QSD12347
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD12347的許可項目及作業內容是Computed tomography x-ray system, 國別是FIN-芬蘭, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是美德醫療器材股份有限公司, 有效期限是2027-08-14.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD12347 ...) | 許可項目及作業內容: Mammographic x-ray system | 國別: FIN-芬蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2027-08-14 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 英文品名: “Planmed” Mammographic X-Ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034539號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmed Clarity以下空白增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年6月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Planmed” Mammographic X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036580號 | 有效日期: 2028/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmed Clarity S以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: Mammographic x-ray system | 國別: FIN-芬蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2027-08-14 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: “Planmed” Mammographic X-Ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034539號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmed Clarity以下空白增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年6月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Planmed” Mammographic X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036580號 | 有效日期: 2028/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmed Clarity S以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據名稱 美德醫療器材 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 美德醫療器材 ...) | 英文品名: "Medspira" Radiologic patient cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014830號 | 有效日期: 20250108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023322號 | 有效日期: 20170424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Axxent,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024279號 | 有效日期: 20230103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年1月17日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本（原103年4月15日核准之中文仿單核定本予以收回作... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Medspira" Radiologic patient cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014830號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024279號 | 有效日期: 2028/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年1月17日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本（原103年4月15日核准之中文仿單核定本予以收回作... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023322號 | 有效日期: 2017/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Axxent,以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fuji Systems” Instrument and Equipment Drapes (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020929號 | 有效日期: 20241007 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Stryker" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015076號 | 有效日期: 20200407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Medspira" Radiologic patient cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014830號 | 有效日期: 20250108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023322號 | 有效日期: 20170424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Axxent,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024279號 | 有效日期: 20230103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年1月17日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本（原103年4月15日核准之中文仿單核定本予以收回作... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Medspira" Radiologic patient cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014830號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024279號 | 有效日期: 2028/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年1月17日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本（原103年4月15日核准之中文仿單核定本予以收回作... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023322號 | 有效日期: 2017/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Axxent,以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fuji Systems” Instrument and Equipment Drapes (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020929號 | 有效日期: 20241007 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Stryker" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015076號 | 有效日期: 20200407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 許可項目及作業內容: Diagnostic x-ray tube housing assembly | 國別: FIN-芬蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 湳開股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-12 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Mammographic x-ray system | 國別: FIN-芬蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 湳開股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-12 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Computed tomography x-ray system | 國別: FIN-芬蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 湳開股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-12 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 英文品名: “Planmed”Full-field Digital Mammography X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024508號 | 有效日期: 2018/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmed Nuance Excel以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Planmed” Computed Tomography X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029674號 | 有效日期: 2022/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmed Verity以下空白 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Planmed” Sophie Mammography X-Ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021650號 | 有效日期: 2025/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmed Sophie Classic, Planmed Sophie Classic Mobile以下空白 。註銷規格：Planmed Sophie Classic Mobile。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 湳開股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Planmed” Nuance Mammography X-Ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022051號 | 有效日期: 2016/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmed Nuance Classic,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 湳開股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: Diagnostic x-ray tube housing assembly | 國別: FIN-芬蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 湳開股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-12 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Mammographic x-ray system | 國別: FIN-芬蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 湳開股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-12 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Computed tomography x-ray system | 國別: FIN-芬蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 湳開股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-12 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: “Planmed”Full-field Digital Mammography X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024508號 | 有效日期: 2018/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmed Nuance Excel以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Planmed” Computed Tomography X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029674號 | 有效日期: 2022/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmed Verity以下空白 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Planmed” Sophie Mammography X-Ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021650號 | 有效日期: 2025/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmed Sophie Classic, Planmed Sophie Classic Mobile以下空白 。註銷規格：Planmed Sophie Classic Mobile。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 湳開股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Planmed” Nuance Mammography X-Ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022051號 | 有效日期: 2016/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmed Nuance Classic,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 湳開股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 美德醫療器材 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 美德醫療器材)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
美德醫療器材股份有限公司
臺北市中山區中山北路2段77巷47號11樓 | 郭槐秋 | 29162593 | 核准設立 |
| 美德醫療器材股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區中山北路2段77巷47號11樓 | 負責人: 郭槐秋 | 統編: 29162593 | 核准設立 |
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
| 許可項目及作業內容: Quality control material (assayed and unassayed) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫兆股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-09 |
| 許可項目及作業內容: Absorable adhesion barrier | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 凱爾加願有限公司 | 有效期限: 2026-04-26 |
| 許可項目及作業內容: Resorbable calcium salt bone void filler device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科舉顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-13 |
| 許可項目及作業內容: Resistance Panel | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫兆股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-09 |
| 許可項目及作業內容: Oral cavity abrasive polishing agent | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣而至股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-21 |
| 許可項目及作業內容: Aspiration System | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-08-29 |
| 許可項目及作業內容: Acupuncture needle | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 榮驊創意生物有限公司 | 有效期限: 2026-04-18 |
| 許可項目及作業內容: Ultrasonic pulsed echo imaging system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 薩摩亞商品皓國際開發有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-06-01 |
| 許可項目及作業內容: Manual ophthalmic surgical instrument | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 康毅有限公司 | 有效期限: 2025-05-09 |
| 許可項目及作業內容: Hysteroscope and Accessories | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元利儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-12 |
| 許可項目及作業內容: Obstetric-gynecologic specialized manual instrument | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 寶健科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-02-13 |
| 許可項目及作業內容: Gel Cord, Gel Cord Clear, Stat Gel, Retrax Solution | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 傑基興業股份有限公司 | 有效期限: 2025-10-19 |
| 許可項目及作業內容: Dental Implant Resonance Frequency Analyzer | 國別: SWE-瑞典 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 誼嘉生技有限公司 | 有效期限: 2026-04-12 |
| 許可項目及作業內容: Percutaneous catheter | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-08-10 |
| 許可項目及作業內容: Image-intensified fluoroscopic x-ray system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 總騰儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-01-13 |
許可項目及作業內容: Quality control material (assayed and unassayed) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫兆股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-09 |
許可項目及作業內容: Absorable adhesion barrier | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 凱爾加願有限公司 | 有效期限: 2026-04-26 |
許可項目及作業內容: Resorbable calcium salt bone void filler device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科舉顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-13 |
許可項目及作業內容: Resistance Panel | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫兆股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-09 |
許可項目及作業內容: Oral cavity abrasive polishing agent | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣而至股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-21 |
許可項目及作業內容: Aspiration System | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-08-29 |
許可項目及作業內容: Acupuncture needle | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 榮驊創意生物有限公司 | 有效期限: 2026-04-18 |
許可項目及作業內容: Ultrasonic pulsed echo imaging system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 薩摩亞商品皓國際開發有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-06-01 |
許可項目及作業內容: Manual ophthalmic surgical instrument | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 康毅有限公司 | 有效期限: 2025-05-09 |
許可項目及作業內容: Hysteroscope and Accessories | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元利儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-12 |
許可項目及作業內容: Obstetric-gynecologic specialized manual instrument | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 寶健科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-02-13 |
許可項目及作業內容: Gel Cord, Gel Cord Clear, Stat Gel, Retrax Solution | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 傑基興業股份有限公司 | 有效期限: 2025-10-19 |
許可項目及作業內容: Dental Implant Resonance Frequency Analyzer | 國別: SWE-瑞典 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 誼嘉生技有限公司 | 有效期限: 2026-04-12 |
許可項目及作業內容: Percutaneous catheter | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-08-10 |
許可項目及作業內容: Image-intensified fluoroscopic x-ray system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 總騰儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-01-13 |
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