QSD50441
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD50441的許可項目及作業內容是Mechanical wheelchair, 國別是CHN-中國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是富士康醫療器材有限公司, 有效期限是2026-06-16.
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製造廠名稱 | Raise Medical Industries, Inc. |
製造廠地址 | 3#, 4#, Phase Ⅰ, Nansha industrial Village, Jiangli North Road, Danzao Town, Nanhai District, Foshan City,Guangdong Province, China |
許可編號 | QSD50441 |
許可項目及作業內容 | Mechanical wheelchair |
國別 | CHN-中國 |
醫療器材商名稱 | 富士康醫療器材有限公司 |
是否在3年有效期間內 | Y |
有效期限 | 2026-06-16 |
製造廠名稱Raise Medical Industries, Inc. |
製造廠地址3#, 4#, Phase Ⅰ, Nansha industrial Village, Jiangli North Road, Danzao Town, Nanhai District, Foshan City,Guangdong Province, China |
許可編號QSD50441 |
許可項目及作業內容Mechanical wheelchair |
國別CHN-中國 |
醫療器材商名稱富士康醫療器材有限公司 |
是否在3年有效期間內Y |
有效期限2026-06-16 |
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3#, 4#, Phase Ⅰ, Nansha industrial Village, Jiangli North Road, Danzao Town, Nanhai District, Foshan City,Guangdong Province, China開啟Google地圖視窗
| 英文品名: "FUZIKON" Mechanical wheelchair(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004891號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "FUZIKON" Mechanical wheelchair(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004891號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: "FUZIKON" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002678號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "FUZIKON" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002887號 | 有效日期: 2021/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "FUZIKON" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003322號 | 有效日期: 2023/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "FUZIKON" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第002678號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "FUZIKON" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第002887號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "FUZIKON" Crutch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003274號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "FUZIKON" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003322號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "FUZIKON" Crutch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003274號 | 有效日期: 2022/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "FUZIKON" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002678號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "FUZIKON" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002887號 | 有效日期: 2021/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "FUZIKON" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003322號 | 有效日期: 2023/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "FUZIKON" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第002678號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "FUZIKON" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第002887號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "FUZIKON" Crutch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003274號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "FUZIKON" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003322號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: "EVERLASTING" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003221號 | 有效日期: 2022/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 恆伸實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "FUZIKON" Mechanical walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002677號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "FUZIKON" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002679號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "EVERLASTING" MECHANICAL CHAIR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002859號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 恆伸實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "EVERLASTING" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002860號 | 有效日期: 2021/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 恆伸實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "EVERLASTING" MECHANICAL WALKER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002861號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 恆伸實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "EVERLASTING" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003221號 | 有效日期: 2022/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 恆伸實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "FUZIKON" Mechanical walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002677號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "FUZIKON" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002679號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "EVERLASTING" MECHANICAL CHAIR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002859號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 恆伸實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "EVERLASTING" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002860號 | 有效日期: 2021/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 恆伸實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "EVERLASTING" MECHANICAL WALKER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002861號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 恆伸實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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富士康醫療器材有限公司 桃園市楊梅區瑞塘里福羚路92巷9號14樓 | 葉日雄 | 25178398 | 核准設立 |
富士康醫療器材有限公司 登記地址: 桃園市楊梅區瑞塘里福羚路92巷9號14樓 | 負責人: 葉日雄 | 統編: 25178398 | 核准設立 |
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| 許可項目及作業內容: Mycobacterium tuberculosis immunofluorescent reagents | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-07-23 |
| 許可項目及作業內容: Epstein-Barr virus serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-01 |
| 許可項目及作業內容: Endoscope and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-12 |
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| 許可項目及作業內容: Surgical instrument motors and accessories/attachments | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛派司生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-23 |
| 許可項目及作業內容: Ventilator tubing | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 嘉杏股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-16 |
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| 許可項目及作業內容: Vacuum-powered body fluid suction apparatus | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 翔威藥品股份有限公司 | 有效期限: 2026-01-08 |
| 許可項目及作業內容: Hematology quality control mixture | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞安國際股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-05 |
| 許可項目及作業內容: Infrared lamp | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 海金龍企業有限公司 | 有效期限: 2026-08-07 |
| 許可項目及作業內容: Sterilization Process Indicator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-23 |
| 許可項目及作業內容: Surgical Sealant | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-23 |
| 許可項目及作業內容: External Penile Rigidity Devices | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 永奇醫藥生技有限公司 | 有效期限: 2026-11-20 |
許可項目及作業內容: Mycobacterium tuberculosis immunofluorescent reagents | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-07-23 |
許可項目及作業內容: Epstein-Barr virus serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-01 |
許可項目及作業內容: Endoscope and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-12 |
許可項目及作業內容: Whole slide imaging system | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-08 |
許可項目及作業內容: Disposable Blood Lancet | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 華廣生技股份有限公司大慶廠 | 有效期限: 2026-11-24 |
許可項目及作業內容: Mass spectrometer for clinical use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 正茂生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-10 |
許可項目及作業內容: Surgical instrument motors and accessories/attachments | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛派司生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-23 |
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許可項目及作業內容: Infrared lamp | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 奇裕企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-06 |
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許可項目及作業內容: Hematology quality control mixture | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞安國際股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-05 |
許可項目及作業內容: Infrared lamp | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 海金龍企業有限公司 | 有效期限: 2026-08-07 |
許可項目及作業內容: Sterilization Process Indicator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-23 |
許可項目及作業內容: Surgical Sealant | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-23 |
許可項目及作業內容: External Penile Rigidity Devices | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 永奇醫藥生技有限公司 | 有效期限: 2026-11-20 |
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