QSD8052
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD8052的許可項目及作業內容是Root canal post, 國別是FRA-法國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是資生國際有限公司, 有效期限是2026-07-10.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD8052 ...) | 許可項目及作業內容: Tooth shade resin material | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 資生國際有限公司 | 有效期限: 2026-07-10 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Intraoral dental drill | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 資生國際有限公司 | 有效期限: 2026-07-10 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 英文品名: “RTD” Corecem Dual Cure Resin Cement and Core Build-up Composite | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027481號 | 有效日期: 2025/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 資生國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "RTD" Fiber Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013022號 | 有效日期: 2028/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 資生國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “RTD” Corecem Dual Cure Resin Cement and Core Build-up Composite | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027481號 | 有效日期: 20250626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 資生國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: Tooth shade resin material | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 資生國際有限公司 | 有效期限: 2026-07-10 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Intraoral dental drill | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 資生國際有限公司 | 有效期限: 2026-07-10 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: “RTD” Corecem Dual Cure Resin Cement and Core Build-up Composite | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027481號 | 有效日期: 2025/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 資生國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "RTD" Fiber Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013022號 | 有效日期: 2028/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 資生國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “RTD” Corecem Dual Cure Resin Cement and Core Build-up Composite | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027481號 | 有效日期: 20250626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 資生國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據名稱 資生國際 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 資生國際 ...) | 英文品名: "SHI SEI" MEDICAL GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001767號 | 有效日期: 2027/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 資生國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “SHI SEI” Disposable Micro Applicators (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001142號 | 有效日期: 2020/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 資生國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “SHI SEI” Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002230號 | 有效日期: 2024/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 資生國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "SHI SEI" Dental Bibs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004053號 | 有效日期: 2029/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 資生國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “SHI SEI” NON WOVEN SPONGES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004160號 | 有效日期: 2025/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 資生國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “SHI SEI” Disposable Micro Applicators (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001142號 | 有效日期: 20201123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 資生國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "SHI SEI" Dental Bibs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004053號 | 有效日期: 20241225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 資生國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “SHI SEI” Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002230號 | 有效日期: 20241001 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 資生國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SHI SEI" MEDICAL GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001767號 | 有效日期: 2027/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 資生國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “SHI SEI” Disposable Micro Applicators (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001142號 | 有效日期: 2020/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 資生國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “SHI SEI” Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002230號 | 有效日期: 2024/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 資生國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SHI SEI" Dental Bibs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004053號 | 有效日期: 2029/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 資生國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “SHI SEI” NON WOVEN SPONGES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004160號 | 有效日期: 2025/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 資生國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “SHI SEI” Disposable Micro Applicators (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001142號 | 有效日期: 20201123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 資生國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SHI SEI" Dental Bibs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004053號 | 有效日期: 20241225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 資生國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “SHI SEI” Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002230號 | 有效日期: 20241001 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 資生國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: 3M Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008029號 | 有效日期: 2024/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "R.T.D." Root canal post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014722號 | 有效日期: 2024/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: 3M ESPE RelyX Fiber Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007958號 | 有效日期: 2024/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: 3M ESPE RelyX Fiber Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007958號 | 有效日期: 20240804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: 3M Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008029號 | 有效日期: 20240902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: 3M Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008029號 | 有效日期: 2024/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: 3M ESPE RelyX Fiber Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007958號 | 有效日期: 2024/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: 3M Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008029號 | 有效日期: 2024/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "R.T.D." Root canal post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014722號 | 有效日期: 2024/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: 3M ESPE RelyX Fiber Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007958號 | 有效日期: 2024/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: 3M ESPE RelyX Fiber Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007958號 | 有效日期: 20240804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: 3M Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008029號 | 有效日期: 20240902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: 3M Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008029號 | 有效日期: 2024/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: 3M ESPE RelyX Fiber Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007958號 | 有效日期: 2024/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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資生國際有限公司 | 地址: 台中市西屯區安林路23號之16 | 電話: 04-2461-2266 |
名稱 資生國際 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 資生國際)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
資生國際貿易股份有限公司
臺北市中正區懷寧街90號9樓 | 鄭年成 | 42643618 | 核准設立 |
資生國際有限公司
臺中市西屯區安林路45之2號1樓、2樓、3樓及45之2之1號1樓 | 賴英杰 | 28343724 | 核准設立 |
| 資生國際貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市中正區懷寧街90號9樓 | 負責人: 鄭年成 | 統編: 42643618 | 核准設立 |
| 資生國際有限公司 登記地址: 臺中市西屯區安林路45之2號1樓、2樓、3樓及45之2之1號1樓 | 負責人: 賴英杰 | 統編: 28343724 | 核准設立 |
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
| 許可項目及作業內容: Laparoscopic Needle Holder | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 尚弋股份有限公司 | 有效期限: 2027-09-22 |
| 許可項目及作業內容: Lipoprotein test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效期限: 2027-03-04 |
| 許可項目及作業內容: Arterial embolization device | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-05-22 |
| 許可項目及作業內容: CAD/CAM Optical Impression Systems accessories | 國別: MEX-墨西哥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 隱適美台灣有限公司 | 有效期限: 2026-02-09 |
| 許可項目及作業內容: Catheter guide wire | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 埃默高有限公司 | 有效期限: 2026-10-04 |
| 許可項目及作業內容: Estradiol test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2027-06-15 |
| 許可項目及作業內容: NASAL OXYGEN CANNULA | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 尚倫醫療儀器有限公司 | 有效期限: 2026-12-18 |
| 許可項目及作業內容: Examination Gloves | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司 | 有效期限: 2028-06-04 |
| 許可項目及作業內容: Patient examination glove | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 杏昌生技股份有限公司 | 有效期限: 2025-10-24 |
| 許可項目及作業內容: Nonpowered neurosurgical instrument | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美恩力有限公司 | 有效期限: 2027-08-29 |
| 許可項目及作業內容: Closed suction catheter | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 禾捷有限公司 | 有效期限: 2027-01-17 |
| 許可項目及作業內容: Retinoscope | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 有效期限: 2027-10-13 |
| 許可項目及作業內容: Nasopharyngeal Airway | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 尚倫醫療儀器有限公司 | 有效期限: 2027-10-16 |
| 許可項目及作業內容: Embolectomy catheter | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 邵博士顧問有限公司 | 有效期限: 2025-09-13 |
| 許可項目及作業內容: Phacofragmentation System accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-08-01 |
許可項目及作業內容: Laparoscopic Needle Holder | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 尚弋股份有限公司 | 有效期限: 2027-09-22 |
許可項目及作業內容: Lipoprotein test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效期限: 2027-03-04 |
許可項目及作業內容: Arterial embolization device | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-05-22 |
許可項目及作業內容: CAD/CAM Optical Impression Systems accessories | 國別: MEX-墨西哥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 隱適美台灣有限公司 | 有效期限: 2026-02-09 |
許可項目及作業內容: Catheter guide wire | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 埃默高有限公司 | 有效期限: 2026-10-04 |
許可項目及作業內容: Estradiol test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2027-06-15 |
許可項目及作業內容: NASAL OXYGEN CANNULA | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 尚倫醫療儀器有限公司 | 有效期限: 2026-12-18 |
許可項目及作業內容: Examination Gloves | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司 | 有效期限: 2028-06-04 |
許可項目及作業內容: Patient examination glove | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 杏昌生技股份有限公司 | 有效期限: 2025-10-24 |
許可項目及作業內容: Nonpowered neurosurgical instrument | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美恩力有限公司 | 有效期限: 2027-08-29 |
許可項目及作業內容: Closed suction catheter | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 禾捷有限公司 | 有效期限: 2027-01-17 |
許可項目及作業內容: Retinoscope | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 有效期限: 2027-10-13 |
許可項目及作業內容: Nasopharyngeal Airway | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 尚倫醫療儀器有限公司 | 有效期限: 2027-10-16 |
許可項目及作業內容: Embolectomy catheter | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 邵博士顧問有限公司 | 有效期限: 2025-09-13 |
許可項目及作業內容: Phacofragmentation System accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-08-01 |
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