廠名華國製藥股份有限公司(台中市南屯區寶山里工業區二十三路36號)的原因是製造許可已逾期, 廢止日期是112.1.13.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 華國製藥 ...) | 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hsingyun Tablets "H.K."(Meclizine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第022185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Miek' oning Capsules“H.K.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Miek' oning Capsules“H.K.” | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hsingyun Tablets "H.K."(Meclizine Hydrochloride) | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Hsingyun Tablets "H.K."(Meclizine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第022185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Miek' oning Capsules“H.K.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Miek' oning Capsules“H.K.” | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Hsingyun Tablets "H.K."(Meclizine Hydrochloride) | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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華國製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區工業二十三路36號 | 電話: 04-2359-2993 |
名稱 華國製藥 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 華國製藥)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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華國製藥股份有限公司 臺中市南屯區工業區二三路36號 | 許陳月華 | 52874530 | 核准設立 |
華國製藥股份有限公司 登記地址: 臺中市南屯區工業區二三路36號 | 負責人: 許陳月華 | 統編: 52874530 | 核准設立 |
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與華國製藥股份有限公司(台中市南屯區寶山里工業區二十三路36號)同分類的GMP製造許可廢止資料集
| 原因: 歇業 | 廢止日期: 109.05.21 |
| 原因: 歇業 | 廢止日期: 112.11.21 |
| 原因: 製造許可已逾期 | 廢止日期: 110.8.17 |
| 原因: 歇業 | 廢止日期: 105.08.10 |
| 原因: 製造許可已逾期 | 廢止日期: 109.12.24 |
| 原因: 製造許可已逾期 | 廢止日期: 111.9.7 |
| 原因: 製造許可已逾期 | 廢止日期: 112.1.13 |
| 原因: 製造許可已逾期 | 廢止日期: 108.09.09 |
| 原因: 製造許可已逾期 | 廢止日期: 105.05.13 |
| 原因: 停業 | 廢止日期: 111.8.22 |
| 原因: 製造許可已逾期 | 廢止日期: 112.4.18 |
| 原因: 製造許可已逾期 | 廢止日期: 105.05.11 |
| 原因: 製造許可已逾期 | 廢止日期: 110.1.20 |
| 原因: 歇業 | 廢止日期: 108.08.07 |
| 原因: 嚴重違反GMP | 廢止日期: 111.1.19 |
原因: 歇業 | 廢止日期: 109.05.21 |
原因: 歇業 | 廢止日期: 112.11.21 |
原因: 製造許可已逾期 | 廢止日期: 110.8.17 |
原因: 歇業 | 廢止日期: 105.08.10 |
原因: 製造許可已逾期 | 廢止日期: 109.12.24 |
原因: 製造許可已逾期 | 廢止日期: 111.9.7 |
原因: 製造許可已逾期 | 廢止日期: 112.1.13 |
原因: 製造許可已逾期 | 廢止日期: 108.09.09 |
原因: 製造許可已逾期 | 廢止日期: 105.05.13 |
原因: 停業 | 廢止日期: 111.8.22 |
原因: 製造許可已逾期 | 廢止日期: 112.4.18 |
原因: 製造許可已逾期 | 廢止日期: 105.05.11 |
原因: 製造許可已逾期 | 廢止日期: 110.1.20 |
原因: 歇業 | 廢止日期: 108.08.07 |
原因: 嚴重違反GMP | 廢止日期: 111.1.19 |
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