英文品名: FRADIO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/31 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 2008/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膿痂疹、尋常性座瘡、外傷、灼傷、慢性膿皮症、手術後之二次感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
英文品名: ASEEFUMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、畏塞、關節痛、肌肉酸痛。) | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAM... | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
英文品名: RONIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌(上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌)、肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
英文品名: OXOMIN GOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ORYZANOL GAMMA-;;THIAMINE NITRATE;;SODIUM ASCORBATE;;RIBOF... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: PANCHYM SUGAR COATING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘、因便秘而引起之症狀緩解:食慾不振、腹部膨脹、腸內異常醱酵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;PEONY EXTRACT;;BILE OX POWDER (GALL OF POWDER);;MAGNOLIA EXTRACT;;RHUB... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: APHTASOLON ORAL OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. |
英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭、頸部癌(上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌)皮膚癌(包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等)肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)食道癌、惡性淋巴腫(細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019122號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
英文品名: HINOPORON | 許可證字號: 衛署藥輸字第023418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解牙齦腫脹及疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HINOKITIOL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. |
英文品名: LIT SUPER SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列症狀之緩和:內痔、外痔、肛門裂傷、脫肛、痔出血、肛門濕疹、肛門搔癢 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;ZINC OXIDE;;TETRACAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: NEO COZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;GERANIUM POWD... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: PERIOFEEL DENTAL Oint. 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 | 劑型: 牙科用軟膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT) |
英文品名: Fradio Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第048606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: LASTET INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/03/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦卒中後遺症、腦性麻痺、SMON痙攣性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
英文品名: SANTA BB CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B2、B6缺乏症、菸鹼酸缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ORYZANOL GAMMA- | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
英文品名: ORA INJ. CARTRIDGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT) |
英文品名: MILLISROL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. |