QSD4302
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許可編號QSD4302的許可項目及作業內容是Chloride test system, 國別是JPN-日本, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是西門子醫療設備股份有限公司, 有效期限是2026-08-18.

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製造廠名稱	JEOL Ltd.
製造廠地址	3-1-2 Musashino, Akishima, Tokyo 196-8558, Japan
許可編號	QSD4302
許可項目及作業內容	Chloride test system
國別	JPN-日本
醫療器材商名稱	西門子醫療設備股份有限公司
是否在3年有效期間內	Y
有效期限	2026-08-18

製造廠名稱

JEOL Ltd.

製造廠地址

3-1-2 Musashino, Akishima, Tokyo 196-8558, Japan

許可編號

QSD4302

許可項目及作業內容

Chloride test system

國別

JPN-日本

醫療器材商名稱

西門子醫療設備股份有限公司

是否在3年有效期間內

有效期限

2026-08-18

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3-1-2 Musashino, Akishima, Tokyo 196-8558, Japan

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QSD4302	許可項目及作業內容: Discrete photometric chemistry analyzer for clinical use \| 國別: JPN-日本 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 \| 有效期限: 2026-08-18 @ 醫療器材QSD製造許可資料集
QSD4302	許可項目及作業內容: Calibrator \| 國別: JPN-日本 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 \| 有效期限: 2026-08-18 @ 醫療器材QSD製造許可資料集
QSD4302	許可項目及作業內容: Potassium test system \| 國別: JPN-日本 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 \| 有效期限: 2026-08-18 @ 醫療器材QSD製造許可資料集
QSD4302	許可項目及作業內容: Sodium test system \| 國別: JPN-日本 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 \| 有效期限: 2026-08-18 @ 醫療器材QSD製造許可資料集
“西門子”電解質尿液標準液	英文品名: ADVIA Chemistry ISE Standard Set Urine \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019958號 \| 有效日期: 20240302 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用於西門子ADVIA化學系統，定量檢測人尿液中鈉，鉀，及氯離子的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: B03-4176-01 (06242535) \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“西門子”電解質緩解液	英文品名: ADVIA Chemistry ISE Buffer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019959號 \| 有效日期: 20240302 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用於在西門子 ADVIA 化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。效能變更：用於西門子ADVIA 1800/2400化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: B01-4171-51 (03463190)。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98年3月12日核發之中文仿單核定本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“西門子”電解質參考液	英文品名: ADVIA Chemistry ISE Reference Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019977號 \| 有效日期: 20240401 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: B01-4173-51(00824710) \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
西門子電解質緩衝液	英文品名: ADVIA Chemistry XPT ISE Buffer 2 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029515號 \| 有效日期: 20270317 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配ADVIA化學XPT系統定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10718754，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

QSD4302

許可項目及作業內容: Discrete photometric chemistry analyzer for clinical use | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-18

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QSD4302

許可項目及作業內容: Calibrator | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-18

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QSD4302

許可項目及作業內容: Potassium test system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-18

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QSD4302

許可項目及作業內容: Sodium test system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-18

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“西門子”500e血液氣體檢測分析系統、“西門子”348e血液氣體分析系統、“西門子”1200系列、艾波可血液分析系統、"西門子" 全自動生化分析儀 (未滅菌)、"西門子" 全自動免疫分析儀 (未滅菌...

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"西門子" 全自動生化分析儀 (未滅菌)、"西門子" 全自動免疫分析儀 (未滅菌)、"西門子醫療" 全自動免疫分析儀 (未滅菌)

申請廠商: 西門子醫療設備股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120503 | 核准結束日期: 1150502 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050018

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“西門子”單光子放射/電腦斷層掃描儀

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
西門子醫療設備股份有限公司臺北市南港區園區街3號2樓之2	邱禎祥	24843993	核准設立

西門子醫療設備股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3號2樓之2 | 負責人: 邱禎祥 | 統編: 24843993 | 核准設立

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