QSD6311
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD6311的許可項目及作業內容是Vascular clamp, 國別是JPN-日本, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司, 有效期限是2026-09-05.
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3 Kawashima-Takehayamachi, Kakamigahara, 501-6024 Gifu, Japan開啟Google地圖視窗
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD6311 ...) | 許可項目及作業內容: Embolectomy catheter | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-05 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Diagnostic intravascular catheter | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-05 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 英文品名: “Terumo”Occlusafe Temporary Occlusion Balloon Microcatheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030906號 | 有效日期: 2028/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Terumo”Eliminate Aspiration Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022816號 | 有效日期: 2026/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EG1602, EG1652,以下空白。EG1602、EG1652材質變更：詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年12月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Terumo” Progreat Micro Catheter System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032666號 | 有效日期: 2029/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Terumo” Occlusafe Temporary Occlusion Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030906號 | 有效日期: 20230528 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Terumo” Progreat Micro Catheter System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032666號 | 有效日期: 20240717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Terumo”Eliminate Aspiration Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022816號 | 有效日期: 20260919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EG1602, EG1652,以下空白。EG1602、EG1652材質變更：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: Embolectomy catheter | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-05 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Diagnostic intravascular catheter | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-05 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: “Terumo”Occlusafe Temporary Occlusion Balloon Microcatheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030906號 | 有效日期: 2028/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Terumo”Eliminate Aspiration Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022816號 | 有效日期: 2026/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EG1602, EG1652,以下空白。EG1602、EG1652材質變更：詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年12月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Terumo” Progreat Micro Catheter System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032666號 | 有效日期: 2029/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Terumo” Occlusafe Temporary Occlusion Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030906號 | 有效日期: 20230528 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Terumo” Progreat Micro Catheter System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032666號 | 有效日期: 20240717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Terumo”Eliminate Aspiration Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022816號 | 有效日期: 20260919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EG1602, EG1652,以下空白。EG1602、EG1652材質變更：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據名稱 台灣泰爾茂醫療產品 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣泰爾茂醫療產品 ...) | 申請廠商: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120627 | 核准結束日期: 1150723 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112070168 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 申請廠商: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110901 | 核准結束日期: 1140922 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111090143 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 英文品名: "Terumo" Trima Accel Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032953號 | 有效日期: 20241030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“泰爾茂”齊瑪全自動血球收集系統，用於收集血小板、血漿及/或紅血球。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80440,80446，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Terumo” SmartPReP2 Centrifuge System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028455號 | 有效日期: 20210711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配“泰爾茂”斯麥特豐富血小板血漿處理套包使用，利用患者少量血液樣本，分離出血小板濃厚液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 51470，51474，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Terumo” Spectra Optia Platelet Plasma Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033695號 | 有效日期: 20251028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“泰爾茂”思倍壯亞普緹亞血液細胞分離機一起使用，可用於收集血小板及血漿。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年11月18日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Terumo” SmartPReP2 Centrifuge System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028455號 | 有效日期: 2021/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品需搭配“泰爾茂”斯麥特豐富血小板血漿處理套包使用，利用患者少量血液樣本，分離出血小板濃厚液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 51470，51474，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Terumo" Trima Accel Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032953號 | 有效日期: 2029/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配“泰爾茂”齊瑪全自動血球收集系統，用於收集血小板、血漿及/或紅血球。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80440,80446。規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原108年11月25日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原112年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Terumo” Spectra Optia Platelet Plasma Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033695號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配“泰爾茂”思倍壯亞普緹亞血液細胞分離機一起使用，可用於收集血小板及血漿。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年11月18日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
申請廠商: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120627 | 核准結束日期: 1150723 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112070168 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110901 | 核准結束日期: 1140922 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111090143 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
英文品名: "Terumo" Trima Accel Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032953號 | 有效日期: 20241030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“泰爾茂”齊瑪全自動血球收集系統，用於收集血小板、血漿及/或紅血球。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80440,80446，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Terumo” SmartPReP2 Centrifuge System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028455號 | 有效日期: 20210711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配“泰爾茂”斯麥特豐富血小板血漿處理套包使用，利用患者少量血液樣本，分離出血小板濃厚液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 51470，51474，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Terumo” Spectra Optia Platelet Plasma Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033695號 | 有效日期: 20251028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“泰爾茂”思倍壯亞普緹亞血液細胞分離機一起使用，可用於收集血小板及血漿。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年11月18日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Terumo” SmartPReP2 Centrifuge System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028455號 | 有效日期: 2021/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品需搭配“泰爾茂”斯麥特豐富血小板血漿處理套包使用，利用患者少量血液樣本，分離出血小板濃厚液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 51470，51474，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Terumo" Trima Accel Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032953號 | 有效日期: 2029/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配“泰爾茂”齊瑪全自動血球收集系統，用於收集血小板、血漿及/或紅血球。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80440,80446。規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原108年11月25日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原112年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Terumo” Spectra Optia Platelet Plasma Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033695號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配“泰爾茂”思倍壯亞普緹亞血液細胞分離機一起使用，可用於收集血小板及血漿。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年11月18日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
| 許可項目及作業內容: Dental operative unit and accessories | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 良友國際有限公司 | 有效期限: 2026-02-16 |
| 許可項目及作業內容: Motiva Breast Implant Injector | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 沃醫學股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-10 |
| 許可項目及作業內容: Ultrasonic diathermy | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 豪介有限公司 | 有效期限: 2026-03-14 |
| 許可項目及作業內容: Automated blood cell Separator | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 兆生生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-18 |
| 許可項目及作業內容: Angiographic Injection System | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 六霖企業有限公司 | 有效期限: 2026-06-12 |
| 許可項目及作業內容: Bronchoscope (flexible) accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-25 |
| 許可項目及作業內容: Template for clinical use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-04 |
| 許可項目及作業內容: Chloride test system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元英企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-25 |
| 許可項目及作業內容: Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 柏倫實業有限公司 | 有效期限: 2025-04-11 |
| 許可項目及作業內容: Cardiovascular Surgical Instruments | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2025-11-06 |
| 許可項目及作業內容: Portable oxygen generator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 維佳股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-21 |
| 許可項目及作業內容: multiEffluent Bag | 國別: EGY-埃及 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-16 |
| 許可項目及作業內容: Absorbable poly(glycolide/ L-lactide) surgical suture | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 成豐醫材有限公司 | 有效期限: 2026-07-11 |
| 許可項目及作業內容: Medical image communication device | 國別: MEX-墨西哥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 崴康實業股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-01 |
| 許可項目及作業內容: Mobile X-Ray System | 國別: SWE-瑞典 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 常捷生醫科技股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-02 |
許可項目及作業內容: Dental operative unit and accessories | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 良友國際有限公司 | 有效期限: 2026-02-16 |
許可項目及作業內容: Motiva Breast Implant Injector | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 沃醫學股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-10 |
許可項目及作業內容: Ultrasonic diathermy | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 豪介有限公司 | 有效期限: 2026-03-14 |
許可項目及作業內容: Automated blood cell Separator | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 兆生生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-18 |
許可項目及作業內容: Angiographic Injection System | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 六霖企業有限公司 | 有效期限: 2026-06-12 |
許可項目及作業內容: Bronchoscope (flexible) accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-25 |
許可項目及作業內容: Template for clinical use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-04 |
許可項目及作業內容: Chloride test system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元英企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-25 |
許可項目及作業內容: Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 柏倫實業有限公司 | 有效期限: 2025-04-11 |
許可項目及作業內容: Cardiovascular Surgical Instruments | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2025-11-06 |
許可項目及作業內容: Portable oxygen generator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 維佳股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-21 |
許可項目及作業內容: multiEffluent Bag | 國別: EGY-埃及 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-16 |
許可項目及作業內容: Absorbable poly(glycolide/ L-lactide) surgical suture | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 成豐醫材有限公司 | 有效期限: 2026-07-11 |
許可項目及作業內容: Medical image communication device | 國別: MEX-墨西哥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 崴康實業股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-01 |
許可項目及作業內容: Mobile X-Ray System | 國別: SWE-瑞典 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 常捷生醫科技股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-02 |
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