QSD9787
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD9787的許可項目及作業內容是Diagnostic Intravascular Catheter, 國別是DEU-德國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是台灣百多力有限公司, 有效期限是2025-11-27.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD9787 ...) | 許可項目及作業內容: Steerable Catheter | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣百多力有限公司 | 有效期限: 2025-11-27 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Ablation Catheter and Irrigated Catheter of Percutaneous Cardiac Ablation System | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣百多力有限公司 | 有效期限: 2025-11-27 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Continuous Flush Catheter | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣百多力有限公司 | 有效期限: 2025-11-27 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Electrode Recording Catheter or Electrode Recording Probe | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣百多力有限公司 | 有效期限: 2025-11-27 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 英文品名: “BIOTRONIK” ViaCath Steerable Catheters for Electrophysiological Diagnostic | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032074號 | 有效日期: 2029/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 註銷規格：ViaCath NG 8/S/5 mm。規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BIOTRONIK” VascoPeel Peel-away Introducer Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030195號 | 有效日期: 2022/09/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BIOTRONIK” MultiCath Catheters for Electrophysiological Diagnostic | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031879號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格、規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BIOTRONIK” AlCath Mapping and Ablation Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033961號 | 有效日期: 2025/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: Steerable Catheter | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣百多力有限公司 | 有效期限: 2025-11-27 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Ablation Catheter and Irrigated Catheter of Percutaneous Cardiac Ablation System | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣百多力有限公司 | 有效期限: 2025-11-27 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Continuous Flush Catheter | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣百多力有限公司 | 有效期限: 2025-11-27 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Electrode Recording Catheter or Electrode Recording Probe | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣百多力有限公司 | 有效期限: 2025-11-27 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: “BIOTRONIK” ViaCath Steerable Catheters for Electrophysiological Diagnostic | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032074號 | 有效日期: 2029/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 註銷規格：ViaCath NG 8/S/5 mm。規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BIOTRONIK” VascoPeel Peel-away Introducer Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030195號 | 有效日期: 2022/09/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BIOTRONIK” MultiCath Catheters for Electrophysiological Diagnostic | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031879號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格、規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BIOTRONIK” AlCath Mapping and Ablation Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033961號 | 有效日期: 2025/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據名稱 台灣百多力 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣百多力 ...) | 英文品名: “BIOTRONIK” MultiCath Catheters for Electrophysiological Diagnostic | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031879號 | 有效日期: 20231224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格、規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BIOTRONIK” Oscar Peripheral Multifunctional Catheter System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036398號 | 有效日期: 2029/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BIOTRONIK”Qubic Force Sensing Module | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035312號 | 有效日期: 2027/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BIOTRONIK”AlCath Force Sensing Ablation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035407號 | 有效日期: 2027/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原111年5月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BIOTRONIK” ReCross OTW Dual Lumen GW Support Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036628號 | 有效日期: 2028/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC1414025以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BIOTRONIK” Passeo-35, PTA balloon catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026142號 | 有效日期: 20240509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更項目：(一)原廠標籤變更。(二)新增型號：Passeo-35 Xeo：詳如中文仿單核定本（原103年5月29日之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BIOTRONIK” Inventra 7 Implantable Defibrillators with a conditional intended use in a MRI environme... | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028525號 | 有效日期: 20210504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BIOTRONIK” MultiCath Catheters for Electrophysiological Diagnostic | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031879號 | 有效日期: 20231224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格、規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BIOTRONIK” Oscar Peripheral Multifunctional Catheter System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036398號 | 有效日期: 2029/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BIOTRONIK”Qubic Force Sensing Module | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035312號 | 有效日期: 2027/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BIOTRONIK”AlCath Force Sensing Ablation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035407號 | 有效日期: 2027/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原111年5月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BIOTRONIK” ReCross OTW Dual Lumen GW Support Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036628號 | 有效日期: 2028/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC1414025以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BIOTRONIK” Passeo-35, PTA balloon catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026142號 | 有效日期: 20240509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更項目：(一)原廠標籤變更。(二)新增型號：Passeo-35 Xeo：詳如中文仿單核定本（原103年5月29日之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BIOTRONIK” Inventra 7 Implantable Defibrillators with a conditional intended use in a MRI environme... | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028525號 | 有效日期: 20210504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: “BIOTRONIK” ViaCath Steerable Catheters for Electrophysiological Diagnostic | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032074號 | 有效日期: 20240116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 註銷規格：ViaCath NG 8/S/5 mm。規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BIOTRONIK” AlCath Mapping and Ablation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033961號 | 有效日期: 20250924 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BIOTRONIK” VascoPeel Peel-away Introducer Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030195號 | 有效日期: 20220913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BIOTRONIK” ViaCath Steerable Catheters for Electrophysiological Diagnostic | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032074號 | 有效日期: 20240116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 註銷規格：ViaCath NG 8/S/5 mm。規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BIOTRONIK” AlCath Mapping and Ablation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033961號 | 有效日期: 20250924 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BIOTRONIK” VascoPeel Peel-away Introducer Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030195號 | 有效日期: 20220913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 台灣百多力 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣百多力)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
台灣百多力有限公司
臺北市松山區敦化北路170號8樓 | 王泳強 | 54327735 | 核准設立 |
| 台灣百多力有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化北路170號8樓 | 負責人: 王泳強 | 統編: 54327735 | 核准設立 |
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| 許可項目及作業內容: Human leukocyte antigen typing system | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 豐林生技有限公司 | 有效期限: 2025-08-08 |
| 許可項目及作業內容: Continuous Ventilator And Accessories | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 宗侯企業有限公司 | 有效期限: 2026-07-06 |
| 許可項目及作業內容: Electric Ceiling Distribution Arms and Accessories | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 仰德儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-16 |
| 許可項目及作業內容: Patient examination glove | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 旭鑫科技有限公司 | 有效期限: 2026-07-22 |
| 許可項目及作業內容: General purpose disinfectants | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 穩清生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-09-18 |
| 許可項目及作業內容: Artificial embolization device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-02 |
| 許可項目及作業內容: Dental handpiece | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 捷安維修行 | 有效期限: 2026-05-08 |
| 許可項目及作業內容: Hydrogel wound dressing and burn dressing | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-09 |
| 許可項目及作業內容: Thin Smear Preparation System | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 和泰興生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-13 |
| 許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效期限: 2026-01-23 |
| 許可項目及作業內容: Template for clinical use | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 利民生技有限公司 | 有效期限: 2026-08-14 |
| 許可項目及作業內容: Embolectomy catheter | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-05 |
| 許可項目及作業內容: Rigid laryngoscope | 國別: PAK-巴基斯坦 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 宏春貿易有限公司 | 有效期限: 2026-07-18 |
| 許可項目及作業內容: Continuous flow sequential multiple chemistry analyzer for clinical use | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-13 |
| 許可項目及作業內容: Extraoral source x-ray system | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 奇祁科技有限公司 | 有效期限: 2025-09-15 |
許可項目及作業內容: Human leukocyte antigen typing system | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 豐林生技有限公司 | 有效期限: 2025-08-08 |
許可項目及作業內容: Continuous Ventilator And Accessories | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 宗侯企業有限公司 | 有效期限: 2026-07-06 |
許可項目及作業內容: Electric Ceiling Distribution Arms and Accessories | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 仰德儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-16 |
許可項目及作業內容: Patient examination glove | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 旭鑫科技有限公司 | 有效期限: 2026-07-22 |
許可項目及作業內容: General purpose disinfectants | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 穩清生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-09-18 |
許可項目及作業內容: Artificial embolization device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-02 |
許可項目及作業內容: Dental handpiece | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 捷安維修行 | 有效期限: 2026-05-08 |
許可項目及作業內容: Hydrogel wound dressing and burn dressing | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-09 |
許可項目及作業內容: Thin Smear Preparation System | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 和泰興生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-13 |
許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效期限: 2026-01-23 |
許可項目及作業內容: Template for clinical use | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 利民生技有限公司 | 有效期限: 2026-08-14 |
許可項目及作業內容: Embolectomy catheter | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-05 |
許可項目及作業內容: Rigid laryngoscope | 國別: PAK-巴基斯坦 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 宏春貿易有限公司 | 有效期限: 2026-07-18 |
許可項目及作業內容: Continuous flow sequential multiple chemistry analyzer for clinical use | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-13 |
許可項目及作業內容: Extraoral source x-ray system | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 奇祁科技有限公司 | 有效期限: 2025-09-15 |
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