QSD1947
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可編號QSD1947的許可項目及作業內容是Vascular Clamp, 國別是CAN-加拿大, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是銀鐸實業有限公司, 有效期限是2026-09-02.

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製造廠名稱NuMED Canada, Inc.
製造廠地址45 Second Street West, Cornwall, Ontario, K6J 1G3 Canada
許可編號QSD1947
許可項目及作業內容Vascular Clamp
國別CAN-加拿大
醫療器材商名稱銀鐸實業有限公司
是否在3年有效期間內Y
有效期限2026-09-02

製造廠名稱

NuMED Canada, Inc.

製造廠地址

45 Second Street West, Cornwall, Ontario, K6J 1G3 Canada

許可編號

QSD1947

許可項目及作業內容

Vascular Clamp

國別

CAN-加拿大

醫療器材商名稱

銀鐸實業有限公司

是否在3年有效期間內

Y

有效期限

2026-09-02

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45 Second Street West, Cornwall, Ontario, K6J 1G3 Canada

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QSD1947

許可項目及作業內容: Septostomy Catheter | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 銀鐸實業有限公司 | 有效期限: 2026-09-02

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD1947

許可項目及作業內容: Percutaneous Catheter | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 銀鐸實業有限公司 | 有效期限: 2026-09-02

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD1947

許可項目及作業內容: Balloon Aortic Valvuloplasty Catheter | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 銀鐸實業有限公司 | 有效期限: 2026-09-02

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

"優美"血管擴張氣球導管

英文品名: "NUMED"MINI GHOST DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016963號 | 有效日期: 2021/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"優美"血管擴張氣球導管

英文品名: "NUMED"HIGH FIVE PTA ULTRA HIGH PRESSURE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017139號 | 有效日期: 2021/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:H53002。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"優美"心臟中隔缺損測量導管

英文品名: "NuMED"PTS SIZING Balloon CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017655號 | 有效日期: 2022/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優美”血管擴張氣球導管

英文品名: “NuMED”GHOST II PTA CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017976號 | 有效日期: 2022/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優美”二尖瓣及主動脈瓣氣球擴張導管

英文品名: “NuMED”NuCLEUS PTV Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017782號 | 有效日期: 20270309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原96年3月21日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

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QSD1947

許可項目及作業內容: Septostomy Catheter | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 銀鐸實業有限公司 | 有效期限: 2026-09-02

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QSD1947

許可項目及作業內容: Percutaneous Catheter | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 銀鐸實業有限公司 | 有效期限: 2026-09-02

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QSD1947

許可項目及作業內容: Balloon Aortic Valvuloplasty Catheter | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 銀鐸實業有限公司 | 有效期限: 2026-09-02

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"優美"血管擴張氣球導管

英文品名: "NUMED"MINI GHOST DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016963號 | 有效日期: 2021/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"優美"血管擴張氣球導管

英文品名: "NUMED"HIGH FIVE PTA ULTRA HIGH PRESSURE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017139號 | 有效日期: 2021/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:H53002。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"優美"心臟中隔缺損測量導管

英文品名: "NuMED"PTS SIZING Balloon CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017655號 | 有效日期: 2022/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優美”血管擴張氣球導管

英文品名: “NuMED”GHOST II PTA CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017976號 | 有效日期: 2022/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優美”二尖瓣及主動脈瓣氣球擴張導管

英文品名: “NuMED”NuCLEUS PTV Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017782號 | 有效日期: 20270309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原96年3月21日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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銀鐸實業有限公司

電話: 0227660986 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區基隆路一段163號6樓

@ 醫療器材商資料集

銀鐸實業有限公司

電話: 22731043 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市南港區成功路1段32號3樓之1、2、3

@ 醫療器材商資料集

銀鐸實業有限公司

電話: 26547711 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市南港區成功路1段32號4樓之1

@ 醫療器材商資料集

銀鐸實業有限公司

食品業者登錄字號: A-122731043-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22731043 | 台北市南港區成功路1段32號4樓之1

@ 食品業者登錄資料集

銀鐸實業有限公司

統一編號: 22731043 | 電話號碼: 02-2654-7711 | 臺北市南港區成功路1段32號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

導管引導鞘

英文品名: "DAIG" FAST-CATH HEMOSTASIS INTRODUCER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007110號 | 有效日期: 2004/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“懇您識” 個人防護裝置 (未滅菌)

英文品名: “KENEX” PERSONNEL PROTECTIVE SHIELD (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006432號 | 有效日期: 2012/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

生理電器導管

英文品名: "DAIG" ELECTROPHYSIOLOGY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007167號 | 有效日期: 1999/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

銀鐸實業有限公司

電話: 0227660986 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區基隆路一段163號6樓

@ 醫療器材商資料集

銀鐸實業有限公司

電話: 22731043 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市南港區成功路1段32號3樓之1、2、3

@ 醫療器材商資料集

銀鐸實業有限公司

電話: 26547711 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市南港區成功路1段32號4樓之1

@ 醫療器材商資料集

銀鐸實業有限公司

食品業者登錄字號: A-122731043-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22731043 | 台北市南港區成功路1段32號4樓之1

@ 食品業者登錄資料集

銀鐸實業有限公司

統一編號: 22731043 | 電話號碼: 02-2654-7711 | 臺北市南港區成功路1段32號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

導管引導鞘

英文品名: "DAIG" FAST-CATH HEMOSTASIS INTRODUCER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007110號 | 有效日期: 2004/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“懇您識” 個人防護裝置 (未滅菌)

英文品名: “KENEX” PERSONNEL PROTECTIVE SHIELD (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006432號 | 有效日期: 2012/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

生理電器導管

英文品名: "DAIG" ELECTROPHYSIOLOGY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007167號 | 有效日期: 1999/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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"優美"高壓血管擴張氣導球導管

英文品名: "NUMED"MULLINS ULTRA HIGH PRESSURE DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016954號 | 有效日期: 2011/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"優美"瓣膜整型導管

英文品名: "NUMED"Z-MED II PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL VALVULOPLASTY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016660號 | 有效日期: 20260608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:PDZ676及PDZ677。增加規格及效能:詳如中文仿單核定本(原95年6月28日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優美”血管擴張氣球導管

英文品名: “NuMED”GHOST II PTA CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017976號 | 有效日期: 20220330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"優美"高壓血管擴張氣導球導管

英文品名: "NUMED"MULLINS ULTRA HIGH PRESSURE DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016954號 | 有效日期: 2011/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

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"優美"瓣膜整型導管

英文品名: "NUMED"Z-MED II PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL VALVULOPLASTY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016660號 | 有效日期: 20260608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:PDZ676及PDZ677。增加規格及效能:詳如中文仿單核定本(原95年6月28日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優美”血管擴張氣球導管

英文品名: “NuMED”GHOST II PTA CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017976號 | 有效日期: 20220330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

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名稱 銀鐸實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區成功路1段32號4樓之1
秦偉隆22731043核准設立

登記地址: 臺北市南港區成功路1段32號4樓之1 | 負責人: 秦偉隆 | 統編: 22731043 | 核准設立

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許可項目及作業內容: Temporary crown and bridge resin | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鋐豪展業有限公司 | 有效期限: 2026-06-06

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許可項目及作業內容: Chloride test system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-18

QSD14664

許可項目及作業內容: Ear, nose, and throat drug administration device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 好市多股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-17

QSD12387

許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 椿月有限公司 | 有效期限: 2026-04-26

QSD12434

許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 椿月有限公司 | 有效期限: 2026-05-18

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許可項目及作業內容: Ultrasonic pulsed echo imaging system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 態能企業有限公司 | 有效期限: 2026-09-25

QSD10445

許可項目及作業內容: Anti-Adhesion Gel | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 雅力信股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-02

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許可項目及作業內容: Resorbable calcium salt bone void filler device | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-18

QSD14671

許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 偉鉅股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-17

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許可項目及作業內容: Surgical motor instrument accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-12-18

QSD6433

許可項目及作業內容: Blood Glucose Meters | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-04

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許可項目及作業內容: Blood Glucose Meters | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-04

QSD10147

許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 歐鈦科技有限公司 | 有效期限: 2026-06-14

QSD12235

許可項目及作業內容: Meniscal Repair System | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鼎太醫材有限公司 | 有效期限: 2026-02-18

QSD14431

許可項目及作業內容: Computed tomography x-ray system (Dental) | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 冠京生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-14

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