QSD2655 - 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 許可編號QSD2655 的許可項目及作業內容是Cardiopulmonary bypass vascular catheter, cannula, or tubing , 國別是CHE-瑞士 , 是否在3年有效期間內是Y , 醫療器材商名稱是台灣雅培醫療器材有限公司 , 有效期限是2027-02-23 .
#QSD2655的地圖
QSD2655地圖 [ 導航 ] QSD2655的地址位於
Technoparkstrasse 1, CH-8005 Zurich, Switzerland 開啟Google地圖視窗
根據識別碼 QSD2655 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD2655 ...)英文品名: CentriMag Adult ECMO Kit/ Adult Oxygenator Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036389號 | 有效日期: 2029/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CMAEK01、CMAOK01以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 許可項目及作業內容: Extracorporeal circuit and accessories for long-term respiratory/cardiopulmonary failure | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-02-23
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Ventricular Bypass (Assist) Device | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-02-23
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Cardiopulmonary bypass oxygenator | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-02-23
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 英文品名: “Thoratec” CentriMag Cannula Kits | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030714號 | 有效日期: 2028/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 201-50055, 201-50056以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Thoratec”PediVAS Blood Pump | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024397號 | 有效日期: 2028/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 201-90050,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年2月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Thoratec”CentriMag Console and Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018559號 | 有效日期: 2028/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:201-50102。註銷規格:201-50100、201-50111。 註銷規格:201-90150、201-90200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Thoratec”CentriMag Blood Pump | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018391號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 201-90010。(原96年12月4日標籤仿單核定本予以回收註銷)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集
英文品名: CentriMag Adult ECMO Kit/ Adult Oxygenator Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036389號 | 有效日期: 2029/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CMAEK01、CMAOK01以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 許可項目及作業內容: Extracorporeal circuit and accessories for long-term respiratory/cardiopulmonary failure | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-02-23
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Ventricular Bypass (Assist) Device | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-02-23
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Cardiopulmonary bypass oxygenator | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-02-23
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 英文品名: “Thoratec” CentriMag Cannula Kits | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030714號 | 有效日期: 2028/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 201-50055, 201-50056以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Thoratec”PediVAS Blood Pump | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024397號 | 有效日期: 2028/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 201-90050,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年2月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Thoratec”CentriMag Console and Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018559號 | 有效日期: 2028/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:201-50102。註銷規格:201-50100、201-50111。 註銷規格:201-90150、201-90200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Thoratec”CentriMag Blood Pump | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018391號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 201-90010。(原96年12月4日標籤仿單核定本予以回收註銷)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 QSD2655 ... ]
根據名稱 台灣雅培醫療器材 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣雅培醫療器材 ...)申請廠商: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130503 | 核准結束日期: 1160513 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113050080
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 申請廠商: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1160623 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110060135
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 申請廠商: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100823 | 核准結束日期: 1130830 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080288
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 英文品名: "Abbott" Prosthetic heart valve sizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023463號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之尺寸器(E.3945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 申請廠商: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120519 | 核准結束日期: 1150528 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050245
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 申請廠商: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111226 | 核准結束日期: 1150104 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112010016
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 申請廠商: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120522 | 核准結束日期: 1150528 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050246
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 英文品名: "Abbott" Prosthetic heart valve holder(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023484號 | 有效日期: 2029/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之支撐物(E.3935)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集
申請廠商: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130503 | 核准結束日期: 1160513 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113050080
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 申請廠商: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1160623 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110060135
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 申請廠商: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100823 | 核准結束日期: 1130830 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080288
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 英文品名: "Abbott" Prosthetic heart valve sizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023463號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之尺寸器(E.3945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 申請廠商: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120519 | 核准結束日期: 1150528 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050245
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 申請廠商: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111226 | 核准結束日期: 1150104 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112010016
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 申請廠商: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120522 | 核准結束日期: 1150528 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050246
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 英文品名: "Abbott" Prosthetic heart valve holder(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023484號 | 有效日期: 2029/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之支撐物(E.3935)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 台灣雅培醫療器材 ... ]
英文品名: “Thoratec” CentriMag Cannula Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030714號 | 有效日期: 20230124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 201-50055, 201-50056以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Thoratec”CentriMag Console and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018559號 | 有效日期: 20230123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:201-50102。註銷規格:201-50100、201-50111。 註銷規格:201-90150、201-90200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Thoratec”CentriMag Blood Pum | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018391號 | 有效日期: 20221106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 201-90010。(原96年12月4日標籤仿單核定本予以回收註銷)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Thoratec”PediVAS Blood Pum | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024397號 | 有效日期: 20230118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 201-90050,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集
英文品名: “Thoratec” CentriMag Cannula Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030714號 | 有效日期: 20230124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 201-50055, 201-50056以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Thoratec”CentriMag Console and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018559號 | 有效日期: 20230123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:201-50102。註銷規格:201-50100、201-50111。 註銷規格:201-90150、201-90200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Thoratec”CentriMag Blood Pum | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018391號 | 有效日期: 20221106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 201-90010。(原96年12月4日標籤仿單核定本予以回收註銷)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Thoratec”PediVAS Blood Pum | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024397號 | 有效日期: 20230118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 201-90050,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 Technoparkstrasse 1 CH-8005 Zurich Switzerland ... ]
名稱 台灣雅培醫療器材 找到的公司登記或商業登記 (以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣雅培醫療器材 )
台灣雅培醫療器材有限公司 登記地址: 臺北市內湖區瑞光路407號5樓 | 負責人: 黃維新 | 統編: 27967047 | 核准設立
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
許可項目及作業內容: Microbiological specimen collection and transport device | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 長興材料工業股份有限公司汐止營業所 | 有效期限: 2026-05-21
許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-20
許可項目及作業內容: Discrete photometric chemistry analyzer for clinical use | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 育聖企業有限公司 | 有效期限: 2026-08-16
許可項目及作業內容: Orthopedic Manual Surgical Instrument | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-23
許可項目及作業內容: Oxygen Mask | 國別: LKA-斯里蘭卡 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 匯立醫療器材有限公司 | 有效期限: 2028-03-09
許可項目及作業內容: Wheeled stretcher | 國別: TUR-土耳其 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-07-16
許可項目及作業內容: Arterial blood sampling kit | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 森昌有限公司 | 有效期限: 2026-04-13
許可項目及作業內容: Piston Syringe | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫凡企業有限公司 | 有效期限: 2025-12-01
許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 杏昌生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-05
許可項目及作業內容: High density electrical current subcutaneous wrinkle reduction device | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞群國際股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-14
許可項目及作業內容: Lancing device | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-14
許可項目及作業內容: Air-Handling Apparatus for a Surgical Operating Room | 國別: POL-波蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-05-17
許可項目及作業內容: Manual ophthalmic surgical instrument | 國別: PAK-巴基斯坦 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞宏儀器有限公司 | 有效期限: 2026-05-17
許可項目及作業內容: Picture archiving and communication system(Software) | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 裕達貿易股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-28
許可項目及作業內容: Laser surgical instrument for use in general and plastic surgery and in dermatology | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 聖德悅科技股份有限公司 | 有效期限: 2025-10-04
許可項目及作業內容: Microbiological specimen collection and transport device | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 長興材料工業股份有限公司汐止營業所 | 有效期限: 2026-05-21
許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-20
許可項目及作業內容: Discrete photometric chemistry analyzer for clinical use | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 育聖企業有限公司 | 有效期限: 2026-08-16
許可項目及作業內容: Orthopedic Manual Surgical Instrument | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-23
許可項目及作業內容: Oxygen Mask | 國別: LKA-斯里蘭卡 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 匯立醫療器材有限公司 | 有效期限: 2028-03-09
許可項目及作業內容: Wheeled stretcher | 國別: TUR-土耳其 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-07-16
許可項目及作業內容: Arterial blood sampling kit | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 森昌有限公司 | 有效期限: 2026-04-13
許可項目及作業內容: Piston Syringe | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫凡企業有限公司 | 有效期限: 2025-12-01
許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 杏昌生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-05
許可項目及作業內容: High density electrical current subcutaneous wrinkle reduction device | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞群國際股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-14
許可項目及作業內容: Lancing device | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-14
許可項目及作業內容: Air-Handling Apparatus for a Surgical Operating Room | 國別: POL-波蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-05-17
許可項目及作業內容: Manual ophthalmic surgical instrument | 國別: PAK-巴基斯坦 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞宏儀器有限公司 | 有效期限: 2026-05-17
許可項目及作業內容: Picture archiving and communication system(Software) | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 裕達貿易股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-28
許可項目及作業內容: Laser surgical instrument for use in general and plastic surgery and in dermatology | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 聖德悅科技股份有限公司 | 有效期限: 2025-10-04
|