QSD10934 @ 政府開放資料

"泰利福亞諾"經皮導引鞘套組

英文品名: Teleflex Arrow" Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030777號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“泰利福亞諾” 單腔中央靜脈導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Single-Lumen CVC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030804號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“泰利福亞諾” 抗感染中央靜脈導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030807號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”多腔式血液透析導管

英文品名: “Arrow” Multi-Lumen Hemodialysis Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027821號 | 有效日期: 2025/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月3日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：CS-12123-E。效能、規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原106年5月... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“泰利福亞諾” 硬脊膜外麻醉導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” Epidural Catheterizatio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030710號 | 有效日期: 2028/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”強效型抗感染導管

英文品名: “Arrow” ARROWgard Blue PLUS Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026646號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤及規格變更：詳如核定之中文說明書（原103年11月19日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。註銷規格：CS-42802、CV-42854及CV-45854。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“泰利福亞諾”多腔中央靜脈導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Multi-Lumen CVC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030883號 | 有效日期: 2023/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：CV-12712、CS-17752、CS-14854-E、CS-12402、CS-15402-E及AI-14703。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”抗感染安全尖端導管

英文品名: “Arrow” ARROWgard Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026663號 | 有效日期: 2024/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原103年11月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。註銷規格：CS-25123-E。 註銷型號: CS-22802。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”連續周邊神經阻斷麻醉組

英文品名: “Arrow” FlexBlock Continuous Peripheral Nerve Block Anaesthesia Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029671號 | 有效日期: 2022/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“泰利福亞諾”動脈導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” Arterial Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030640號 | 有效日期: 2028/01/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：SAC-00324、SAC-00524、SAC -00522及SAC-00822。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”動脈導管組

英文品名: “Arrow” Arterial Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026439號 | 有效日期: 2024/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：SAC-01222。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“泰利福亞諾”多腔血液透析導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Multi-Lumen Hemodialysis Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031367號 | 有效日期: 2023/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”硬脊膜外麻醉導管組

英文品名: “Arrow” Epidural Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026383號 | 有效日期: 2029/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-05400-E以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書（原103年8月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”經皮導引鞘組

英文品名: “Arrow” Percutaneous Sheath Introducer Product | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026384號 | 有效日期: 2029/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CI-09800, SI-09808, SI-09875-E, SI-09880以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”中央靜脈導管套組

英文品名: “Arrow” Central Venous Catheterization Product | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027249號 | 有效日期: 2025/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：CS-12123-E、CS-15123-E、CV-12712及CS-25123-E。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原104年4月30日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”動脈導管套組

英文品名: “Arrow” Arterial Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033904號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”動脈導管組

英文品名: “Arrow” Arterial Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026439號 | 有效日期: 20240818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：SAC-01222。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”硬脊膜外麻醉導管組

英文品名: “Arrow” Epidural Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026383號 | 有效日期: 20240702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-05400-E以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書（原103年8月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”經皮導引鞘組

英文品名: “Arrow” Percutaneous Sheath Introducer Product | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026384號 | 有效日期: 20240702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CI-09800, SI-09808, SI-09875-E, SI-09880以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“泰利福亞諾”多腔中央靜脈導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Multi-Lumen CVC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030883號 | 有效日期: 20230501 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：CV-12712、CS-17752、CS-14854-E、CS-12402、CS-15402-E及AI-14703。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司