QSD10934
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可編號QSD10934的許可項目及作業內容是Catheter guide wire and accessories, 國別是CZE-捷克, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是台灣泰利福醫療產品有限公司, 有效期限是2026-11-30.

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製造廠名稱Arrow International CR | a.s.
製造廠地址Jamská 2359/47, Zdár Nad Sázavou, Vysocina, 59101, Czech Republic
許可編號QSD10934
許可項目及作業內容Catheter guide wire and accessories
國別CZE-捷克
醫療器材商名稱台灣泰利福醫療產品有限公司
是否在3年有效期間內Y
有效期限2026-11-30

製造廠名稱

Arrow International CR | a.s.

製造廠地址

Jamská 2359/47, Zdár Nad Sázavou, Vysocina, 59101, Czech Republic

許可編號

QSD10934

許可項目及作業內容

Catheter guide wire and accessories

國別

CZE-捷克

醫療器材商名稱

台灣泰利福醫療產品有限公司

是否在3年有效期間內

Y

有效期限

2026-11-30

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Jamská 2359/47, Zdár Nad Sázavou, Vysocina, 59101, Czech Republic

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QSD10934

許可項目及作業內容: Ureteral stent and accessories | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-11-30

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD10934

許可項目及作業內容: Intravascular catheter and accessories | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-11-30

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD10934

許可項目及作業內容: Percutaneous, implanted, long-term intravascular catheter and accessories | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-11-30

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD10934

許可項目及作業內容: Anesthesia conduction catheter and accessories | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-11-30

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD10934

許可項目及作業內容: Blood access device and accessories | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-11-30

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD10934

許可項目及作業內容: Catheter introducer and accessories | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-11-30

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD10934

許可項目及作業內容: Diagnostic intravascular catheter and accessories | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-11-30

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD10934

許可項目及作業內容: Percutaneous catheter and accessories | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-11-30

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD10934

許可項目及作業內容: Ureteral stent and accessories | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-11-30

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD10934

許可項目及作業內容: Intravascular catheter and accessories | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-11-30

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD10934

許可項目及作業內容: Percutaneous, implanted, long-term intravascular catheter and accessories | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-11-30

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD10934

許可項目及作業內容: Anesthesia conduction catheter and accessories | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-11-30

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QSD10934

許可項目及作業內容: Blood access device and accessories | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-11-30

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QSD10934

許可項目及作業內容: Catheter introducer and accessories | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-11-30

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QSD10934

許可項目及作業內容: Diagnostic intravascular catheter and accessories | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-11-30

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QSD10934

許可項目及作業內容: Percutaneous catheter and accessories | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-11-30

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"泰利福" 非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Medicinal nonventilatorynebulizer (atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019116號 | 有效日期: 20230531 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰利福" 非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Medicinal nonventilatorynebulizer (atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019116號 | 有效日期: 2023/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰利福" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Nonrebreathing mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018911號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰利福" 氣道連接器 (未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Airway Connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018912號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰利福" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018817號 | 有效日期: 20230213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Teleflex”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018818號 | 有效日期: 20230213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福”氣管內管探針 (滅菌)

英文品名: “Teleflex” Tracheal tube stylet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013146號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福”鼻咽氣道管 (滅菌)

英文品名: “Teleflex” Nasopharyngeal airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013184號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰利福" 非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Medicinal nonventilatorynebulizer (atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019116號 | 有效日期: 20230531 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰利福" 非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Medicinal nonventilatorynebulizer (atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019116號 | 有效日期: 2023/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰利福" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Nonrebreathing mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018911號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰利福" 氣道連接器 (未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Airway Connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018912號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰利福" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018817號 | 有效日期: 20230213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Teleflex”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018818號 | 有效日期: 20230213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福”氣管內管探針 (滅菌)

英文品名: “Teleflex” Tracheal tube stylet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013146號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福”鼻咽氣道管 (滅菌)

英文品名: “Teleflex” Nasopharyngeal airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013184號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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臺北市大安區敦化南路2段207號16樓
Praneet Mehrotra52805942核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號16樓 | 負責人: Praneet Mehrotra | 統編: 52805942 | 核准設立

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與QSD10934同分類的醫療器材QSD製造許可資料集

QSD15511

許可項目及作業內容: Guiding Sheaths | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-29

QSD16357

許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: SWE-瑞典 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-10-20

QSD5188

許可項目及作業內容: Specific Gravity Validity Test | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2027-12-28

QSD8825

許可項目及作業內容: Catheter introducer | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-08-27

QSD12748

許可項目及作業內容: Multipurpose system for in vitro coagulation studies | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣沃芬有限公司 | 有效期限: 2026-10-26

QSD4375

許可項目及作業內容: Infusion Pump | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 互瑞生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-03

QSD8570

許可項目及作業內容: Catheter for Percutaneous cardiac ablation system | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-10-15

QSD15847

許可項目及作業內容: Single-use Urology Videoscope (Ureteroscope) | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 康健生醫科技股份有限公司 | 有效期限: 2027-03-10

QSD13056

許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-04-06

QSD2032

許可項目及作業內容: Vibrio cholerae serological reagents | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 東研實業股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-13

QSD6002

許可項目及作業內容: Alkaline phosphatase or isoenzymes test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫信有限公司 | 有效期限: 2026-04-06

QSD0182

許可項目及作業內容: Blood specimen collection device | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-09-30

QSD9673

許可項目及作業內容: Cranioplasty Plate Fastener | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 普旌股份有限公司 | 有效期限: 2025-10-04

QSD12902

許可項目及作業內容: Ostomy Irrigator | 國別: IND-印度 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-12

QSD4286

許可項目及作業內容: Computer-Aided IVD Detection software | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-04

QSD15511

許可項目及作業內容: Guiding Sheaths | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-29

QSD16357

許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: SWE-瑞典 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-10-20

QSD5188

許可項目及作業內容: Specific Gravity Validity Test | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2027-12-28

QSD8825

許可項目及作業內容: Catheter introducer | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-08-27

QSD12748

許可項目及作業內容: Multipurpose system for in vitro coagulation studies | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣沃芬有限公司 | 有效期限: 2026-10-26

QSD4375

許可項目及作業內容: Infusion Pump | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 互瑞生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-03

QSD8570

許可項目及作業內容: Catheter for Percutaneous cardiac ablation system | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-10-15

QSD15847

許可項目及作業內容: Single-use Urology Videoscope (Ureteroscope) | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 康健生醫科技股份有限公司 | 有效期限: 2027-03-10

QSD13056

許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-04-06

QSD2032

許可項目及作業內容: Vibrio cholerae serological reagents | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 東研實業股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-13

QSD6002

許可項目及作業內容: Alkaline phosphatase or isoenzymes test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫信有限公司 | 有效期限: 2026-04-06

QSD0182

許可項目及作業內容: Blood specimen collection device | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-09-30

QSD9673

許可項目及作業內容: Cranioplasty Plate Fastener | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 普旌股份有限公司 | 有效期限: 2025-10-04

QSD12902

許可項目及作業內容: Ostomy Irrigator | 國別: IND-印度 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-12

QSD4286

許可項目及作業內容: Computer-Aided IVD Detection software | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-04

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