QSD4505 - 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 許可編號QSD4505 的許可項目及作業內容是Blood Irradiator to Prevent Graft Versus Host Disease , 國別是CAN-加拿大 , 是否在3年有效期間內是Y , 醫療器材商名稱是友信行股份有限公司 , 有效期限是2026-12-17 .
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根據識別碼 QSD4505 找到的相關資料 (以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD4505 ...)許可項目及作業內容: Radionuclide Radiation Therapy System | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 友信行股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-17
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 英文品名: "BEST THERATRONICS" COBALT 60 TELETHERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006413號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THERATRON PHOENIX。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "Best Theratronics" Blood Irradiator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014085號 | 有效日期: 2026/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMACELL 1000 ELITE。GAMMACELL 3000 ELAN。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Best Theratronics” X-Ray Blood Irradiator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021085號 | 有效日期: 2025/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Raycell以下空白。增加規格:Raycell MK2。增加規格:Raycell MK1。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 友信行股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "BEST THERATRONICS" COBALT 60 TELETHERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006413號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THERATRON PHOENIX。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 友信行股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Best Theratronics” X-Ray Blood Irradiator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021085號 | 有效日期: 20250608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Raycell以下空白。增加規格:Raycell MK2。增加規格:Raycell MK1。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 友信行股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "Best Theratronics" Blood Irradiator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014085號 | 有效日期: 20260306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMACELL 1000 ELITE。GAMMACELL 3000 ELAN。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 友信行股份有限公司
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許可項目及作業內容: Radionuclide Radiation Therapy System | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 友信行股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-17
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 英文品名: "BEST THERATRONICS" COBALT 60 TELETHERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006413號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THERATRON PHOENIX。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "Best Theratronics" Blood Irradiator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014085號 | 有效日期: 2026/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMACELL 1000 ELITE。GAMMACELL 3000 ELAN。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Best Theratronics” X-Ray Blood Irradiator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021085號 | 有效日期: 2025/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Raycell以下空白。增加規格:Raycell MK2。增加規格:Raycell MK1。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 友信行股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "BEST THERATRONICS" COBALT 60 TELETHERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006413號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THERATRON PHOENIX。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 友信行股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Best Theratronics” X-Ray Blood Irradiator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021085號 | 有效日期: 20250608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Raycell以下空白。增加規格:Raycell MK2。增加規格:Raycell MK1。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 友信行股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "Best Theratronics" Blood Irradiator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014085號 | 有效日期: 20260306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMACELL 1000 ELITE。GAMMACELL 3000 ELAN。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 友信行股份有限公司
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根據名稱 友信行 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 友信行 ...)職稱: 董事長 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716
@ 董監事資料集 職稱: 董事 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716
@ 董監事資料集 職稱: 董事 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716
@ 董監事資料集 職稱: 監察人 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716
@ 董監事資料集 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 友信行股份有限公司 | 友勤藥業股份有限公司 | 統一編號: 86015827
@ 董監事資料集 英文品名: HIRUDOID | 許可證字號: 衛署藥輸字第010133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/19 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;主成分變更 | 有效日期: 1987/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性靜脈炎、血行障害引起之疼痛性炎症(尤以注射後之腫塊)肥厚性瘢痕、進行性指掌角皮症、外傷後之腫脹、腱鞘炎、筋肉痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: “InTouch” Remote Presence System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027294號 | 有效日期: 2025/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RP-VITA, RP-Vantage, RP- Lite,以下空白。規格變更詳如中文仿單核定本(原104年6月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Siemens”Audiological Equipment and Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001036號 | 有效日期: 2010/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 可產生可控制大小的試驗音及信號,用以作診斷性聽力評估及幫助診斷可能的耳朵上之疾病。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如附冊共 1 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 友信行股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集
職稱: 董事長 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716
@ 董監事資料集 職稱: 董事 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716
@ 董監事資料集 職稱: 董事 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716
@ 董監事資料集 職稱: 監察人 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716
@ 董監事資料集 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 友信行股份有限公司 | 友勤藥業股份有限公司 | 統一編號: 86015827
@ 董監事資料集 英文品名: HIRUDOID | 許可證字號: 衛署藥輸字第010133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/19 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;主成分變更 | 有效日期: 1987/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性靜脈炎、血行障害引起之疼痛性炎症(尤以注射後之腫塊)肥厚性瘢痕、進行性指掌角皮症、外傷後之腫脹、腱鞘炎、筋肉痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: “InTouch” Remote Presence System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027294號 | 有效日期: 2025/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RP-VITA, RP-Vantage, RP- Lite,以下空白。規格變更詳如中文仿單核定本(原104年6月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Siemens”Audiological Equipment and Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001036號 | 有效日期: 2010/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 可產生可控制大小的試驗音及信號,用以作診斷性聽力評估及幫助診斷可能的耳朵上之疾病。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如附冊共 1 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 友信行股份有限公司
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根據地址 413 March Road Ottawa Ontario K2K 0E4 Canada 找到的相關資料
友信行股份有限公司總機 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段97號14樓 | 電話: 02-2706-8060
友信行股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段97號14樓 | 電話: 02-2702-8350
友信行股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段97號14樓 | 電話: 02-2706-2121
友信行股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明華路315號8樓之1 | 電話: 07-552-3290
名稱 友信行 找到的公司登記或商業登記 (以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 友信行 )公司地址 負責人 統一編號 狀態 友信行股份有限公司 臺北市大安區敦化南路2段97號14樓 施濟濤 03074716 核准設立 友信行 屏東縣屏東市豐榮里勝利東路19號 謝豐駿 47734601 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10718193900) 友信行 臺中市太平區坪林里中山路二段144號1樓 劉唐慶 82438677 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110876857) 友信行銷有限公司 臺中市西屯區文心路3段11巷37號1樓 孫寶東 28945021 核准設立 友信行 嘉義市西區導明里國華街93號 葉宏毅 66493407 歇業 - 獨資
友信行股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號14樓 | 負責人: 施濟濤 | 統編: 03074716 | 核准設立
友信行 登記地址: 屏東縣屏東市豐榮里勝利東路19號 | 負責人: 謝豐駿 | 統編: 47734601 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10718193900)
友信行 登記地址: 臺中市太平區坪林里中山路二段144號1樓 | 負責人: 劉唐慶 | 統編: 82438677 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110876857)
友信行銷有限公司 登記地址: 臺中市西屯區文心路3段11巷37號1樓 | 負責人: 孫寶東 | 統編: 28945021 | 核准設立
友信行 登記地址: 嘉義市西區導明里國華街93號 | 負責人: 葉宏毅 | 統編: 66493407 | 歇業 - 獨資
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
許可項目及作業內容: Medical imaging system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-07-26
許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 宏國醫療儀器有限公司 | 有效期限: 2026-12-21
許可項目及作業內容: Impression material | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 皇雅生醫科技有限公司 | 有效期限: 2026-04-23
許可項目及作業內容: Laser Surgical Instrument for Use in General and Plastic Surgery and in Dermatology | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 沃醫學股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-11
許可項目及作業內容: Oral cavity abrasive polishing agent | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 同鼎有限公司 | 有效期限: 2025-08-14
許可項目及作業內容: Ultrasonic pulsed doppler imaging system | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 沃醫學股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-03
許可項目及作業內容: Ultrasonic pulsed echo imaging system | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 沃醫學股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-03
許可項目及作業內容: Ophthalmic refractometer | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科林儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-17
許可項目及作業內容: Lipase test system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫全實業股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-23
許可項目及作業內容: Disposable Pressure Transducer | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 匯智生技有限公司 | 有效期限: 2026-08-10
許可項目及作業內容: Medical charged-particle radiation therapy system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-26
許可項目及作業內容: Non-invasive Blood Pressure cuff (NIBP cuff) | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英華達股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-11
許可項目及作業內容: Spinal intervertebral body fixation orthosis (inflation system) | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-26
許可項目及作業內容: Water purification system for hemodialysis | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效期限: 2025-12-23
許可項目及作業內容: Manual ophthalmic surgical instrument | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鈞豊光學有限公司 | 有效期限: 2026-08-28
許可項目及作業內容: Medical imaging system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-07-26
許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 宏國醫療儀器有限公司 | 有效期限: 2026-12-21
許可項目及作業內容: Impression material | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 皇雅生醫科技有限公司 | 有效期限: 2026-04-23
許可項目及作業內容: Laser Surgical Instrument for Use in General and Plastic Surgery and in Dermatology | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 沃醫學股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-11
許可項目及作業內容: Oral cavity abrasive polishing agent | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 同鼎有限公司 | 有效期限: 2025-08-14
許可項目及作業內容: Ultrasonic pulsed doppler imaging system | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 沃醫學股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-03
許可項目及作業內容: Ultrasonic pulsed echo imaging system | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 沃醫學股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-03
許可項目及作業內容: Ophthalmic refractometer | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科林儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-17
許可項目及作業內容: Lipase test system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫全實業股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-23
許可項目及作業內容: Disposable Pressure Transducer | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 匯智生技有限公司 | 有效期限: 2026-08-10
許可項目及作業內容: Medical charged-particle radiation therapy system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-26
許可項目及作業內容: Non-invasive Blood Pressure cuff (NIBP cuff) | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英華達股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-11
許可項目及作業內容: Spinal intervertebral body fixation orthosis (inflation system) | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-26
許可項目及作業內容: Water purification system for hemodialysis | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效期限: 2025-12-23
許可項目及作業內容: Manual ophthalmic surgical instrument | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鈞豊光學有限公司 | 有效期限: 2026-08-28
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