QSD4607 - 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 許可編號QSD4607 的許可項目及作業內容是Trocar , 國別是USA-美國 , 是否在3年有效期間內是Y , 醫療器材商名稱是台灣雅培醫療器材有限公司 , 有效期限是2027-03-13 .
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根據識別碼 QSD4607 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD4607 ...)英文品名: “SJM” EnligHTN renal denervation RF system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026963號 | 有效日期: 2020/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 許可項目及作業內容: Catheter Introducer | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-03-13
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Electrode Recording Catheter or Electrode Recording Probe | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-03-13
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Cardiac Ablation Percutaneous Catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-03-13
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Steerable Catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-03-13
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Cardiovascular Permanent or Temporary Pacemaker Electrode | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-03-13
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Percutaneous Catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-03-13
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Radiofrequency Lesion Probe | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-03-13
@ 醫療器材QSD製造許可資料集
英文品名: “SJM” EnligHTN renal denervation RF system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026963號 | 有效日期: 2020/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 許可項目及作業內容: Catheter Introducer | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-03-13
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Electrode Recording Catheter or Electrode Recording Probe | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-03-13
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Cardiac Ablation Percutaneous Catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-03-13
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Steerable Catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-03-13
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Cardiovascular Permanent or Temporary Pacemaker Electrode | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-03-13
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Percutaneous Catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-03-13
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Radiofrequency Lesion Probe | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-03-13
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根據名稱 台灣雅培醫療器材 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣雅培醫療器材 ...)申請廠商: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130503 | 核准結束日期: 1160513 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113050080
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 申請廠商: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1160623 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110060135
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 申請廠商: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100823 | 核准結束日期: 1130830 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080288
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 英文品名: "Abbott" Prosthetic heart valve sizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023463號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之尺寸器(E.3945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 申請廠商: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120519 | 核准結束日期: 1150528 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050245
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 申請廠商: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111226 | 核准結束日期: 1150104 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112010016
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 申請廠商: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120522 | 核准結束日期: 1150528 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050246
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 英文品名: "Abbott" Prosthetic heart valve holder(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023484號 | 有效日期: 2029/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之支撐物(E.3935)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
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申請廠商: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130503 | 核准結束日期: 1160513 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113050080
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 申請廠商: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1160623 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110060135
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 申請廠商: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100823 | 核准結束日期: 1130830 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080288
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 英文品名: "Abbott" Prosthetic heart valve sizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023463號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之尺寸器(E.3945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 申請廠商: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120519 | 核准結束日期: 1150528 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050245
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 申請廠商: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111226 | 核准結束日期: 1150104 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112010016
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 申請廠商: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120522 | 核准結束日期: 1150528 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050246
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 英文品名: "Abbott" Prosthetic heart valve holder(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023484號 | 有效日期: 2029/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之支撐物(E.3935)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
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英文品名: “SJM” Response Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026917號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:401356、401308。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年1月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “SJM” Supreme Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026918號 | 有效日期: 2029/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年1月9日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月23日核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “SJM” Livewire TC Ablation Catheter/Extension Cable | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022321號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:402506、402527。註銷規格:402205。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “SJM”Reflexion Spiral Variable Radius Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018200號 | 有效日期: 2012/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 402804。D402865。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣聖猷達醫療用品有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “SJM”Livewire Diagnostic Catheter MediGuide Enabled | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024869號 | 有效日期: 2023/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “SJM” Agilis EPI Steerable Introducer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025684號 | 有效日期: 2029/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G408333以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “SJM” Livewire TC Ablation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025435號 | 有效日期: 2028/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 402104, 402105, 402193, 402194, 402195, 402196,以下空白。註銷型號:402104、402105、402517、402542。標籤、說明書或包裝變更:詳如核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “SJM” Agilis NxT Steerable Introducer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029136號 | 有效日期: 2026/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 408309, 408310以下空白增加規格: G408324 (原105年12月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集
英文品名: “SJM” Response Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026917號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:401356、401308。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年1月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “SJM” Supreme Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026918號 | 有效日期: 2029/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年1月9日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月23日核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “SJM” Livewire TC Ablation Catheter/Extension Cable | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022321號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:402506、402527。註銷規格:402205。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “SJM”Reflexion Spiral Variable Radius Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018200號 | 有效日期: 2012/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 402804。D402865。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣聖猷達醫療用品有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “SJM”Livewire Diagnostic Catheter MediGuide Enabled | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024869號 | 有效日期: 2023/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “SJM” Agilis EPI Steerable Introducer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025684號 | 有效日期: 2029/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G408333以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “SJM” Livewire TC Ablation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025435號 | 有效日期: 2028/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 402104, 402105, 402193, 402194, 402195, 402196,以下空白。註銷型號:402104、402105、402517、402542。標籤、說明書或包裝變更:詳如核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “SJM” Agilis NxT Steerable Introducer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029136號 | 有效日期: 2026/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 408309, 408310以下空白增加規格: G408324 (原105年12月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
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名稱 台灣雅培醫療器材 找到的公司登記或商業登記 (以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣雅培醫療器材 )
台灣雅培醫療器材有限公司 登記地址: 臺北市內湖區瑞光路407號5樓 | 負責人: 黃維新 | 統編: 27967047 | 核准設立
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許可項目及作業內容: Bone plate | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 亞維斯醫療器材有限公司 | 有效期限: 2026-10-07
許可項目及作業內容: Arrhythmia detector and alarm | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司 | 有效期限: 2025-06-22
許可項目及作業內容: Mechanical wheelchair | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 益江企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-23
許可項目及作業內容: Medical washer-disinfector | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 久億生醫科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-28
許可項目及作業內容: Noninvasive blood pressure measurement system | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 神通資訊科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-30
許可項目及作業內容: Patient Examination Glove | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣麥迪康有限公司 | 有效期限: 2026-07-20
許可項目及作業內容: Ophthalmic camera | 國別: THA-泰國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 永欣儀器有限公司 | 有效期限: 2026-11-07
許可項目及作業內容: Oxalate | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 保成儀器有限公司 | 有效期限: 2026-05-09
許可項目及作業內容: Hydrocolloid Dressing | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣松本清股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-11
許可項目及作業內容: Percutaneous Cardiac Ablation System (Catheter) | 國別: CRI-哥斯大黎加 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-05-19
許可項目及作業內容: Laser Surgical Instrument for Use in General and Plastic Surgery and in Dermatology | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑩佳國際有限公司 | 有效期限: 2026-10-03
許可項目及作業內容: Nuclear uptake probe | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 信興豐科技股份有限公司 | 有效期限: 2025-12-10
許可項目及作業內容: Hearing Aid Cailbrator and Analysis System | 國別: POL-波蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科林儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-28
許可項目及作業內容: Endosseous implant | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 白色牙材股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-12
許可項目及作業內容: Blood storage refrigerator and blood storage freezer | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 雙鷹企業有限公司 | 有效期限: 2025-06-30
許可項目及作業內容: Bone plate | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 亞維斯醫療器材有限公司 | 有效期限: 2026-10-07
許可項目及作業內容: Arrhythmia detector and alarm | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司 | 有效期限: 2025-06-22
許可項目及作業內容: Mechanical wheelchair | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 益江企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-23
許可項目及作業內容: Medical washer-disinfector | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 久億生醫科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-28
許可項目及作業內容: Noninvasive blood pressure measurement system | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 神通資訊科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-30
許可項目及作業內容: Patient Examination Glove | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣麥迪康有限公司 | 有效期限: 2026-07-20
許可項目及作業內容: Ophthalmic camera | 國別: THA-泰國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 永欣儀器有限公司 | 有效期限: 2026-11-07
許可項目及作業內容: Oxalate | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 保成儀器有限公司 | 有效期限: 2026-05-09
許可項目及作業內容: Hydrocolloid Dressing | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣松本清股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-11
許可項目及作業內容: Percutaneous Cardiac Ablation System (Catheter) | 國別: CRI-哥斯大黎加 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-05-19
許可項目及作業內容: Laser Surgical Instrument for Use in General and Plastic Surgery and in Dermatology | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑩佳國際有限公司 | 有效期限: 2026-10-03
許可項目及作業內容: Nuclear uptake probe | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 信興豐科技股份有限公司 | 有效期限: 2025-12-10
許可項目及作業內容: Hearing Aid Cailbrator and Analysis System | 國別: POL-波蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科林儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-28
許可項目及作業內容: Endosseous implant | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 白色牙材股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-12
許可項目及作業內容: Blood storage refrigerator and blood storage freezer | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 雙鷹企業有限公司 | 有效期限: 2025-06-30
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