中文品名Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑的英文品名是ENZYGNOST SNTI-HBC MONOCLONAL, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000406號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/11/17, 註銷理由是移轉（申請商）;;製造廠名稱變更, 有效日期是2000/05/01, 許可證種類是體外試劑, 適應症是酵素免疫法測定血清或血漿之Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ）, 劑型是診斷用試劑, 藥品類別是由醫師或檢驗師使用, 製造商名稱是BEHRINGWERKE AG.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000406號 ...) | 英文品名: ENZYGNOST SNTI-HBC MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿之Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENZYGNOST SNTI-HBC MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ENZYGNOST SNTI-HBC MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿之Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENZYGNOST SNTI-HBC MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣赫司特 ...) | 英文品名: TELDANE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/28 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TELDANE TABLETES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TELDANE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/28 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TELDANE TABLETES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2000/04/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒１抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ １） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2000/04/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒１抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ １） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TELDANE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/28 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TELDANE TABLETES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TELDANE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/28 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TELDANE TABLETES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2000/04/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒１抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ １） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2000/04/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒１抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ １） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲癇之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VIGABATRIN | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲癇之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIGABATRIN | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1/2 PLUS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2001/07/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法測定血或血漿中之ＨＩＶ１，ＨＩＶ２及ＨＩＶ（ＳＵＢＴＹＰＥＯ）之抗體。篩選選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RIFINAH 150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ISONIAZID;;RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RIFOCIN 250MG FOR INTRAMUSCULAR USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMYCIN SV (SODIUM);;LIDOCAINE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲癇之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VIGABATRIN | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲癇之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIGABATRIN | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1/2 PLUS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2001/07/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法測定血或血漿中之ＨＩＶ１，ＨＩＶ２及ＨＩＶ（ＳＵＢＴＹＰＥＯ）之抗體。篩選選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RIFINAH 150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ISONIAZID;;RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RIFOCIN 250MG FOR INTRAMUSCULAR USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMYCIN SV (SODIUM);;LIDOCAINE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOX... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PLATYCODON EXTRACT;;C... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOX... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PLATYCODON EXTRACT;;C... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
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