生泰合成工業股份有限公司
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組織名稱生泰合成工業股份有限公司的組織識別碼是EB72197621, 狀態碼是T, 更新時間是2024-01-02 16:41:05.
| 地址: 臺南市新營區開元路168號 | 電子交換: 是 | 發文方式: 電子交換 | 單位代碼: | 機關代碼: EB72197621 @ Web版公文製作之全國通訊錄 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 生泰合成工業 ...) | 英文品名: Celecoxib "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛部藥製字第058616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Celecoxib "Syn-Tech" | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: (粉) | 包裝: LDPE塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RABEPRAZOLE SODIUM“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第055964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RABEPRAZOLE SODIUM“SYN-TECH” | 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙孿及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙孿及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BEZAFIBRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第042388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血酯劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE “SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Celecoxib "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛部藥製字第058616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Celecoxib "Syn-Tech" | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: (粉) | 包裝: LDPE塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: RABEPRAZOLE SODIUM“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第055964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RABEPRAZOLE SODIUM“SYN-TECH” | 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙孿及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙孿及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BEZAFIBRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第042388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血酯劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE “SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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生泰合成工業股份有限公司 登記地址: 臺南市新營區開元路168號 | 負責人: 蕭振明 | 統編: 72197621 | 核准設立 |
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| 組織識別碼: 310942700R | 狀態碼: T | 更新時間: 2023-09-11 15:41:09 |
| 組織識別碼: 310942900R | 狀態碼: T | 更新時間: 2023-09-11 15:45:34 |
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