衛署成製字第003144號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署成製字第003144號的成分名稱是SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE), 處方標示是EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS:, 成分代碼是4008000700, 含量描述是530, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署成製字第003144號
處方標示	EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS:
成分名稱	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼	4008000700
含量描述	530
含量	530.0000000000
含量單位	MG

許可證字號

衛署成製字第003144號

處方標示

EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS:

成分名稱

SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

成分代碼

4008000700

含量描述

530

含量

530.0000000000

含量單位

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# 4008000700 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第009769號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼	4008000700
含量描述	250
含量	250.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009769號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

成分代碼: 4008000700

含量描述: 250

含量: 250.0000000000

含量單位: MG

# 4008000700 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第045675號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼	4008000700
含量描述	(空)
含量	50.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第045675號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

成分代碼: 4008000700

含量描述: (空)

含量: 50.0000000000

含量單位: MG

# 4008000700 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第042838號
處方標示	EACH GM CONTAINS:
成分名稱	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼	4008000700
含量描述	683.2
含量	683.2000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042838號

處方標示: EACH GM CONTAINS:

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

成分代碼: 4008000700

含量描述: 683.2

含量: 683.2000000000

含量單位: MG

# 4008000700 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第041893號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼	4008000700
含量描述	25
含量	25.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第041893號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

成分代碼: 4008000700

含量描述: 25

含量: 25.0000000000

含量單位: MG

# 4008000700 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第046745號
處方標示	EACH BAG CONTAINS：
成分名稱	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼	4008000700
含量描述	(空)
含量	627.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第046745號

處方標示: EACH BAG CONTAINS：

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

成分代碼: 4008000700

含量描述: (空)

含量: 627.0000000000

含量單位: MG

# 4008000700 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第046994號
處方標示	EACH SACHET CONTAINS：
成分名稱	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼	4008000700
含量描述	(空)
含量	1.6850000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥製字第046994號

處方標示: EACH SACHET CONTAINS：

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

成分代碼: 4008000700

含量描述: (空)

含量: 1.6850000000

含量單位: GM

# 4008000700 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第047054號
處方標示	重碳酸鹽粉:EACH PACKAGE (847GM) CONTAINS:
成分名稱	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼	4008000700
含量描述	(空)
含量	624.0000000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥製字第047054號

處方標示: 重碳酸鹽粉:EACH PACKAGE (847GM) CONTAINS:

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

成分代碼: 4008000700

含量描述: (空)

含量: 624.0000000000

含量單位: GM

# 4008000700 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第023377號
處方標示	(空)
成分名稱	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼	4008000700
含量描述	(空)
含量	555.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第023377號

處方標示: (空)

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

成分代碼: 4008000700

含量描述: (空)

含量: 555.0000000000

含量單位: MG

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根據名稱衛署成製字第003144號找到的相關資料

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# 衛署成製字第003144號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署成製字第003144號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/19
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/04/17
發證日期	1978/04/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	03002199
通關簽審文件編號	DHY00300314405
中文品名	胃散
英文品名	WEI SAN "S.T."
適應症	胃酸過多、消化不良、腸內異常醱酵、腹部膨脹
劑型	散劑
包裝	袋裝;;罐裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COPTIS;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;GAMBIR;;PEPPER;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BORNEOL;;L-MENTHOL ;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱	世達藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中巿西屯工業區十五路２號
申請商統一編號	52300464
製造商名稱	世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中巿西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝;;罐裝

許可證字號: 衛署成製字第003144號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/19

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/04/17

發證日期: 1978/04/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 03002199

通關簽審文件編號: DHY00300314405

中文品名: 胃散

英文品名: WEI SAN "S.T."

適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常醱酵、腹部膨脹

劑型: 散劑

包裝: 袋裝;;罐裝

藥品類別: 成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: COPTIS;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;GAMBIR;;PEPPER;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BORNEOL;;L-MENTHOL ;;MAGNESIUM CARBONATE

申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台中巿西屯工業區十五路２號

申請商統一編號: 52300464

製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿西屯工業區十五路２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝

# 衛署成製字第003144號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署成製字第003144號
處方標示	EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS:
成分名稱	COPTIS
成分代碼	5612003800
含量描述	80
含量	80.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署成製字第003144號

處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS:

成分名稱: COPTIS

成分代碼: 5612003800

含量描述: 80

含量: 80.0000000000

含量單位: MG

# 衛署成製字第003144號於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署成製字第003144號
處方標示	EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS:
成分名稱	BORNEOL
成分代碼	5616000400
含量描述	20
含量	20.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署成製字第003144號

處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS:

成分名稱: BORNEOL

成分代碼: 5616000400

含量描述: 20

含量: 20.0000000000

含量單位: MG

# 衛署成製字第003144號於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署成製字第003144號
處方標示	EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS:
成分名稱	L-MENTHOL
成分代碼	8408000302
含量描述	12
含量	12.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署成製字第003144號

處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS:

成分名稱: L-MENTHOL

成分代碼: 8408000302

含量描述: 12

含量: 12.0000000000

含量單位: MG

# 衛署成製字第003144號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署成製字第003144號
處方標示	EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS:
成分名稱	MAGNESIUM CARBONATE
成分代碼	5604002400
含量描述	30
含量	30.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署成製字第003144號

處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS:

成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE

成分代碼: 5604002400

含量描述: 30

含量: 30.0000000000

含量單位: MG

# 衛署成製字第003144號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署成製字第003144號
處方標示	EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS:
成分名稱	GENTIAN (GENTIANAE RADIX)
成分代碼	5616000810
含量描述	40
含量	40.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署成製字第003144號

處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS:

成分名稱: GENTIAN (GENTIANAE RADIX)

成分代碼: 5616000810

含量描述: 40

含量: 40.0000000000

含量單位: MG

# 衛署成製字第003144號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署成製字第003144號
處方標示	EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS:
成分名稱	CLOVE
成分代碼	7200000300
含量描述	40
含量	40.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署成製字第003144號

處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS:

成分名稱: CLOVE

成分代碼: 7200000300

含量描述: 40

含量: 40.0000000000

含量單位: MG

# 衛署成製字第003144號於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署成製字第003144號
處方標示	EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS:
成分名稱	GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
成分代碼	9200004400
含量描述	120
含量	120.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署成製字第003144號

處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS:

成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)

成分代碼: 9200004400

含量描述: 120

含量: 120.0000000000

含量單位: MG

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與衛署成製字第003144號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第022599號	成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) \| 處方標示: . \| 成分代碼: 2412001010 \| 含量描述: 98-102 \| 含量單位: %
衛署藥製字第036762號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: 0.4 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第021486號	成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : \| 成分代碼: 8811200320 \| 含量描述: TRITURATION0.275 \| 含量單位: MG
內衛藥輸字第005873號	成分名稱: ETHYL SEBACATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 9200011900 \| 含量描述: 0.2 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第029909號	成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4800001010 \| 含量描述: 0.75 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第016181號	成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 5656900720 \| 含量描述: 0.05 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第008125號	成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 6804009640 \| 含量描述: (26.0MG) 20 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第011043號	成分名稱: CIMETIDINE \| 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5640000500 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第026573號	成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8811209420 \| 含量描述: (5.223MG)5 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第021573號	成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) \| 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: \| 成分代碼: 6818009410 \| 含量描述: (0.1575MG) 0.15 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第025912號	成分名稱: LIDOCAINE HCL \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 7200001010 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第017071號	成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 9200004401 \| 含量描述: 35.0 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第001009號	成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 處方標示: \| 成分代碼: 5616001200 \| 含量描述: 192 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第019347號	成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000501 \| 含量描述: 150 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第050122號	成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) \| 處方標示: Each mL Contains： \| 成分代碼: 4012001550 \| 含量描述: \| 含量單位: MG

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成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

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# 衛署成製字第003144號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 衛署成製字第003144號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

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