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第026095號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/07/04
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/25
發證日期1982/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102609503
中文品名克痛炎膠囊２０公絲（匹洛卡）
英文品名OSTO CAPSULES 20MG (PIROXICAM) "GOODRUG"
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026095號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/07/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102609503
中文品名: 克痛炎膠囊２０公絲（匹洛卡）
英文品名: OSTO CAPSULES 20MG (PIROXICAM) "GOODRUG"
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 每吐克錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第024861號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2001/05/25
發證日期1982/02/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102486108
中文品名袪痰咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）
英文品名DECOUGH TABLETS 20MG "GOODRUG"
適應症下列疾患之鎮咳、袪痰：急、慢性支氣管炎、上呼吸道感染、支氣管擴張症、支氣管氣喘、肺氣腫
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024861號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2001/05/25
發證日期: 1982/02/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102486108
中文品名: 袪痰咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）
英文品名: DECOUGH TABLETS 20MG "GOODRUG"
適應症: 下列疾患之鎮咳、袪痰：急、慢性支氣管炎、上呼吸道感染、支氣管擴張症、支氣管氣喘、肺氣腫
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 每吐克錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第021850號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2001/05/25
發證日期1980/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102185001
中文品名有喜樂膠囊（可洛米分）
英文品名YOROSI CAPSULES (CLOMIPHENE)
適應症促進排卵、月經不調、無卵性不孕症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOMIPHENE CITRATE
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021850號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2001/05/25
發證日期: 1980/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102185001
中文品名: 有喜樂膠囊（可洛米分）
英文品名: YOROSI CAPSULES (CLOMIPHENE)
適應症: 促進排卵、月經不調、無卵性不孕症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 每吐克錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第008479號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2001/05/25
發證日期1975/12/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100847906
中文品名肝樂心錠
英文品名GARDOSIN TABLETS "GOODRUG"
適應症對於慢性肝疾患肝機能的改善
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;CALCIUM GLUCONATE
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008479號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2001/05/25
發證日期: 1975/12/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100847906
中文品名: 肝樂心錠
英文品名: GARDOSIN TABLETS "GOODRUG"
適應症: 對於慢性肝疾患肝機能的改善
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;CALCIUM GLUCONATE
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 每吐克錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第021897號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/05/25
發證日期1980/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102189701
中文品名賀滅蟲錠（每鞭達挫）
英文品名HELMIN TABLETS (MEBENDAZOLE)
適應症驅徐蛔蟲、鉤蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲、糞圓蟲
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021897號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/05/25
發證日期: 1980/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102189701
中文品名: 賀滅蟲錠（每鞭達挫）
英文品名: HELMIN TABLETS (MEBENDAZOLE)
適應症: 驅徐蛔蟲、鉤蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲、糞圓蟲
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 每吐克錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第006541號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/25
發證日期1975/05/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100654101
中文品名清明腦錠
英文品名CIMILON TABLETS "GOODRUG"
適應症噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006541號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1975/05/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100654101
中文品名: 清明腦錠
英文品名: CIMILON TABLETS "GOODRUG"
適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 每吐克錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第004668號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/31
發證日期1974/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100466802
中文品名炎落腸溶錠
英文品名INDO E.C. TABLETS "GOODRUG"
適應症風濕性、變形性關節炎、風濕性脊椎炎、神經痛、前列腺炎、咽喉頭炎等之鎮痛解熱消炎
劑型腸溶錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1974/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100466802
中文品名: 炎落腸溶錠
英文品名: INDO E.C. TABLETS "GOODRUG"
適應症: 風濕性、變形性關節炎、風濕性脊椎炎、神經痛、前列腺炎、咽喉頭炎等之鎮痛解熱消炎
劑型: 腸溶錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 83421724 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第005337號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/05/25
發證日期1974/12/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100533700
中文品名氯化/酯膽鹼錠
英文品名BETHANECHOL TABLETS "GOODRUG"
適應症麻痺性腸塞紋痛、迷走神經切斷手術後之胃弛緩及胃內貯留症手術後及產後等之尿閉症、腹部膨滿
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005337號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/05/25
發證日期: 1974/12/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100533700
中文品名: 氯化/酯膽鹼錠
英文品名: BETHANECHOL TABLETS "GOODRUG"
適應症: 麻痺性腸塞紋痛、迷走神經切斷手術後之胃弛緩及胃內貯留症手術後及產後等之尿閉症、腹部膨滿
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 83421724 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第021850號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2001/05/25
發證日期1980/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102185001
中文品名有喜樂膠囊（可洛米分）
英文品名YOROSI CAPSULES (CLOMIPHENE)
適應症促進排卵、月經不調、無卵性不孕症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOMIPHENE CITRATE
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021850號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2001/05/25
發證日期: 1980/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102185001
中文品名: 有喜樂膠囊（可洛米分）
英文品名: YOROSI CAPSULES (CLOMIPHENE)
適應症: 促進排卵、月經不調、無卵性不孕症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 83421724 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第021851號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2001/05/25
發證日期1980/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102185103
中文品名瀉福錠（樂必寧）
英文品名SAFE TABLETS (LOPERAMIDE)
適應症急、慢性腹瀉
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021851號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2001/05/25
發證日期: 1980/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102185103
中文品名: 瀉福錠（樂必寧）
英文品名: SAFE TABLETS (LOPERAMIDE)
適應症: 急、慢性腹瀉
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOPERAMIDE HCL
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 83421724 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第021897號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/05/25
發證日期1980/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102189701
中文品名賀滅蟲錠（每鞭達挫）
英文品名HELMIN TABLETS (MEBENDAZOLE)
適應症驅徐蛔蟲、鉤蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲、糞圓蟲
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021897號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/05/25
發證日期: 1980/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102189701
中文品名: 賀滅蟲錠（每鞭達挫）
英文品名: HELMIN TABLETS (MEBENDAZOLE)
適應症: 驅徐蛔蟲、鉤蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲、糞圓蟲
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 83421724 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025451號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2001/05/25
發證日期1982/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102545107
中文品名理經順錠５公絲（乙炔類黃體酮）
英文品名AMANO TABLETS 5MG "GOODRUG"
適應症機能不全性子宮出血、月經困難症、原發性及續發性無月經卵巢機能不全、子宮發育不全、由於黃體機能不全
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025451號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2001/05/25
發證日期: 1982/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102545107
中文品名: 理經順錠５公絲（乙炔類黃體酮）
英文品名: AMANO TABLETS 5MG "GOODRUG"
適應症: 機能不全性子宮出血、月經困難症、原發性及續發性無月經卵巢機能不全、子宮發育不全、由於黃體機能不全
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 83421724 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第007616號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/07/04
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/25
發證日期1975/10/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100761601
中文品名喘咳免膠囊
英文品名TRANCOBEN CAPSULES "GOODRUG"
適應症支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYPHYLLINE;;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007616號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/07/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1975/10/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100761601
中文品名: 喘咳免膠囊
英文品名: TRANCOBEN CAPSULES "GOODRUG"
適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYPHYLLINE;;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 83421724 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第026095號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/07/04
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/25
發證日期1982/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102609503
中文品名克痛炎膠囊２０公絲（匹洛卡）
英文品名OSTO CAPSULES 20MG (PIROXICAM) "GOODRUG"
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026095號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/07/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102609503
中文品名: 克痛炎膠囊２０公絲（匹洛卡）
英文品名: OSTO CAPSULES 20MG (PIROXICAM) "GOODRUG"
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 83421724 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第008286號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2001/05/25
發證日期1975/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100828608
中文品名固爾肝錠
英文品名CHOLAKEN TABLETS "GOODRUG"
適應症黃疸病及其後遺症、肝炎、肝硬變、肝性浮腫等肝疾患、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽汁減少症等膽道、膽囊疾患及膽管、膽囊切除手術後遺症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCAMPHYL (GALLOGEN)
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2001/05/25
發證日期: 1975/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100828608
中文品名: 固爾肝錠
英文品名: CHOLAKEN TABLETS "GOODRUG"
適應症: 黃疸病及其後遺症、肝炎、肝硬變、肝性浮腫等肝疾患、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽汁減少症等膽道、膽囊疾患及膽管、膽囊切除手術後遺症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCAMPHYL (GALLOGEN)
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 良方藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第004711號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/05/25
發證日期1974/09/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"良方 " 解不寧錠５公絲
英文品名ZEPULIN TABLET 5MG "GOODRUG"
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004711號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/05/25
發證日期: 1974/09/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "良方 " 解不寧錠５公絲
英文品名: ZEPULIN TABLET 5MG "GOODRUG"
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 良方藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第007469號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/05/25
發證日期1975/09/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"良方" 能普寧錠
英文品名NOBULIN TABLETS "GOODRUG"
適應症焦慮狀態失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MEDAZEPAM
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007469號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/05/25
發證日期: 1975/09/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "良方" 能普寧錠
英文品名: NOBULIN TABLETS "GOODRUG"
適應症: 焦慮狀態失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MEDAZEPAM
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 良方藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第005138號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由為藥品安全性起見
有效日期1999/12/31
發證日期1974/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100513804
中文品名孕可定糖衣錠
英文品名INCOTIN S.C. TABLETS "GOODRUG"
適應症習慣性流產、先兆性流產、機能性子宮出血、續發性無月經
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHISTERONE
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 為藥品安全性起見
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1974/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100513804
中文品名: 孕可定糖衣錠
英文品名: INCOTIN S.C. TABLETS "GOODRUG"
適應症: 習慣性流產、先兆性流產、機能性子宮出血、續發性無月經
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHISTERONE
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 良方藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第005755號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/31
發證日期1975/01/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100575502
中文品名離不樂速糖衣錠
英文品名RIPULAX S.C. TABLETS
適應症胃與十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、腸道運動失調、胃痙攣、結腸炎、腸瀉、尿道痙攣及運動困難、經痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1975/01/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100575502
中文品名: 離不樂速糖衣錠
英文品名: RIPULAX S.C. TABLETS
適應症: 胃與十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、腸道運動失調、胃痙攣、結腸炎、腸瀉、尿道痙攣及運動困難、經痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 良方藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第008150號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由為藥品安全性起見
有效日期2001/05/25
發證日期1975/11/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100815009
中文品名月即通膠囊
英文品名ETHITON CAPSULES "GOODRUG"
適應症妊娠判定、月經週期變更、續發性無月經、習慣性流產及切迫性流產
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHISTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱良方藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號83421724
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 為藥品安全性起見
有效日期: 2001/05/25
發證日期: 1975/11/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100815009
中文品名: 月即通膠囊
英文品名: ETHITON CAPSULES "GOODRUG"
適應症: 妊娠判定、月經週期變更、續發性無月經、習慣性流產及切迫性流產
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHISTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱: 良方藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿自強一路１０２號３樓
申請商統一編號: 83421724
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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能利娩膠囊

英文品名: DELIVEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 誘發分娩、微弱陣痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;QUININE HCL;;PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

糖尿治錠（格力本）

英文品名: MELLIT TABLETS (GLIBENC LAMIDE) "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第021968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病（成年型糖尿病） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

攣可離錠

英文品名: RANCOLI TABLETS "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下痢、腹痛、腹部膨滿感、腹鳴、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

偶素三醇錠

英文品名: ESTRIOL TABLETS "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第007279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期障礙、月經前緊張、月經困難 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

能利娩膠囊

英文品名: DELIVEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 誘發分娩、微弱陣痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;QUININE HCL;;PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

糖尿治錠（格力本）

英文品名: MELLIT TABLETS (GLIBENC LAMIDE) "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第021968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病（成年型糖尿病） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

攣可離錠

英文品名: RANCOLI TABLETS "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下痢、腹痛、腹部膨滿感、腹鳴、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

偶素三醇錠

英文品名: ESTRIOL TABLETS "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第007279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期障礙、月經前緊張、月經困難 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 良方藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市前金區自強一路102號3樓		莊瑞郎83421724核准設立

登記地址: 高雄市前金區自強一路102號3樓 | 負責人: 莊瑞郎 | 統編: 83421724 | 核准設立

與每吐克錠同分類的全部藥品許可證資料集

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液

英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESI... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

甘草酸胺

英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

匹若卡

英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC

格力本

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: SIFA LTD.

苯基達明鹽酸鹽

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIU... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液

英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESI... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

甘草酸胺

英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

匹若卡

英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC

格力本

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: SIFA LTD.

苯基達明鹽酸鹽

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIU... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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