人體免疫缺乏病毒１型抗體檢驗試劑
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中文品名人體免疫缺乏病毒１型抗體檢驗試劑的英文品名是ENZYGNOST ANTI-HIV 1, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000409號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/03, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2000/04/13, 許可證種類是體外試劑, 適應症是酵素免疫法測定人類免疫缺病毒１抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ　１）, 劑型是診斷用試劑, 藥品類別是由醫師或檢驗師使用, 製造商名稱是CENTEON PHARMA GMBH..

許可證字號	衛署菌疫輸字第000409號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/03
註銷理由	公司歇業
有效日期	2000/04/13
發證日期	1995/04/13
許可證種類	體外試劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000040907
中文品名	人體免疫缺乏病毒１型抗體檢驗試劑
英文品名	ENZYGNOST ANTI-HIV 1
適應症	酵素免疫法測定人類免疫缺病毒１抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ　１）
劑型	診斷用試劑
包裝	組
藥品類別	由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	臺灣赫司特股份有限公司
申請商地址	台北巿松山區民生東路四段５４號１１樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	CENTEON PHARMA GMBH.
製造廠廠址	KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY
製造廠公司地址	BRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	組

許可證字號

衛署菌疫輸字第000409號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/03

註銷理由

公司歇業

有效日期

2000/04/13

發證日期

1995/04/13

許可證種類

體外試劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000040907

中文品名

人體免疫缺乏病毒１型抗體檢驗試劑

英文品名

ENZYGNOST ANTI-HIV 1

適應症

酵素免疫法測定人類免疫缺病毒１抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ　１）

劑型

診斷用試劑

包裝

組

藥品類別

由醫師或檢驗師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

臺灣赫司特股份有限公司

申請商地址

台北巿松山區民生東路四段５４號１１樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

CENTEON PHARMA GMBH.

製造廠廠址

KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY

製造廠公司地址

BRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

組

人體免疫缺乏病毒１型抗體檢驗試劑地圖 [ 導航 ]

人體免疫缺乏病毒１型抗體檢驗試劑的地址位於

台北巿松山區民生東路四段５４號１１樓

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根據識別碼衛署菌疫輸字第000409號找到的相關資料

# 衛署菌疫輸字第000409號於藥品外觀資料集

許可證字號	衛署菌疫輸字第000409號
中文品名	人體免疫缺乏病毒１型抗體檢驗試劑
英文品名	ENZYGNOST ANTI-HIV 1
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
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許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號

中文品名: 人體免疫缺乏病毒１型抗體檢驗試劑

英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1

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# 臺灣赫司特於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第021593號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/10/28
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1998/07/08
發證日期	1997/03/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	02019021
通關簽審文件編號	DHA00202159301
中文品名	特治敏懸液劑
英文品名	TELDANE SUSPENSION
適應症	急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹
劑型	懸液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TERFENADINE
申請商名稱	臺灣赫司特股份有限公司
申請商地址	北市民生東路四段５４號１１樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
製造廠廠址	BOULEVARD DE CHAMPAREY 38317 BOURGOIN JALLIERS CEDEX FRANCE1, TERRASSE BELLINI 92800, PUTEAUX, FRANCE
製造廠公司地址	1, TERRASSE BELLINI 92800, PUTEAUX, FRANCE
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021593號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/10/28

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1998/07/08

發證日期: 1997/03/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02019021

通關簽審文件編號: DHA00202159301

中文品名: 特治敏懸液劑

英文品名: TELDANE SUSPENSION

適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹

劑型: 懸液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TERFENADINE

申請商名稱: 臺灣赫司特股份有限公司

申請商地址: 北市民生東路四段５４號１１樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

製造廠廠址: BOULEVARD DE CHAMPAREY 38317 BOURGOIN JALLIERS CEDEX FRANCE1, TERRASSE BELLINI 92800, PUTEAUX, FRANCE

製造廠公司地址: 1, TERRASSE BELLINI 92800, PUTEAUX, FRANCE

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣赫司特於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第021758號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/11/17
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1998/11/09
發證日期	1997/06/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	02013117
通關簽審文件編號	DHA00202175804
中文品名	特治敏錠
英文品名	TELDANE TABLETES
適應症	急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TERFENADINE
申請商名稱	臺灣赫司特股份有限公司
申請商地址	北市民生東路四段５４號１１樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
製造廠廠址	BOULEVARD DE CHAMPAREY 38317 BOURGOIN JALLIERS CEDEX FRANCE1, TERRASSE BELLINI 92800, PUTEAUX, FRANCE
製造廠公司地址	1, TERRASSE BELLINI 92800, PUTEAUX, FRANCE
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021758號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/11/17

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1998/11/09

發證日期: 1997/06/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02013117

通關簽審文件編號: DHA00202175804

中文品名: 特治敏錠

英文品名: TELDANE TABLETES

適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TERFENADINE

申請商名稱: 臺灣赫司特股份有限公司

申請商地址: 北市民生東路四段５４號１１樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

製造廠廠址: BOULEVARD DE CHAMPAREY 38317 BOURGOIN JALLIERS CEDEX FRANCE1, TERRASSE BELLINI 92800, PUTEAUX, FRANCE

製造廠公司地址: 1, TERRASSE BELLINI 92800, PUTEAUX, FRANCE

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 臺灣赫司特於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第021611號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/20
註銷理由	公司歇業
有效日期	1999/01/25
發證日期	1997/03/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006161
通關簽審文件編號	DHA00202161100
中文品名	利血路膜衣錠
英文品名	LURSELLE FILM COATED TABLETS
適應症	高膽固醇血症。
劑型	膜衣錠
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROBUCOL
申請商名稱	臺灣赫司特股份有限公司
申請商地址	北市民生東路四段５４號１１樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERRELL PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址	2110 EAST GALBRAITH ROAD CINCINNATI OHIO 45215 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021611號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/09/20

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 1999/01/25

發證日期: 1997/03/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02006161

通關簽審文件編號: DHA00202161100

中文品名: 利血路膜衣錠

英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS

適應症: 高膽固醇血症。

劑型: 膜衣錠

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROBUCOL

申請商名稱: 臺灣赫司特股份有限公司

申請商地址: 北市民生東路四段５４號１１樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址: 2110 EAST GALBRAITH ROAD CINCINNATI OHIO 45215 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 臺灣赫司特於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署菌疫輸字第000402號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/05/14
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	2000/01/10
發證日期	1995/01/10
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000040206
中文品名	Ｂ型肝炎表面抗體微量檢驗試劑
英文品名	ENZYGNOST ANTI-HBS MICRO
適應症	酵素免疫法檢測或定量分析存於血清或血漿中之Ｂ型肝炎表面抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＳ）。
劑型	試劑
包裝	組
藥品類別	由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	臺灣赫司特股份有限公司
申請商地址	北市民生東路四段５４號１１樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	CENTEON PHARMA GMBH.
製造廠廠址	KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY
製造廠公司地址	BRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	組

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000402號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1998/05/14

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 2000/01/10

發證日期: 1995/01/10

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01000040206

中文品名: Ｂ型肝炎表面抗體微量檢驗試劑

英文品名: ENZYGNOST ANTI-HBS MICRO

適應症: 酵素免疫法檢測或定量分析存於血清或血漿中之Ｂ型肝炎表面抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＳ）。

劑型: 試劑

包裝: 組

藥品類別: 由醫師或檢驗師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: (空)

申請商名稱: 臺灣赫司特股份有限公司

申請商地址: 北市民生東路四段５４號１１樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

製造廠廠址: KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY

製造廠公司地址: BRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 組

# 臺灣赫司特於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署菌疫輸字第000406號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/11/17
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	2000/05/01
發證日期	1995/05/01
許可證種類	體外試劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000040601
中文品名	Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑
英文品名	ENZYGNOST SNTI-HBC MONOCLONAL
適應症	酵素免疫法測定血清或血漿之Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ）
劑型	診斷用試劑
包裝	組
藥品類別	由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	臺灣赫司特股份有限公司
申請商地址	北市民生東路四段５４號１１樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	BEHRINGWERKE AG
製造廠廠址	KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYEMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041, MARBURG GERMANY
製造廠公司地址	EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041, MARBURG GERMANY
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	組

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000406號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1998/11/17

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 2000/05/01

發證日期: 1995/05/01

許可證種類: 體外試劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01000040601

中文品名: Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑

英文品名: ENZYGNOST SNTI-HBC MONOCLONAL

適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿之Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ）

劑型: 診斷用試劑

包裝: 組

藥品類別: 由醫師或檢驗師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: (空)

申請商名稱: 臺灣赫司特股份有限公司

申請商地址: 北市民生東路四段５４號１１樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: BEHRINGWERKE AG

製造廠廠址: KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYEMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041, MARBURG GERMANY

製造廠公司地址: EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041, MARBURG GERMANY

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 組

# 臺灣赫司特於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署菌疫輸字第000411號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/08/18
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1998/05/27
發證日期	1995/06/10
許可證種類	體外試劑
舊證字號	10000370
通關簽審文件編號	DHA01000041107
中文品名	Ｂ型肝炎單株表面抗原檢驗試劑ＩＩ
英文品名	ENZYGNOST HBSAG MONOCLONAL II
適應症	酵素免疫法檢測人纇血清或血漿中之Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢＳＡＧ）
劑型	檢驗試紙
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	臺灣赫司特股份有限公司
申請商地址	北市民生東路四段５４號１１樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	BEHRINGWERKE AG
製造廠廠址	KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYEMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041, MARBURG GERMANY
製造廠公司地址	EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041, MARBURG GERMANY
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000411號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1998/08/18

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1998/05/27

發證日期: 1995/06/10

許可證種類: 體外試劑

舊證字號: 10000370

通關簽審文件編號: DHA01000041107

中文品名: Ｂ型肝炎單株表面抗原檢驗試劑ＩＩ

英文品名: ENZYGNOST HBSAG MONOCLONAL II

適應症: 酵素免疫法檢測人纇血清或血漿中之Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢＳＡＧ）

劑型: 檢驗試紙

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 由醫師或檢驗師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: (空)

申請商名稱: 臺灣赫司特股份有限公司

申請商地址: 北市民生東路四段５４號１１樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: BEHRINGWERKE AG

製造廠廠址: KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYEMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041, MARBURG GERMANY

製造廠公司地址: EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041, MARBURG GERMANY

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 臺灣赫司特於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署菌疫輸字第000419號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/11/17
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	2001/07/24
發證日期	1996/07/24
許可證種類	體外試劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000041900
中文品名	人類免疫缺乏病毒Ｉ/ＩＩ型抗體檢驗試劑ＰＬＵＳ
英文品名	ENZYGNOST ANTI-HIV 1/2 PLUS
適應症	酵素免疫分析法測定血或血漿中之ＨＩＶ１，ＨＩＶ２及ＨＩＶ（ＳＵＢＴＹＰＥＯ）之抗體。篩選選用
劑型	試劑
包裝	組;;盒裝
藥品類別	由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	臺灣赫司特股份有限公司
申請商地址	北市民生東路四段５４號１１樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	BEHRINGWERKE AG
製造廠廠址	KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYEMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041, MARBURG GERMANY
製造廠公司地址	EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041, MARBURG GERMANY
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	組;;盒裝

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000419號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1998/11/17

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 2001/07/24

發證日期: 1996/07/24

許可證種類: 體外試劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01000041900

中文品名: 人類免疫缺乏病毒Ｉ/ＩＩ型抗體檢驗試劑ＰＬＵＳ

英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1/2 PLUS

適應症: 酵素免疫分析法測定血或血漿中之ＨＩＶ１，ＨＩＶ２及ＨＩＶ（ＳＵＢＴＹＰＥＯ）之抗體。篩選選用

劑型: 試劑

包裝: 組;;盒裝

藥品類別: 由醫師或檢驗師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: (空)

申請商名稱: 臺灣赫司特股份有限公司

申請商地址: 北市民生東路四段５４號１１樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: BEHRINGWERKE AG

製造廠廠址: KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYEMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041, MARBURG GERMANY

製造廠公司地址: EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041, MARBURG GERMANY

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 組;;盒裝

# 臺灣赫司特於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第021821號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/12/17
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1998/11/15
發證日期	1997/07/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202182101
中文品名	糖衣錠１５０公絲
英文品名	RIFINAH 150
適應症	結核病。
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID
申請商名稱	臺灣赫司特股份有限公司
申請商地址	北市民生東路四段５４號１１樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址	LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N.46 02012 ANAGI (FROSINONE)VIA. R. LEPETIT 8-LAINATE (MI)ITALY.
製造廠公司地址	VIA. R. LEPETIT 8-LAINATE (MI)ITALY.
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021821號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/12/17

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1998/11/15

發證日期: 1997/07/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202182101

中文品名: 糖衣錠１５０公絲

英文品名: RIFINAH 150

適應症: 結核病。

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID

申請商名稱: 臺灣赫司特股份有限公司

申請商地址: 北市民生東路四段５４號１１樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

製造廠廠址: LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N.46 02012 ANAGI (FROSINONE)VIA. R. LEPETIT 8-LAINATE (MI)ITALY.

製造廠公司地址: VIA. R. LEPETIT 8-LAINATE (MI)ITALY.

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴	英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長瀨酵素Ｐ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE P1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
維他命Ｃ	英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
太田胃散	英文品名: OHTA'S ISAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNA... \| 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司