中文品名活力杏輔膜衣錠9.6毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體)的英文品名是Ginceren F.C. Tablets 9.6mg (Ginkgoflavonglycoside), 許可證字號是衛部藥製字第058389號, 有效日期是2024/09/12, 許可證種類是製 劑, 適應症是末梢血行障礙之輔助治療。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是GINKGO BILOBA EXTRACT, 製造商名稱是衛達化學製藥股份有限公司.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 易陞植物生技有限公司 | 統一編號: 27356741 |
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| 英文品名: GINKGO FORTE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第040299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血行障礙 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 英文品名: BILOKAN FILM-COATED TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. KG |
| 英文品名: VENCARE F.C. TABLETS 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Diosmin | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: BILOKAN DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. KG |
英文品名: GINKGO FORTE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第040299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血行障礙 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: BILOKAN FILM-COATED TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. KG |
英文品名: VENCARE F.C. TABLETS 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Diosmin | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: BILOKAN DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. KG |
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| 食品業者登錄字號: A-127356741-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27356741 | 台北市松山區敦化南路1段3號3樓之3 |
| 食品業者登錄字號: A-127356741-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 27356741 | 台北市士林區大南路419號8樓 |
食品業者登錄字號: A-127356741-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27356741 | 台北市松山區敦化南路1段3號3樓之3 |
食品業者登錄字號: A-127356741-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 27356741 | 台北市士林區大南路419號8樓 |
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| 英文品名: GINKGO FORTE DROPS | 適應症: 末稍血行障礙 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 有效日期: 2024/10/14 |
| 英文品名: BILOKAN FILM-COATED TABLET | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 有效日期: 2025/11/21 |
| 英文品名: VENCARE F.C. TABLETS 500mg | 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Diosmin | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 有效日期: 2028/02/07 |
| 英文品名: BILOKAN DROPS | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 有效日期: 2025/11/20 |
| 英文品名: Ginceren F.C. Tablets 9.6mg (Ginkgoflavonglycoside) | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 有效日期: 2024/09/12 |
英文品名: GINKGO FORTE DROPS | 適應症: 末稍血行障礙 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 有效日期: 2024/10/14 |
英文品名: BILOKAN FILM-COATED TABLET | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 有效日期: 2025/11/21 |
英文品名: VENCARE F.C. TABLETS 500mg | 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Diosmin | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 有效日期: 2028/02/07 |
英文品名: BILOKAN DROPS | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 有效日期: 2025/11/20 |
英文品名: Ginceren F.C. Tablets 9.6mg (Ginkgoflavonglycoside) | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 有效日期: 2024/09/12 |
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 易陞植物生技 ...) | 英文品名: | 有效日期: 1131202 | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 成分: 微結晶狀α-纖維素;;乳糖;;紅景天萃取物(紅景天萃取物、二氧化矽、麥芽糊精);;金盞花萃取物(阿拉伯膠、金盞花萃取物、羥丙基甲基纖維素、維生素E);;交聯羧甲基纖維素鈉;;山桑子萃取物(山桑子萃取物... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
| 英文品名: Sulaxy Super Plus | 有效日期: 1150917 | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 成分: 葉黃素(紅花籽油、葉黃素、生育醇);;金盞花萃取物(含玉米黃素)(金盞花萃取物、阿拉伯膠、麥芽寡糖、抗壞血酸棕櫚酸酯、混合濃縮生育醇);;黑醋栗萃取物(黑醋栗萃取物、麥芽糊精);;DHA藻油(含DHA... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
| 英文品名: | 有效日期: 1140114 | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 成分: 乳糖;;微結晶狀α-纖維素;;玉米蛋白;;朝鮮薊萃取物(朝鮮薊萃取物、麥芽糊精、二氧化矽);;薑黃萃取物;;核黃素(維生素B2);;鹽酸吡哆辛(維生素B6);;維生素E 50%(乙酸dl-α-生育醇酯... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
| 許可證字號: 衛部健食字第A00382號 | 證況: 核可 | 核可日期: 2019/12/03 | 申請商: 易陞植物生技有限公司 | 類別: 衛署健食字 | 保健功效相關成分: 保健功效之相關成分含量,每份(3錠)含紅景天苷(Salidroside) 2.808~4.212毫克(紅景天苷(Salidroside): 1.44~2.16 mg/g ) | 保健功效: 抗疲勞 @ 健康食品資料集 |
英文品名: | 有效日期: 1131202 | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 成分: 微結晶狀α-纖維素;;乳糖;;紅景天萃取物(紅景天萃取物、二氧化矽、麥芽糊精);;金盞花萃取物(阿拉伯膠、金盞花萃取物、羥丙基甲基纖維素、維生素E);;交聯羧甲基纖維素鈉;;山桑子萃取物(山桑子萃取物... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
英文品名: Sulaxy Super Plus | 有效日期: 1150917 | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 成分: 葉黃素(紅花籽油、葉黃素、生育醇);;金盞花萃取物(含玉米黃素)(金盞花萃取物、阿拉伯膠、麥芽寡糖、抗壞血酸棕櫚酸酯、混合濃縮生育醇);;黑醋栗萃取物(黑醋栗萃取物、麥芽糊精);;DHA藻油(含DHA... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
英文品名: | 有效日期: 1140114 | 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 | 成分: 乳糖;;微結晶狀α-纖維素;;玉米蛋白;;朝鮮薊萃取物(朝鮮薊萃取物、麥芽糊精、二氧化矽);;薑黃萃取物;;核黃素(維生素B2);;鹽酸吡哆辛(維生素B6);;維生素E 50%(乙酸dl-α-生育醇酯... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
許可證字號: 衛部健食字第A00382號 | 證況: 核可 | 核可日期: 2019/12/03 | 申請商: 易陞植物生技有限公司 | 類別: 衛署健食字 | 保健功效相關成分: 保健功效之相關成分含量,每份(3錠)含紅景天苷(Salidroside) 2.808~4.212毫克(紅景天苷(Salidroside): 1.44~2.16 mg/g ) | 保健功效: 抗疲勞 @ 健康食品資料集 |
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| 廠商地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號11樓之3 | 評優良廠商依據之規定: 公共工金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1120101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第22屆公共工程金質獎優等以上工程,獎勵期間自資料庫公告日起2年 @ 優良廠商名單 |
| 廠商地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號11樓之3 | 評優良廠商依據之規定: 公共工金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1120101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第22屆公共工程金質獎優等以上工程,獎勵期間自資料庫公告日起2年 @ 優良廠商名單 |
| 所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺北市松山區敦化南路一段七號四樓之一 | 營利事業統一編號: 18487074 | 管制編號: A34B7595 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
| 糧商電話號碼: 02-25702670 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、經紀、輸出輸入 | 臺北市松山區敦化南路一段57號5樓之12 @ 糧商資訊系統 |
| 進口商名稱: 彬客國際有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區敦化南路1段57號7樓之3 | 貨品分類號列: 0703.10.10.00-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥賽達松0.05 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥賽達松定量極限為0.01 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: TSUKIJI SANGYO CO.,LTD | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2020/06/09 @ 不符合食品資訊資料集 |
| OID: 2.16.886.119.90003.103199 | 電話: 02-25792816 | 地址: 臺北市松山區敦化南路一段七號4樓之1 | DN: o=私立台大老人長期照顧中心(養護型),l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
廠商地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號11樓之3 | 評優良廠商依據之規定: 公共工金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1120101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第22屆公共工程金質獎優等以上工程,獎勵期間自資料庫公告日起2年 @ 優良廠商名單 |
廠商地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號11樓之3 | 評優良廠商依據之規定: 公共工金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1120101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第22屆公共工程金質獎優等以上工程,獎勵期間自資料庫公告日起2年 @ 優良廠商名單 |
所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺北市松山區敦化南路一段七號四樓之一 | 營利事業統一編號: 18487074 | 管制編號: A34B7595 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
糧商電話號碼: 02-25702670 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、經紀、輸出輸入 | 臺北市松山區敦化南路一段57號5樓之12 @ 糧商資訊系統 |
進口商名稱: 彬客國際有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區敦化南路1段57號7樓之3 | 貨品分類號列: 0703.10.10.00-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥賽達松0.05 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥賽達松定量極限為0.01 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: TSUKIJI SANGYO CO.,LTD | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2020/06/09 @ 不符合食品資訊資料集 |
OID: 2.16.886.119.90003.103199 | 電話: 02-25792816 | 地址: 臺北市松山區敦化南路一段七號4樓之1 | DN: o=私立台大老人長期照顧中心(養護型),l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
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易陞植物生技有限公司 臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3 | 蘇柏夫 | 27356741 | 核准設立 |
易陞植物生技有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3 | 負責人: 蘇柏夫 | 統編: 27356741 | 核准設立 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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昕妍生技有限公司 臺北市松山區敦化南路1段57號12樓之2 | 曾琪雯 | 93873107 | 核准設立 |
傑頂股份有限公司 臺北市松山區敦化南路1段102號7樓之2 | 劉瑞麟 | 12932470 | 解散 (核准解散日期: 2023-09-28) |
斌海國際有限公司 臺北市松山區敦化南路1段57號7樓之2 | 蘇祐廷 | 90254898 | 核准設立 |
兆齊國際股份有限公司 臺北市松山區敦化南路1段102號8樓之3 | 黃振懿 | 23150509 | 核准設立 |
誠鎰貿易有限公司 臺北市松山區敦化南路1段21號8樓之2 | 賴聖志 | 23594200 | 核准設立 |
誠興貿易有限公司 臺北市松山區敦化南路1段21號8樓之3 | 賴聖勳 | 23598199 | 核准設立 |
南僑企業管理顧問有限公司 臺北市松山區敦化南路1段57號9樓之8 | 官華瑋 | 22016202 | 核准設立 |
汎得國際企業有限公司 臺北市松山區敦化南路1段57號8樓之11 | 張銘煥 | 04457711 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-01) |
昕妍生技有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段57號12樓之2 | 負責人: 曾琪雯 | 統編: 93873107 | 核准設立 |
傑頂股份有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段102號7樓之2 | 負責人: 劉瑞麟 | 統編: 12932470 | 解散 (核准解散日期: 2023-09-28) |
斌海國際有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段57號7樓之2 | 負責人: 蘇祐廷 | 統編: 90254898 | 核准設立 |
兆齊國際股份有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段102號8樓之3 | 負責人: 黃振懿 | 統編: 23150509 | 核准設立 |
誠鎰貿易有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號8樓之2 | 負責人: 賴聖志 | 統編: 23594200 | 核准設立 |
誠興貿易有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號8樓之3 | 負責人: 賴聖勳 | 統編: 23598199 | 核准設立 |
南僑企業管理顧問有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段57號9樓之8 | 負責人: 官華瑋 | 統編: 22016202 | 核准設立 |
汎得國際企業有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段57號8樓之11 | 負責人: 張銘煥 | 統編: 04457711 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-01) |
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| 英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-P... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
| 英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠 |
| 英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物,尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-P... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠 |
英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物,尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
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