QSD2000
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD2000的許可項目及作業內容是Powered muscle stimulator, 國別是JPN-日本, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是冠群儀器有限公司, 有效期限是2026-09-02.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD2000 ...) | 許可項目及作業內容: Powered flotation therapy bed | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 冠群儀器有限公司 | 有效期限: 2026-09-02 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 冠群儀器有限公司 | 有效期限: 2026-09-02 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Microwave diathermy | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 冠群儀器有限公司 | 有效期限: 2026-09-02 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Powered traction equipment | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 冠群儀器有限公司 | 有效期限: 2026-09-02 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 英文品名: “NIHON MEDIX” Transcutaneous electrical nerve stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024836號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPRIA | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "NIHON MEDIX" LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014297號 | 有效日期: 2016/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GRANUS, LAIRD 5602, LAIRD 5601以下空白。註銷規格：LAIRD 5602, LAIRD 5601。規格變更：GRANUS變更為GRANUS 5702E，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "NIHON MEDIX" INTERFERENCE LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014312號 | 有效日期: 2016/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE MYRIA SD-5102,SEDANTE MYRIA II SD-5201,SEDANTE MYRIA II SD-5202,以下空白。註銷規格：SEDANTE MYRIA SD-5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “NIHON MEDIX”Interferential treatment unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023290號 | 有效日期: 2022/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE mios,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: Powered flotation therapy bed | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 冠群儀器有限公司 | 有效期限: 2026-09-02 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 冠群儀器有限公司 | 有效期限: 2026-09-02 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Microwave diathermy | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 冠群儀器有限公司 | 有效期限: 2026-09-02 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Powered traction equipment | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 冠群儀器有限公司 | 有效期限: 2026-09-02 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: “NIHON MEDIX” Transcutaneous electrical nerve stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024836號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPRIA | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "NIHON MEDIX" LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014297號 | 有效日期: 2016/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GRANUS, LAIRD 5602, LAIRD 5601以下空白。註銷規格：LAIRD 5602, LAIRD 5601。規格變更：GRANUS變更為GRANUS 5702E，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "NIHON MEDIX" INTERFERENCE LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014312號 | 有效日期: 2016/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE MYRIA SD-5102,SEDANTE MYRIA II SD-5201,SEDANTE MYRIA II SD-5202,以下空白。註銷規格：SEDANTE MYRIA SD-5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “NIHON MEDIX”Interferential treatment unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023290號 | 有效日期: 2022/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE mios,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據名稱 冠群儀器 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 冠群儀器 ...) | 英文品名: “EFB” Intense Pulsed Light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026785號 | 有效日期: 20191117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Anthelia NG Medical | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “NIHON MEDIX” Low Frequency Therapy Equipment/Interferential Low Frequency Therapy Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031396號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE CLEA(SD-5602) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “NIHON MEDIX” Low Frequency Therapy Equipment/Interferential Low Frequency Therapy Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031396號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE CLEA(SD-5602) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “NIHON MEDIX”Interferential treatment unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023290號 | 有效日期: 20220303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE mios,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “NIHON MEDIX” Transcutaneous electrical nerve stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024836號 | 有效日期: 20230401 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPRIA | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “NIHON MEDIX” Interferential treatment unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026381號 | 有效日期: 20240702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IFCα1以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “NIHON MEDIX” Low Frequency Therapy Equipment/Interferential Low Frequency Therapy Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029126號 | 有效日期: 20261205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE NEO以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “NIHON MEDIX” Transcutaneous electrical nerve stimulator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026638號 | 有效日期: 20241009 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SSP α1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “EFB” Intense Pulsed Light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026785號 | 有效日期: 20191117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Anthelia NG Medical | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “NIHON MEDIX” Low Frequency Therapy Equipment/Interferential Low Frequency Therapy Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031396號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE CLEA(SD-5602) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “NIHON MEDIX” Low Frequency Therapy Equipment/Interferential Low Frequency Therapy Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031396號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE CLEA(SD-5602) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “NIHON MEDIX”Interferential treatment unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023290號 | 有效日期: 20220303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE mios,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “NIHON MEDIX” Transcutaneous electrical nerve stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024836號 | 有效日期: 20230401 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPRIA | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “NIHON MEDIX” Interferential treatment unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026381號 | 有效日期: 20240702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IFCα1以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “NIHON MEDIX” Low Frequency Therapy Equipment/Interferential Low Frequency Therapy Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029126號 | 有效日期: 20261205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE NEO以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “NIHON MEDIX” Transcutaneous electrical nerve stimulator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026638號 | 有效日期: 20241009 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SSP α1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據地址 2-5-1 Oshimata Kashiwa Chiba 270-0922 Japan 找到的相關資料
名稱 冠群儀器 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 冠群儀器)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
冠群儀器有限公司
臺北市大安區羅斯福路3段75號5樓 | 蔡冠璋 | 22040580 | 核准設立 |
| 冠群儀器有限公司 登記地址: 臺北市大安區羅斯福路3段75號5樓 | 負責人: 蔡冠璋 | 統編: 22040580 | 核准設立 |
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
| 許可項目及作業內容: Catheter introducer | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣愛德華生命科學股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-17 |
| 許可項目及作業內容: RANBUT(D-3-Hydroxybutyrate) | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元英企業股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-19 |
| 許可項目及作業內容: Fiber optic dental light | 國別: DNK-丹麥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 信輝醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-11-11 |
| 許可項目及作業內容: Benzodiazepine test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫信有限公司 | 有效期限: 2026-04-06 |
| 許可項目及作業內容: Steerable Catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-03-13 |
| 許可項目及作業內容: Bone fixation cerclage | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-03 |
| 許可項目及作業內容: Resin tooth bonding agent | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 翊達產業股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-08 |
| 許可項目及作業內容: Dental cement | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 傑基興業股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-23 |
| 許可項目及作業內容: General purpose disinfectants | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 泰爾生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-19 |
| 許可項目及作業內容: Automated platelet aggregation system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 上力興業股份有限公司 | 有效期限: 2025-09-05 |
| 許可項目及作業內容: Retinol-binding protein immunological test system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 東研實業股份有限公司 | 有效期限: 2027-06-05 |
| 許可項目及作業內容: Ophthalmoscope and Accessories | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 永欣儀器有限公司 | 有效期限: 2026-12-14 |
| 許可項目及作業內容: Bordetella spp. serological reagents | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2027-02-13 |
| 許可項目及作業內容: Replacement heart valve | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 埃默高有限公司 | 有效期限: 2027-01-12 |
| 許可項目及作業內容: Knee joint patellofemoral polymer/metal semi-constrained cemented prosthesis | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2027-12-24 |
許可項目及作業內容: Catheter introducer | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣愛德華生命科學股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-17 |
許可項目及作業內容: RANBUT(D-3-Hydroxybutyrate) | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元英企業股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-19 |
許可項目及作業內容: Fiber optic dental light | 國別: DNK-丹麥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 信輝醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-11-11 |
許可項目及作業內容: Benzodiazepine test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫信有限公司 | 有效期限: 2026-04-06 |
許可項目及作業內容: Steerable Catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-03-13 |
許可項目及作業內容: Bone fixation cerclage | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-03 |
許可項目及作業內容: Resin tooth bonding agent | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 翊達產業股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-08 |
許可項目及作業內容: Dental cement | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 傑基興業股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-23 |
許可項目及作業內容: General purpose disinfectants | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 泰爾生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-19 |
許可項目及作業內容: Automated platelet aggregation system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 上力興業股份有限公司 | 有效期限: 2025-09-05 |
許可項目及作業內容: Retinol-binding protein immunological test system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 東研實業股份有限公司 | 有效期限: 2027-06-05 |
許可項目及作業內容: Ophthalmoscope and Accessories | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 永欣儀器有限公司 | 有效期限: 2026-12-14 |
許可項目及作業內容: Bordetella spp. serological reagents | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2027-02-13 |
許可項目及作業內容: Replacement heart valve | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 埃默高有限公司 | 有效期限: 2027-01-12 |
許可項目及作業內容: Knee joint patellofemoral polymer/metal semi-constrained cemented prosthesis | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2027-12-24 |
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