衛部藥製字第061852號
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許可證字號衛部藥製字第061852號的.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061852號 |
| 處方標示 | (空) |
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| 含量描述 | (空) |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第061852號 ...)泰達利膜衣錠5/5毫克 | 英文品名: Prosela Film-coated Tablets 5/5 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061852號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
泰達利膜衣錠5/5毫克 | 英文品名: Prosela Film-coated Tablets 5/5 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於起始治療因良性前列腺肥大所伴隨的下泌尿道症狀，最長治療期不超過 26週。使用限制：不建議使用本品超過26週，因為tadalafil的加乘效果從4週至26週持續下降，超過26週的加乘效果仍未知。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FINASTERIDE;;TADALAFIL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
泰達利膜衣錠5/5毫克 | 英文品名: Prosela Film-coated Tablets 5/5 mg | 適應症: 用於起始治療因良性前列腺肥大所伴隨的下泌尿道症狀，最長治療期不超過 26週。使用限制：不建議使用本品超過26週，因為tadalafil的加乘效果從4週至26週持續下降，超過26週的加乘效果仍未知。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FINASTERIDE;;TADALAFIL | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第061852號 | 成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061852號 | 成分名稱: FINASTERIDE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 1012001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
泰達利膜衣錠5/5毫克英文品名: Prosela Film-coated Tablets 5/5 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061852號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
泰達利膜衣錠5/5毫克英文品名: Prosela Film-coated Tablets 5/5 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於起始治療因良性前列腺肥大所伴隨的下泌尿道症狀，最長治療期不超過 26週。使用限制：不建議使用本品超過26週，因為tadalafil的加乘效果從4週至26週持續下降，超過26週的加乘效果仍未知。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FINASTERIDE;;TADALAFIL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
泰達利膜衣錠5/5毫克英文品名: Prosela Film-coated Tablets 5/5 mg | 適應症: 用於起始治療因良性前列腺肥大所伴隨的下泌尿道症狀，最長治療期不超過 26週。使用限制：不建議使用本品超過26週，因為tadalafil的加乘效果從4週至26週持續下降，超過26週的加乘效果仍未知。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FINASTERIDE;;TADALAFIL | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第061852號成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061852號成分名稱: FINASTERIDE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 1012001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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內衛成製字第000391號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號 | 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號 | 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
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衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
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