QSD10823
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD10823的許可項目及作業內容是Calibrator, 國別是ENG-英國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是元英企業股份有限公司, 有效期限是2025-08-19.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD10823 ...) | 英文品名: "Randox" RANBUT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034680號 | 有效日期: 2026/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量血清與血漿中的β-羥基丁酸。本產品適用於RX monza分析儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RB1007, RB1008, 以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 許可項目及作業內容: Ketones (nonquantitative) test system | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元英企業股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-19 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Quality control material (assayed and unassayed) | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元英企業股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-19 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Ammonia test system | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元英企業股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-19 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Lactic acid test system | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元英企業股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-19 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Discrete photometric chemistry analyzer for clinical use | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元英企業股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-19 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: RANBUT(D-3-Hydroxybutyrate) | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元英企業股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-19 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Erythrocytic glucose-6-phosphate dehydrogenase assay | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元英企業股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-19 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: "Randox" RANBUT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034680號 | 有效日期: 2026/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量血清與血漿中的β-羥基丁酸。本產品適用於RX monza分析儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RB1007, RB1008, 以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: Ketones (nonquantitative) test system | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元英企業股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-19 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Quality control material (assayed and unassayed) | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元英企業股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-19 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Ammonia test system | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元英企業股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-19 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Lactic acid test system | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元英企業股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-19 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Discrete photometric chemistry analyzer for clinical use | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元英企業股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-19 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: RANBUT(D-3-Hydroxybutyrate) | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元英企業股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-19 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Erythrocytic glucose-6-phosphate dehydrogenase assay | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元英企業股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-19 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
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根據名稱 元英企業 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 元英企業 ...) | 英文品名: Apo C-III Auto. N "Daiichi"(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000876號 | 有效日期: 2025/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清或血漿中脂蛋白酶元 C-III 之濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Apo C-III Auto N DAIICHI 1:\nTris buffer (pH8.5) 100mmol/L\nMACROGOL\nApo C-III Auto N DAIICHI 2:\na... | 醫器規格: 241871:Buffer: 45ml x 1、Antibody :15 ml x 1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Apo Auto ‧N High Calib CE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015190號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 血清或血漿中的脂蛋白酶元C-II濃度的測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Apo C-II Auto?N Daiichi\nBuffer\nAntibody\nApo Auto?N High Calib CE:Serum、內含五種不同濃度ApoC. | 醫器規格: 241666:0.5mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Apo E Auto.N "Daiichi"(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000881號 | 有效日期: 2025/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試血清或血漿中脂蛋白酶元E之濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Apo E Auto.N”DAIICHI”(1)\nTris buffer (pH8.5)100mmol/L\nMACROGOL\nApo E Auto.N”DAIICHI” (2)\nantihum... | 醫器規格: 241918Buffer: 45 ml×1; Antibody: 15 ml×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Apo Auto ‧N High Calib CE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015190號 | 有效日期: 20251202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血清或血漿中的脂蛋白酶元C-II濃度的測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 241666:0.5mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Apo C-III Auto. N "Daiichi"(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000876號 | 有效日期: 20251011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人體血清或血漿中脂蛋白酶元 C-III 之濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 241871:Buffer: 45ml x 1、Antibody :15 ml x 1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Apo E Auto.N "Daiichi"(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000881號 | 有效日期: 20251011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試血清或血漿中脂蛋白酶元E之濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 241918Buffer: 45 ml×1; Antibody: 15 ml×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 登錄日期: 1090824 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
英文品名: Apo C-III Auto. N "Daiichi"(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000876號 | 有效日期: 2025/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清或血漿中脂蛋白酶元 C-III 之濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Apo C-III Auto N DAIICHI 1:\nTris buffer (pH8.5) 100mmol/L\nMACROGOL\nApo C-III Auto N DAIICHI 2:\na... | 醫器規格: 241871:Buffer: 45ml x 1、Antibody :15 ml x 1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Apo Auto ‧N High Calib CE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015190號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 血清或血漿中的脂蛋白酶元C-II濃度的測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Apo C-II Auto?N Daiichi\nBuffer\nAntibody\nApo Auto?N High Calib CE:Serum、內含五種不同濃度ApoC. | 醫器規格: 241666:0.5mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Apo E Auto.N "Daiichi"(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000881號 | 有效日期: 2025/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試血清或血漿中脂蛋白酶元E之濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Apo E Auto.N”DAIICHI”(1)\nTris buffer (pH8.5)100mmol/L\nMACROGOL\nApo E Auto.N”DAIICHI” (2)\nantihum... | 醫器規格: 241918Buffer: 45 ml×1; Antibody: 15 ml×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Apo Auto ‧N High Calib CE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015190號 | 有效日期: 20251202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血清或血漿中的脂蛋白酶元C-II濃度的測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 241666:0.5mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Apo C-III Auto. N "Daiichi"(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000876號 | 有效日期: 20251011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人體血清或血漿中脂蛋白酶元 C-III 之濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 241871:Buffer: 45ml x 1、Antibody :15 ml x 1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Apo E Auto.N "Daiichi"(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000881號 | 有效日期: 20251011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試血清或血漿中脂蛋白酶元E之濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 241918Buffer: 45 ml×1; Antibody: 15 ml×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
登錄日期: 1090824 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
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| 英文品名: “Randox” Tumour Marker Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027890號 | 有效日期: 2020/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品使用於體外診斷上,作為臨床生化及免疫分析儀器系統的診斷試驗之品管液,監控腫瘤標記檢驗項目的準確度及再現性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TU5002,TU5003。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Randox” Precision Chemistry Premium Plus Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028098號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品作為體外診斷試驗之未分析品管物質,使用於監控臨床生化檢測系統之精密度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UN1557,UE1558。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Randox” Assayed Chemistry Control Premium Plus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028099號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品使用於體外診斷,作為診斷檢驗的品質管控,適用於準確度的監控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HN1530,HE1532,HS2611。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Randox” Liquid Assayed Chemistry Control Premium Plus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028103號 | 有效日期: 2021/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品使用於體外診斷,作為診斷檢驗的品質管控。此液態已分析生化品管液適用於準確度的監控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LAL4213,LAN4214,LAE4215。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Randox” Chemistry Control Premium | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028104號 | 有效日期: 2021/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品使用於體外診斷,作為診斷檢驗的品質管控。此已分析生化品管液適用於準確度的監控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HN5067,HE5068。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Randox” Liquid Cardiac Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027674號 | 有效日期: 2020/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品使用於體外診斷上,作為臨床生化及免疫分析儀器系統的心臟標記檢驗項目之品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CQ5051,CQ5052,CQ5053。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "RANDOX" RIQAS EQA Haematology Programmes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014324號 | 有效日期: 2019/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "RANDOX" RIQAS EQA Clinical Chemistry Programme (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014325號 | 有效日期: 2019/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Randox” Tumour Marker Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027890號 | 有效日期: 2020/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品使用於體外診斷上,作為臨床生化及免疫分析儀器系統的診斷試驗之品管液,監控腫瘤標記檢驗項目的準確度及再現性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TU5002,TU5003。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Randox” Precision Chemistry Premium Plus Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028098號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品作為體外診斷試驗之未分析品管物質,使用於監控臨床生化檢測系統之精密度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UN1557,UE1558。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Randox” Assayed Chemistry Control Premium Plus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028099號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品使用於體外診斷,作為診斷檢驗的品質管控,適用於準確度的監控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HN1530,HE1532,HS2611。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Randox” Liquid Assayed Chemistry Control Premium Plus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028103號 | 有效日期: 2021/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品使用於體外診斷,作為診斷檢驗的品質管控。此液態已分析生化品管液適用於準確度的監控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LAL4213,LAN4214,LAE4215。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Randox” Chemistry Control Premium | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028104號 | 有效日期: 2021/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品使用於體外診斷,作為診斷檢驗的品質管控。此已分析生化品管液適用於準確度的監控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HN5067,HE5068。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Randox” Liquid Cardiac Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027674號 | 有效日期: 2020/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品使用於體外診斷上,作為臨床生化及免疫分析儀器系統的心臟標記檢驗項目之品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CQ5051,CQ5052,CQ5053。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "RANDOX" RIQAS EQA Haematology Programmes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014324號 | 有效日期: 2019/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "RANDOX" RIQAS EQA Clinical Chemistry Programme (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014325號 | 有效日期: 2019/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 元英企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 元英企業)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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元英企業股份有限公司 臺北市內湖區陽光街365巷37號6樓 | 郭耿亮 | 30881656 | 核准設立 |
元英企業行 高雄市鼓山區日昌路55巷27號1樓 | 倪雯君 | 37678539 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10760316600) |
元英企業股份有限公司台中分公司 臺中市北屯區文心路3段447號23樓 | 洪進財 | 84747158 | 核准設立 |
元英企業股份有限公司高雄分公司 高雄市苓雅區中正一路120號14樓之1 | 洪進財 | 84747164 | 核准設立 |
元英企業社 彰化縣伸港鄉新港村光明路56巷2號2樓(限辦公室使用) | 吳雲鳳 | 80811678 | 歇業 - 獨資 |
元英企業股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號6樓 | 負責人: 郭耿亮 | 統編: 30881656 | 核准設立 |
元英企業行 登記地址: 高雄市鼓山區日昌路55巷27號1樓 | 負責人: 倪雯君 | 統編: 37678539 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10760316600) |
元英企業股份有限公司台中分公司 登記地址: 臺中市北屯區文心路3段447號23樓 | 負責人: 洪進財 | 統編: 84747158 | 核准設立 |
元英企業股份有限公司高雄分公司 登記地址: 高雄市苓雅區中正一路120號14樓之1 | 負責人: 洪進財 | 統編: 84747164 | 核准設立 |
元英企業社 登記地址: 彰化縣伸港鄉新港村光明路56巷2號2樓(限辦公室使用) | 負責人: 吳雲鳳 | 統編: 80811678 | 歇業 - 獨資 |
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
| 許可項目及作業內容: Endosseous dental implant abutment | 國別: DNK-丹麥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-06-19 |
| 許可項目及作業內容: Ultrasonic surgical system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 必勝克股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-26 |
| 許可項目及作業內容: Assisted Reproduction Embryo Image Assessment System(Software) | 國別: DNK-丹麥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 亞樸科技有限公司 | 有效期限: 2026-07-24 |
| 許可項目及作業內容: Hyaluronic Acid Implants | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 蓓麗嘉國際股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-22 |
| 許可項目及作業內容: Fluid Management Accessories | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-01 |
| 許可項目及作業內容: Low-density lipoprotein immunological test system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 東研實業股份有限公司 | 有效期限: 2027-06-05 |
| 許可項目及作業內容: Miniature pressure transducer | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 楨寶有限公司 | 有效期限: 2026-06-29 |
| 許可項目及作業內容: Surgical Clamp | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣亞衛有限公司 | 有效期限: 2026-08-18 |
| 許可項目及作業內容: Digital Color Doppler Ultrasound System | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 汎英股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-22 |
| 許可項目及作業內容: Microbiological specimen collection and transport device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 華淨醫材股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-04 |
| 許可項目及作業內容: Intra-aortic balloon and control system | 國別: POL-波蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-14 |
| 許可項目及作業內容: Bone Grafting Material | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 奧齒泰有限公司 | 有效期限: 2026-12-21 |
| 許可項目及作業內容: Whole human plasma or serum immunological test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 上力興業股份有限公司 | 有效期限: 2025-09-05 |
| 許可項目及作業內容: Poly- lactic acid Implants | 國別: SWE-瑞典 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-09-19 |
| 許可項目及作業內容: Soft (hydrophilic) contact lens | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣韓比衣有限公司 | 有效期限: 2026-07-20 |
許可項目及作業內容: Endosseous dental implant abutment | 國別: DNK-丹麥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-06-19 |
許可項目及作業內容: Ultrasonic surgical system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 必勝克股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-26 |
許可項目及作業內容: Assisted Reproduction Embryo Image Assessment System(Software) | 國別: DNK-丹麥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 亞樸科技有限公司 | 有效期限: 2026-07-24 |
許可項目及作業內容: Hyaluronic Acid Implants | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 蓓麗嘉國際股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-22 |
許可項目及作業內容: Fluid Management Accessories | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-01 |
許可項目及作業內容: Low-density lipoprotein immunological test system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 東研實業股份有限公司 | 有效期限: 2027-06-05 |
許可項目及作業內容: Miniature pressure transducer | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 楨寶有限公司 | 有效期限: 2026-06-29 |
許可項目及作業內容: Surgical Clamp | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣亞衛有限公司 | 有效期限: 2026-08-18 |
許可項目及作業內容: Digital Color Doppler Ultrasound System | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 汎英股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-22 |
許可項目及作業內容: Microbiological specimen collection and transport device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 華淨醫材股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-04 |
許可項目及作業內容: Intra-aortic balloon and control system | 國別: POL-波蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-14 |
許可項目及作業內容: Bone Grafting Material | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 奧齒泰有限公司 | 有效期限: 2026-12-21 |
許可項目及作業內容: Whole human plasma or serum immunological test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 上力興業股份有限公司 | 有效期限: 2025-09-05 |
許可項目及作業內容: Poly- lactic acid Implants | 國別: SWE-瑞典 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-09-19 |
許可項目及作業內容: Soft (hydrophilic) contact lens | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣韓比衣有限公司 | 有效期限: 2026-07-20 |
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