QSD50441
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可編號QSD50441的許可項目及作業內容是Mechanical wheelchair, 國別是CHN-中國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是富士康醫療器材有限公司, 有效期限是2026-06-16.

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製造廠名稱Raise Medical Industries, Inc.
製造廠地址3#, 4#, Phase Ⅰ, Nansha industrial Village, Jiangli North Road, Danzao Town, Nanhai District, Foshan City,Guangdong Province, China
許可編號QSD50441
許可項目及作業內容Mechanical wheelchair
國別CHN-中國
醫療器材商名稱富士康醫療器材有限公司
是否在3年有效期間內Y
有效期限2026-06-16

製造廠名稱

Raise Medical Industries, Inc.

製造廠地址

3#, 4#, Phase Ⅰ, Nansha industrial Village, Jiangli North Road, Danzao Town, Nanhai District, Foshan City,Guangdong Province, China

許可編號

QSD50441

許可項目及作業內容

Mechanical wheelchair

國別

CHN-中國

醫療器材商名稱

富士康醫療器材有限公司

是否在3年有效期間內

Y

有效期限

2026-06-16

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3#, 4#, Phase Ⅰ, Nansha industrial Village, Jiangli North Road, Danzao Town, Nanhai District, Foshan City,Guangdong Province, China

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"富士康" 機械式輪椅(未滅菌)

英文品名: "FUZIKON" Mechanical wheelchair(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004891號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"富士康" 機械式輪椅(未滅菌)

英文品名: "FUZIKON" Mechanical wheelchair(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004891號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

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"富士康" 醫療用拐杖(未滅菌)

英文品名: "FUZIKON" Crutch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003274號 | 有效日期: 2022/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

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"富士康" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "FUZIKON" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002678號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

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"富士康" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "FUZIKON" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002887號 | 有效日期: 2021/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

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"富士康" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "FUZIKON" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003322號 | 有效日期: 2023/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

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"富士康" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "FUZIKON" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第002678號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

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"富士康" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "FUZIKON" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第002887號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

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"富士康" 醫療用拐杖(未滅菌)

英文品名: "FUZIKON" Crutch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003274號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

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"富士康" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "FUZIKON" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003322號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

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"富士康" 醫療用拐杖(未滅菌)

英文品名: "FUZIKON" Crutch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003274號 | 有效日期: 2022/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

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"富士康" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "FUZIKON" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002678號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

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"富士康" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "FUZIKON" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002887號 | 有效日期: 2021/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

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"富士康" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "FUZIKON" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003322號 | 有效日期: 2023/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

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"富士康" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "FUZIKON" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第002678號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

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"富士康" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "FUZIKON" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第002887號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

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"富士康" 醫療用拐杖(未滅菌)

英文品名: "FUZIKON" Crutch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003274號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

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"富士康" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "FUZIKON" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003322號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

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根據地址 3 4 Phase Ⅰ Nansha industrial Village Jiangli North Road Danzao Town Nanhai District Foshan City Guangdong Province China 找到的相關資料

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"恆伸" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "EVERLASTING" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003221號 | 有效日期: 2022/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 恆伸實業有限公司

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"富士康" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "FUZIKON" Mechanical walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002677號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"富士康" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "FUZIKON" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002679號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"恆伸" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "EVERLASTING" MECHANICAL CHAIR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002859號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 恆伸實業有限公司

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"恆伸" 醫療用手杖 (未滅菌)

英文品名: "EVERLASTING" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002860號 | 有效日期: 2021/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 恆伸實業有限公司

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"恆伸" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "EVERLASTING" MECHANICAL WALKER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002861號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 恆伸實業有限公司

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"恆伸" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "EVERLASTING" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003221號 | 有效日期: 2022/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 恆伸實業有限公司

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"富士康" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "FUZIKON" Mechanical walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002677號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

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"富士康" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "FUZIKON" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002679號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"恆伸" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "EVERLASTING" MECHANICAL CHAIR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002859號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 恆伸實業有限公司

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"恆伸" 醫療用手杖 (未滅菌)

英文品名: "EVERLASTING" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002860號 | 有效日期: 2021/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 恆伸實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"恆伸" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "EVERLASTING" MECHANICAL WALKER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002861號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 恆伸實業有限公司

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名稱 富士康醫療器材 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市楊梅區瑞塘里福羚路92巷9號14樓
葉日雄25178398核准設立

登記地址: 桃園市楊梅區瑞塘里福羚路92巷9號14樓 | 負責人: 葉日雄 | 統編: 25178398 | 核准設立

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QSD14902

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QSD14691

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QSD12130

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QSD14734

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QSD14692

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QSD0441

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QSD11543

許可項目及作業內容: Whole slide imaging system | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-08

QSD12802

許可項目及作業內容: Disposable Blood Lancet | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 華廣生技股份有限公司大慶廠 | 有效期限: 2026-11-24

QSD14729

許可項目及作業內容: Mass spectrometer for clinical use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 正茂生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-10

QSD14902

許可項目及作業內容: Surgical instrument motors and accessories/attachments | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛派司生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-23

QSD14691

許可項目及作業內容: Ventilator tubing | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 嘉杏股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-16

QSD10184

許可項目及作業內容: Infrared lamp | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 奇裕企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-06

QSD12130

許可項目及作業內容: Vacuum-powered body fluid suction apparatus | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 翔威藥品股份有限公司 | 有效期限: 2026-01-08

QSD10368

許可項目及作業內容: Hematology quality control mixture | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞安國際股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-05

QSD14734

許可項目及作業內容: Infrared lamp | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 海金龍企業有限公司 | 有效期限: 2026-08-07

QSD1567

許可項目及作業內容: Sterilization Process Indicator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-23

QSD4230

許可項目及作業內容: Surgical Sealant | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-23

QSD10406

許可項目及作業內容: External Penile Rigidity Devices | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 永奇醫藥生技有限公司 | 有效期限: 2026-11-20

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