生泰合成工業 @ 政府開放資料
生泰合成工業 - 搜尋結果總共有 358 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"生泰"喜樂寶 | 英文品名: Celecoxib "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛部藥製字第058616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰"喜樂寶 | 英文品名: Celecoxib "Syn-Tech" | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: （粉） | 包裝: LDPE塑膠袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“生泰”拉培拉唑鈉 | 英文品名: RABEPRAZOLE SODIUM“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第055964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“生泰”拉培拉唑鈉 | 英文品名: RABEPRAZOLE SODIUM“SYN-TECH” | 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生泰" 特倍力爽鹽酸鹽（妥配頌） | 英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙孿及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰" 特倍力爽鹽酸鹽（妥配頌） | 英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙孿及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
本那非泊〝生泰〞 | 英文品名: BEZAFIBRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第042388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血酯劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“生泰”鹽酸迪太贊 | 英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE “SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰" 氯若沙宗 | 英文品名: CHLORZOXAZONE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰" 尼卡密特 | 英文品名: NICAMETATE CITRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張循環增強劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰" 待克菲那 | 英文品名: DICLOFENAC SODIUM "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰" 歐西拉因 | 英文品名: OXETHAZAINE(OXETACAINE) "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰"舒凱（蘇爾卡因） | 英文品名: SULCAINE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰" 派拉新（普拉莫辛） | 英文品名: PRAMOXINE-HCL "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRAMOXINE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰"布朗信鹽酸鹽 | 英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰"酒石酸美托普洛 | 英文品名: METOPROLOL TARTRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第040476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/10/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰" 待克菲那鉀鹽 | 英文品名: DICLOFENAC POTASSIUM "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第039576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰" 歐拉 | 英文品名: OXAZOLAM "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第028585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/06/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2008/04/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神精安定劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰" 乙倍力爽 | 英文品名: EPERISONE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第042220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPERISONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰" 克他米通 | 英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第036997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 疥瘡、止癢劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CROTAMITON | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰"喜樂寶英文品名: Celecoxib "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛部藥製字第058616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰"喜樂寶英文品名: Celecoxib "Syn-Tech" | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: （粉） | 包裝: LDPE塑膠袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“生泰”拉培拉唑鈉英文品名: RABEPRAZOLE SODIUM“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第055964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“生泰”拉培拉唑鈉英文品名: RABEPRAZOLE SODIUM“SYN-TECH” | 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生泰" 特倍力爽鹽酸鹽（妥配頌）英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙孿及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰" 特倍力爽鹽酸鹽（妥配頌）英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙孿及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
本那非泊〝生泰〞英文品名: BEZAFIBRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第042388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血酯劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“生泰”鹽酸迪太贊英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE “SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰" 氯若沙宗英文品名: CHLORZOXAZONE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰" 尼卡密特英文品名: NICAMETATE CITRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張循環增強劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰" 待克菲那英文品名: DICLOFENAC SODIUM "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰" 歐西拉因英文品名: OXETHAZAINE(OXETACAINE) "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰"舒凱（蘇爾卡因）英文品名: SULCAINE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰" 派拉新（普拉莫辛）英文品名: PRAMOXINE-HCL "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRAMOXINE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰"布朗信鹽酸鹽英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰"酒石酸美托普洛英文品名: METOPROLOL TARTRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第040476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/10/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰" 待克菲那鉀鹽英文品名: DICLOFENAC POTASSIUM "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第039576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰" 歐拉英文品名: OXAZOLAM "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第028585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/06/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2008/04/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神精安定劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰" 乙倍力爽英文品名: EPERISONE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第042220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPERISONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生泰" 克他米通英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第036997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 疥瘡、止癢劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CROTAMITON | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |