QSD9992
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可編號QSD9992的許可項目及作業內容是Resin tooth bonding agent, 國別是DEU-德國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是傑基興業股份有限公司, 有效期限是2026-03-30.

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製造廠名稱bredent GmbH & Co. KG
製造廠地址Weißenhorner Straße 2, 89250 Senden, Germany
許可編號QSD9992
許可項目及作業內容Resin tooth bonding agent
國別DEU-德國
醫療器材商名稱傑基興業股份有限公司
是否在3年有效期間內Y
有效期限2026-03-30

製造廠名稱

bredent GmbH & Co. KG

製造廠地址

Weißenhorner Straße 2, 89250 Senden, Germany

許可編號

QSD9992

許可項目及作業內容

Resin tooth bonding agent

國別

DEU-德國

醫療器材商名稱

傑基興業股份有限公司

是否在3年有效期間內

Y

有效期限

2026-03-30

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Weißenhorner Straße 2, 89250 Senden, Germany

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QSD9992

許可項目及作業內容: Precision attachment | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 傑基興業股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-30

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD9992

許可項目及作業內容: Preformed plastic denture tooth | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 傑基興業股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-30

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD9992

許可項目及作業內容: Tooth shade resin material | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 傑基興業股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-30

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

“柏瑞德”拜爾牙科製造材料

英文品名: “bredent” BioHPP Dental Fabricating Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030310號 | 有效日期: 2028/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“柏瑞德”康百樹脂牙材

英文品名: “bredent” combo.lign Composite Resins | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032350號 | 有效日期: 2029/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“柏瑞德”諾博/尼歐樹脂牙材

英文品名: “bredent” novo.lign/neo.lign Artificial Teeth | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030354號 | 有效日期: 2027/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106.11.2核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"柏瑞德" 精密接著體(未滅菌)

英文品名: "Bredent" Precision attachment (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020366號 | 有效日期: 2029/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“柏瑞德”可利樹脂牙材

英文品名: “bredent” crea.lign Composite Resins | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033442號 | 有效日期: 2025/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

QSD9992

許可項目及作業內容: Precision attachment | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 傑基興業股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-30

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD9992

許可項目及作業內容: Preformed plastic denture tooth | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 傑基興業股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-30

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD9992

許可項目及作業內容: Tooth shade resin material | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 傑基興業股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-30

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

“柏瑞德”拜爾牙科製造材料

英文品名: “bredent” BioHPP Dental Fabricating Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030310號 | 有效日期: 2028/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“柏瑞德”康百樹脂牙材

英文品名: “bredent” combo.lign Composite Resins | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032350號 | 有效日期: 2029/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“柏瑞德”諾博/尼歐樹脂牙材

英文品名: “bredent” novo.lign/neo.lign Artificial Teeth | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030354號 | 有效日期: 2027/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106.11.2核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"柏瑞德" 精密接著體(未滅菌)

英文品名: "Bredent" Precision attachment (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020366號 | 有效日期: 2029/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“柏瑞德”可利樹脂牙材

英文品名: “bredent” crea.lign Composite Resins | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033442號 | 有效日期: 2025/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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“德山”通用矽膠墊底材

英文品名: “Tokuyama” SOFRELINER TOUGH S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022860號 | 有效日期: 2026/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100年10月13日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康特”基福根管填充樹脂

英文品名: “Coltène” GuttaFlow 2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028189號 | 有效日期: 2021/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"德山" 快速自凝樹脂

英文品名: "TOKUYAMA" TOKUSO CUREFAST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011135號 | 有效日期: 2025/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.4.19核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康特”基福根管填充樹脂

英文品名: “Coltène” GuttaFlow 2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028189號 | 有效日期: 20210205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

傑基興業股份有限公司

電話: 02-85124155 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區興德路111之8號13樓

@ 醫療器材商資料集

傑基興業股份有限公司

電話: 02-85124155 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區興德路111之8號13樓

@ 醫療器材商資料集

傑基興業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-112387871-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12387871 | 新北市三重區興德路111之8號13樓

@ 食品業者登錄資料集

傑基興業股份有限公司

統一編號: 12387871 | 電話號碼: 02-85124155 | 新北市三重區興德路111之8號13樓

@ 出進口廠商登記資料

“德山”通用矽膠墊底材

英文品名: “Tokuyama” SOFRELINER TOUGH S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022860號 | 有效日期: 2026/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100年10月13日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康特”基福根管填充樹脂

英文品名: “Coltène” GuttaFlow 2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028189號 | 有效日期: 2021/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"德山" 快速自凝樹脂

英文品名: "TOKUYAMA" TOKUSO CUREFAST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011135號 | 有效日期: 2025/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.4.19核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康特”基福根管填充樹脂

英文品名: “Coltène” GuttaFlow 2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028189號 | 有效日期: 20210205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

傑基興業股份有限公司

電話: 02-85124155 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區興德路111之8號13樓

@ 醫療器材商資料集

傑基興業股份有限公司

電話: 02-85124155 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區興德路111之8號13樓

@ 醫療器材商資料集

傑基興業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-112387871-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12387871 | 新北市三重區興德路111之8號13樓

@ 食品業者登錄資料集

傑基興業股份有限公司

統一編號: 12387871 | 電話號碼: 02-85124155 | 新北市三重區興德路111之8號13樓

@ 出進口廠商登記資料

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根據地址 Weißenhorner Straße 2 89250 Senden Germany 找到的相關資料

"柏瑞德" 精密接著體(未滅菌)

英文品名: "Bredent" Precision attachment (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020366號 | 有效日期: 20240424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"柏瑞德" 精密接著體(未滅菌)

英文品名: "Bredent" Precision attachment (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020366號 | 有效日期: 20240424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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傑基興業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

傑基興業有限公司 | 地址: 新北市三重區興德路111號之8、13樓 | 電話: 02-8512-4155

名稱 傑基興業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區興德路111之8號13樓
陳諒俊12387871核准設立

登記地址: 新北市三重區興德路111之8號13樓 | 負責人: 陳諒俊 | 統編: 12387871 | 核准設立

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與QSD9992同分類的醫療器材QSD製造許可資料集

QSD13138

許可項目及作業內容: Adhesion Barrier | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-23

QSD2849

許可項目及作業內容: Shunt system implantation instrument | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效期限: 2027-04-07

QSD12740

許可項目及作業內容: Image-intensified fluoroscopic x-ray system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-27

QSD15543

許可項目及作業內容: Hyaluronic Acid Implants | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 橋締股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-16

QSD4895

許可項目及作業內容: Infusion pump | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-02-08

QSD15679

許可項目及作業內容: Self EZ Detect | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 卜公國際有限公司 | 有效期限: 2027-01-21

QSD11723

許可項目及作業內容: Bronchial Tube | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 亞仕丹企業有限公司 | 有效期限: 2025-07-14

QSD8590

許可項目及作業內容: Calibrator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-04-19

QSD14922

許可項目及作業內容: syringe and infusion kits | 國別: TUN-突尼西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-08

QSD14816

許可項目及作業內容: Tissue adhesive with adjunct wound closure device for topical approximation of skin | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 安大華有限公司 | 有效期限: 2026-09-06

QSD8132

許可項目及作業內容: Bone wax | 國別: BRA-巴西 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-14

QSD13820

許可項目及作業內容: Blood specimen collection device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 永康醫材科技股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-31

QSD13964

許可項目及作業內容: Electrocardiograph | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 微功商行有限公司 | 有效期限: 2025-07-07

QSD14916

許可項目及作業內容: External vein stripper | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鼎昱科技有限公司 | 有效期限: 2026-10-26

QSD8341

許可項目及作業內容: Heated Breathing Circuits | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 亞仕丹企業有限公司 | 有效期限: 2026-12-07

QSD13138

許可項目及作業內容: Adhesion Barrier | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-23

QSD2849

許可項目及作業內容: Shunt system implantation instrument | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效期限: 2027-04-07

QSD12740

許可項目及作業內容: Image-intensified fluoroscopic x-ray system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-27

QSD15543

許可項目及作業內容: Hyaluronic Acid Implants | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 橋締股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-16

QSD4895

許可項目及作業內容: Infusion pump | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-02-08

QSD15679

許可項目及作業內容: Self EZ Detect | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 卜公國際有限公司 | 有效期限: 2027-01-21

QSD11723

許可項目及作業內容: Bronchial Tube | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 亞仕丹企業有限公司 | 有效期限: 2025-07-14

QSD8590

許可項目及作業內容: Calibrator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-04-19

QSD14922

許可項目及作業內容: syringe and infusion kits | 國別: TUN-突尼西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-08

QSD14816

許可項目及作業內容: Tissue adhesive with adjunct wound closure device for topical approximation of skin | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 安大華有限公司 | 有效期限: 2026-09-06

QSD8132

許可項目及作業內容: Bone wax | 國別: BRA-巴西 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-14

QSD13820

許可項目及作業內容: Blood specimen collection device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 永康醫材科技股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-31

QSD13964

許可項目及作業內容: Electrocardiograph | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 微功商行有限公司 | 有效期限: 2025-07-07

QSD14916

許可項目及作業內容: External vein stripper | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鼎昱科技有限公司 | 有效期限: 2026-10-26

QSD8341

許可項目及作業內容: Heated Breathing Circuits | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 亞仕丹企業有限公司 | 有效期限: 2026-12-07

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