QSD12677
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD12677的許可項目及作業內容是Hemodialysis system and accessories, 國別是TUR-土耳其, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是台灣費森尤斯醫藥股份有限公司, 有效期限是2026-09-23.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD12677 ...) | 英文品名: “Fresenius” Bloodlines | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030655號 | 有效日期: 2027/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV-Set ONLINE-Priming 5008S-R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Fresenius"Pressure Monitor Line for MTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017738號 | 有效日期: 2027/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5014631,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius” Bloodlines | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022235號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV-SET Online plus 5008-R以下空白。增加規格:AV-Set ONLINEplus BVM 5008-R,AV-Set ONLINEplus BVM Paed 5008-R,以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "FRESENIUS"MULTIFILTRATE CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017438號 | 有效日期: 2026/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius”HV-CVVH Substituate Set multiFiltrate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017978號 | 有效日期: 2027/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 5016861,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Fresenius"Freka-Flex Uberleitungsgerat | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017505號 | 有效日期: 2026/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2889011,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius”Acute Therapy Systems Adapters | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018057號 | 有效日期: 2027/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;102.1.21新增規格:5014911,以下空白。註銷規格:5014741,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書(原106.6.8核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius”Dialyser Exchange-Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018066號 | 有效日期: 2027/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 5018001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius” Bloodlines | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030655號 | 有效日期: 2027/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV-Set ONLINE-Priming 5008S-R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Fresenius"Pressure Monitor Line for MTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017738號 | 有效日期: 2027/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5014631,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius” Bloodlines | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022235號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV-SET Online plus 5008-R以下空白。增加規格:AV-Set ONLINEplus BVM 5008-R,AV-Set ONLINEplus BVM Paed 5008-R,以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "FRESENIUS"MULTIFILTRATE CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017438號 | 有效日期: 2026/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius”HV-CVVH Substituate Set multiFiltrate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017978號 | 有效日期: 2027/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 5016861,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Fresenius"Freka-Flex Uberleitungsgerat | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017505號 | 有效日期: 2026/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2889011,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius”Acute Therapy Systems Adapters | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018057號 | 有效日期: 2027/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;102.1.21新增規格:5014911,以下空白。註銷規格:5014741,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書(原106.6.8核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius”Dialyser Exchange-Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018066號 | 有效日期: 2027/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 5018001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據名稱 台灣費森尤斯醫藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣費森尤斯醫藥 ...) | 英文品名: “Fresenius” Hemoflow Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020729號 | 有效日期: 20241126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 費森尤斯和膜流系列人工腎臟設計用於急性和慢性血液透析,適合單次和多次使用。經由再處理過程時,請依本產品說明書內所描述或推薦的方法。只限同一位病患多次使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F80A, F80B。註銷規格:F80B,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius” Optiflux Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020730號 | 有效日期: 20241126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 費森尤斯沃普流系列人工腎臟設計用於急性和慢性血液透析,適合單次和多次使用。經由再處理過程時,請依本產品說明書內所描述或推薦的方法。只限同一位病患多次使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F200A, F200B, F180A, F180B。註銷規格:F200B及F180B,,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “FRESENIUS”Frekasept alcohol based disinfectant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002956號 | 有效日期: 20260315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑,不且危險性之醫學器材只能與完整的皮膚作局部的接觸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10X380ml/box,以下空白規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius” Hemoflow Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020729號 | 有效日期: 2024/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 費森尤斯和膜流系列人工腎臟設計用於急性和慢性血液透析,適合單次和多次使用。經由再處理過程時,請依本產品說明書內所描述或推薦的方法。只限同一位病患多次使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F80A, F80B。註銷規格:F80B,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius” Optiflux Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020730號 | 有效日期: 2024/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 費森尤斯沃普流系列人工腎臟設計用於急性和慢性血液透析,適合單次和多次使用。經由再處理過程時,請依本產品說明書內所描述或推薦的方法。只限同一位病患多次使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F200A, F200B, F180A, F180B。註銷規格:F200B及F180B,,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “FRESENIUS”Frekasept alcohol based disinfectant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002956號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑,不且危險性之醫學器材只能與完整的皮膚作局部的接觸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10X380ml/box,以下空白規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Fresenius” Infusion stand (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020694號 | 有效日期: 20240730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Fresenius" Puristeril 340 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012843號 | 有效日期: 20251028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5Kg, 10Kg, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius” Hemoflow Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020729號 | 有效日期: 20241126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 費森尤斯和膜流系列人工腎臟設計用於急性和慢性血液透析,適合單次和多次使用。經由再處理過程時,請依本產品說明書內所描述或推薦的方法。只限同一位病患多次使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F80A, F80B。註銷規格:F80B,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius” Optiflux Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020730號 | 有效日期: 20241126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 費森尤斯沃普流系列人工腎臟設計用於急性和慢性血液透析,適合單次和多次使用。經由再處理過程時,請依本產品說明書內所描述或推薦的方法。只限同一位病患多次使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F200A, F200B, F180A, F180B。註銷規格:F200B及F180B,,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “FRESENIUS”Frekasept alcohol based disinfectant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002956號 | 有效日期: 20260315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑,不且危險性之醫學器材只能與完整的皮膚作局部的接觸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10X380ml/box,以下空白規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius” Hemoflow Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020729號 | 有效日期: 2024/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 費森尤斯和膜流系列人工腎臟設計用於急性和慢性血液透析,適合單次和多次使用。經由再處理過程時,請依本產品說明書內所描述或推薦的方法。只限同一位病患多次使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F80A, F80B。註銷規格:F80B,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius” Optiflux Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020730號 | 有效日期: 2024/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 費森尤斯沃普流系列人工腎臟設計用於急性和慢性血液透析,適合單次和多次使用。經由再處理過程時,請依本產品說明書內所描述或推薦的方法。只限同一位病患多次使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F200A, F200B, F180A, F180B。註銷規格:F200B及F180B,,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “FRESENIUS”Frekasept alcohol based disinfectant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002956號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑,不且危險性之醫學器材只能與完整的皮膚作局部的接觸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10X380ml/box,以下空白規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius” Infusion stand (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020694號 | 有效日期: 20240730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Fresenius" Puristeril 340 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012843號 | 有效日期: 20251028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5Kg, 10Kg, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據地址 No: 16 Liman Serbest Bölgesi Mahallesi 07070 Antalya Turkey 找到的相關資料
| 英文品名: “Fresenius” MultiFiltrate Pro Bloodlines | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029349號 | 有效日期: 2027/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Fresenius” MultiFiltrate Pro Bloodlines | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029349號 | 有效日期: 2027/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 台灣費森尤斯醫藥 找到的公司登記或商業登記
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台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 臺北市內湖區瑞湖街58號7樓 | 陳泰任 (CHEN, Tai Jen) | 16437417 | 核准設立 |
台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區瑞湖街58號7樓 | 負責人: 陳泰任 (CHEN, Tai Jen) | 統編: 16437417 | 核准設立 |
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| 許可項目及作業內容: Tooth shade resin material | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 貝斯特國際貿易有限公司 | 有效期限: 2025-07-09 |
| 許可項目及作業內容: Discrete photometric chemistry analyzer for clinical use | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-18 |
| 許可項目及作業內容: Herpes simplex virus serological reagents | 國別: ESP-西班牙 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-11 |
| 許可項目及作業內容: Magnetic resonance diagnostic device (Software) | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 芝利企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-10 |
| 許可項目及作業內容: Automated external defibrillator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科舉顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-26 |
| 許可項目及作業內容: Patient examination glove | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-05-17 |
| 許可項目及作業內容: Vascular clamp | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 天山儀器股份有限公司 | 有效期限: 2025-06-13 |
| 許可項目及作業內容: Computed tomography x-ray system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 冠京生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-05 |
| 許可項目及作業內容: Powered radiation therapy patient support assembly | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-29 |
| 許可項目及作業內容: Microbiological specimen collection and transport device | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 長興材料工業股份有限公司汐止營業所 | 有效期限: 2026-05-21 |
| 許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-20 |
| 許可項目及作業內容: Discrete photometric chemistry analyzer for clinical use | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 育聖企業有限公司 | 有效期限: 2026-08-16 |
| 許可項目及作業內容: Orthopedic Manual Surgical Instrument | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-23 |
| 許可項目及作業內容: Oxygen Mask | 國別: LKA-斯里蘭卡 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 匯立醫療器材有限公司 | 有效期限: 2028-03-09 |
| 許可項目及作業內容: Wheeled stretcher | 國別: TUR-土耳其 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-07-16 |
許可項目及作業內容: Tooth shade resin material | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 貝斯特國際貿易有限公司 | 有效期限: 2025-07-09 |
許可項目及作業內容: Discrete photometric chemistry analyzer for clinical use | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-18 |
許可項目及作業內容: Herpes simplex virus serological reagents | 國別: ESP-西班牙 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-11 |
許可項目及作業內容: Magnetic resonance diagnostic device (Software) | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 芝利企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-10 |
許可項目及作業內容: Automated external defibrillator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科舉顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-26 |
許可項目及作業內容: Patient examination glove | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-05-17 |
許可項目及作業內容: Vascular clamp | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 天山儀器股份有限公司 | 有效期限: 2025-06-13 |
許可項目及作業內容: Computed tomography x-ray system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 冠京生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-05 |
許可項目及作業內容: Powered radiation therapy patient support assembly | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-29 |
許可項目及作業內容: Microbiological specimen collection and transport device | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 長興材料工業股份有限公司汐止營業所 | 有效期限: 2026-05-21 |
許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-20 |
許可項目及作業內容: Discrete photometric chemistry analyzer for clinical use | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 育聖企業有限公司 | 有效期限: 2026-08-16 |
許可項目及作業內容: Orthopedic Manual Surgical Instrument | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-23 |
許可項目及作業內容: Oxygen Mask | 國別: LKA-斯里蘭卡 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 匯立醫療器材有限公司 | 有效期限: 2028-03-09 |
許可項目及作業內容: Wheeled stretcher | 國別: TUR-土耳其 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-07-16 |
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