QSD50514
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD50514的許可項目及作業內容是Microorganism differentiation and identification device, 國別是DEU-德國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是瑞翰有限公司, 有效期限是2026-10-10.
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根據識別碼 QSD50514 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD50514 ...) | 許可項目及作業內容: H. pylori Antigen Test | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞翰有限公司 | 有效期限: 2026-10-10 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Streptococcus spp. serological reagents | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞翰有限公司 | 有效期限: 2026-10-10 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Legionella Streptococcus Pneumoniae Test | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞翰有限公司 | 有效期限: 2026-10-10 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 英文品名: "nal von minden" NADAL C. difficile Toxin A/B+GDH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013662號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞翰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "nal von minden" NADAL H. Pylori Antigen Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012971號 | 有效日期: 2028/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞翰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: H. pylori Antigen Test | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞翰有限公司 | 有效期限: 2026-10-10 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Streptococcus spp. serological reagents | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞翰有限公司 | 有效期限: 2026-10-10 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Legionella Streptococcus Pneumoniae Test | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞翰有限公司 | 有效期限: 2026-10-10 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: "nal von minden" NADAL C. difficile Toxin A/B+GDH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013662號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞翰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "nal von minden" NADAL H. Pylori Antigen Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012971號 | 有效日期: 2028/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞翰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據名稱 瑞翰 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 瑞翰 ...) | 英文品名: "RECHI" QikTech Mycoplasma Pneumoniae One-Step Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013646號 | 有效日期: 2018/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞翰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "RECHI" QikTech Mycoplasma Pneumoniae One-Step Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013646號 | 有效日期: 20181202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞翰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 統一編號: 83538983 | 電話號碼: 03-6566367 | 新竹縣竹北市環北路二段243巷16號 @ 出進口廠商登記資料 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 瑞翰科技股份有限公司 | 統一編號: 83538983 @ 董監事資料集 |
| 英文品名: "Response Biomedical" RAMP Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015358號 | 有效日期: 2025/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的螢光儀(A.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑞翰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Response Biomedical" Flu A/B Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016043號 | 有效日期: 2021/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞翰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Response Biomedical" RSV Rapid Test (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016044號 | 有效日期: 2021/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞翰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Response Biomedical" RAMP Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015358號 | 有效日期: 20250617 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 瑞翰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "RECHI" QikTech Mycoplasma Pneumoniae One-Step Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013646號 | 有效日期: 2018/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞翰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "RECHI" QikTech Mycoplasma Pneumoniae One-Step Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013646號 | 有效日期: 20181202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞翰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統一編號: 83538983 | 電話號碼: 03-6566367 | 新竹縣竹北市環北路二段243巷16號 @ 出進口廠商登記資料 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 瑞翰科技股份有限公司 | 統一編號: 83538983 @ 董監事資料集 |
英文品名: "Response Biomedical" RAMP Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015358號 | 有效日期: 2025/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的螢光儀(A.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑞翰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Response Biomedical" Flu A/B Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016043號 | 有效日期: 2021/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞翰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Response Biomedical" RSV Rapid Test (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016044號 | 有效日期: 2021/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞翰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Response Biomedical" RAMP Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015358號 | 有效日期: 20250617 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 瑞翰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: "nal von minden" Rotavirus Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023359號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 許可項目及作業內容: Strep A rapid test | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 耀龍生技有限公司 | 有效期限: 2026-10-15 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Helicobacter spp. serological reagents | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 耀龍生技有限公司 | 有效期限: 2026-10-15 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Rotavirus rapid test | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 耀龍生技有限公司 | 有效期限: 2026-10-15 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Adenovirus rapid test | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 耀龍生技有限公司 | 有效期限: 2026-10-15 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: "nal von minden" Rotavirus Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023359號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: Strep A rapid test | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 耀龍生技有限公司 | 有效期限: 2026-10-15 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Helicobacter spp. serological reagents | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 耀龍生技有限公司 | 有效期限: 2026-10-15 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Rotavirus rapid test | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 耀龍生技有限公司 | 有效期限: 2026-10-15 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Adenovirus rapid test | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 耀龍生技有限公司 | 有效期限: 2026-10-15 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
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名稱 瑞翰 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 瑞翰)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
瑞翰小吃店
高雄市鳳山區鳳林路89之7號1樓、89之8號1樓 | 羅瑞翰 | 88015062 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11060281300) |
瑞翰企業社
彰化縣鹿港鎮詔安里某旦巷64之1號1樓 | 施伯翰 | 47540416 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1080818231) |
瑞翰企業社
新北市淡水區新春街９１巷１號10樓 | 李承翰 | 80022327 | 核准設立 - 獨資 |
瑞翰科技股份有限公司
新竹縣竹北市環北路二段243巷16號 | 李柏翰 | 83538983 | 核准設立 |
瑞翰實業有限公司
新北市板橋區民生路3段263巷1弄6號3樓 | | 42705091 | 核准設立 |
瑞翰有限公司
新北市永和區仁愛路306巷79號4樓 | 康遠 | 53460137 | 核准設立 |
瑞翰企業有限公司
高雄市左營區孟子路174巷47號 | 張育造 | 54826964 | 核准設立 |
瑞翰工程行
新北市板橋區民生路3段263巷1弄6號3樓 | 毛小容 | 91232514 | 核准設立 - 獨資 |
| 瑞翰小吃店 登記地址: 高雄市鳳山區鳳林路89之7號1樓、89之8號1樓 | 負責人: 羅瑞翰 | 統編: 88015062 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11060281300) |
| 瑞翰企業社 登記地址: 彰化縣鹿港鎮詔安里某旦巷64之1號1樓 | 負責人: 施伯翰 | 統編: 47540416 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1080818231) |
| 瑞翰企業社 登記地址: 新北市淡水區新春街９１巷１號10樓 | 負責人: 李承翰 | 統編: 80022327 | 核准設立 - 獨資 |
| 瑞翰科技股份有限公司 登記地址: 新竹縣竹北市環北路二段243巷16號 | 負責人: 李柏翰 | 統編: 83538983 | 核准設立 |
| 瑞翰實業有限公司 登記地址: 新北市板橋區民生路3段263巷1弄6號3樓 | 統編: 42705091 | 核准設立 |
| 瑞翰有限公司 登記地址: 新北市永和區仁愛路306巷79號4樓 | 負責人: 康遠 | 統編: 53460137 | 核准設立 |
| 瑞翰企業有限公司 登記地址: 高雄市左營區孟子路174巷47號 | 負責人: 張育造 | 統編: 54826964 | 核准設立 |
| 瑞翰工程行 登記地址: 新北市板橋區民生路3段263巷1弄6號3樓 | 負責人: 毛小容 | 統編: 91232514 | 核准設立 - 獨資 |
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在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
| 許可項目及作業內容: Low-density lipoprotein immunological test system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 東研實業股份有限公司 | 有效期限: 2027-06-05 |
| 許可項目及作業內容: Miniature pressure transducer | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 楨寶有限公司 | 有效期限: 2026-06-29 |
| 許可項目及作業內容: Surgical Clamp | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣亞衛有限公司 | 有效期限: 2026-08-18 |
| 許可項目及作業內容: Digital Color Doppler Ultrasound System | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 汎英股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-22 |
| 許可項目及作業內容: Microbiological specimen collection and transport device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 華淨醫材股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-04 |
| 許可項目及作業內容: Intra-aortic balloon and control system | 國別: POL-波蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-14 |
| 許可項目及作業內容: Bone Grafting Material | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 奧齒泰有限公司 | 有效期限: 2026-12-21 |
| 許可項目及作業內容: Whole human plasma or serum immunological test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 上力興業股份有限公司 | 有效期限: 2025-09-05 |
| 許可項目及作業內容: Poly- lactic acid Implants | 國別: SWE-瑞典 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-09-19 |
| 許可項目及作業內容: Soft (hydrophilic) contact lens | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣韓比衣有限公司 | 有效期限: 2026-07-20 |
| 許可項目及作業內容: Haemophilus spp. serological reagents | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫兆股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-10 |
| 許可項目及作業內容: Intraocular fluid | 國別: TUR-土耳其 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鈦沅股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-20 |
| 許可項目及作業內容: The accessories of Cryosurgical unit | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-10-13 |
| 許可項目及作業內容: Hemodialysis system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-08 |
| 許可項目及作業內容: Surgical Drape | 國別: MEX-墨西哥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科舉顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-25 |
許可項目及作業內容: Low-density lipoprotein immunological test system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 東研實業股份有限公司 | 有效期限: 2027-06-05 |
許可項目及作業內容: Miniature pressure transducer | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 楨寶有限公司 | 有效期限: 2026-06-29 |
許可項目及作業內容: Surgical Clamp | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣亞衛有限公司 | 有效期限: 2026-08-18 |
許可項目及作業內容: Digital Color Doppler Ultrasound System | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 汎英股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-22 |
許可項目及作業內容: Microbiological specimen collection and transport device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 華淨醫材股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-04 |
許可項目及作業內容: Intra-aortic balloon and control system | 國別: POL-波蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-14 |
許可項目及作業內容: Bone Grafting Material | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 奧齒泰有限公司 | 有效期限: 2026-12-21 |
許可項目及作業內容: Whole human plasma or serum immunological test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 上力興業股份有限公司 | 有效期限: 2025-09-05 |
許可項目及作業內容: Poly- lactic acid Implants | 國別: SWE-瑞典 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-09-19 |
許可項目及作業內容: Soft (hydrophilic) contact lens | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣韓比衣有限公司 | 有效期限: 2026-07-20 |
許可項目及作業內容: Haemophilus spp. serological reagents | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫兆股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-10 |
許可項目及作業內容: Intraocular fluid | 國別: TUR-土耳其 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鈦沅股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-20 |
許可項目及作業內容: The accessories of Cryosurgical unit | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-10-13 |
許可項目及作業內容: Hemodialysis system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-08 |
許可項目及作業內容: Surgical Drape | 國別: MEX-墨西哥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科舉顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-25 |
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