QSD10070
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD10070的許可項目及作業內容是Urethral Stent, 國別是ISR-以色列, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是匯立醫療器材有限公司, 有效期限是2026-05-16.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD10070 ...) | 許可項目及作業內容: Biliary Catheter and Accessories | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 匯立醫療器材有限公司 | 有效期限: 2026-05-16 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Ureteral Stent | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 匯立醫療器材有限公司 | 有效期限: 2026-05-16 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 英文品名: Allium Urethral Stent System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031883號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: (一)Allium Triangular Prostatic Urethral Stent (TPS) System：處置下列病因之膀胱出口阻塞：1.前列腺肥大或惡性腫瘤。2.在微創治療(MIT)前列... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107.12.24核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。新增規格及註銷規格：詳如核定之中文說明書（原110.9.22... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Allium Biliary Stent(BIS) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030597號 | 有效日期: 2027/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.2核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Allium Ureteral Stent(URS) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032975號 | 有效日期: 2024/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: URS適用於惡性的或良性的輸尿管阻塞而必須長期使用輸尿管支架(特別是病患適用於插入雙J支架至少6個月或更久)˙骨盆腔惡性腫瘤壓迫輸尿管˙無法手術，閉塞，原發性或浸潤輸尿管惡性腫瘤˙輸尿管-腸吻合狹窄˙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.11.21核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Allium Biliary Stent(BIS) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030597號 | 有效日期: 20221215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.2核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Allium Urethral Stent System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031883號 | 有效日期: 20231205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: (一)Allium Triangular Prostatic Urethral Stent (TPS) System：處置下列病因之膀胱出口阻塞：1.前列腺肥大或惡性腫瘤。2.在微創治療(MIT)前列... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107.12.24核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Allium Ureteral Stent(URS) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032975號 | 有效日期: 20241021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: URS適用於惡性的或良性的輸尿管阻塞而必須長期使用輸尿管支架(特別是病患適用於插入雙J支架至少6個月或更久)˙骨盆腔惡性腫瘤壓迫輸尿管˙無法手術，閉塞，原發性或浸潤輸尿管惡性腫瘤˙輸尿管-腸吻合狹窄˙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.11.21核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: Biliary Catheter and Accessories | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 匯立醫療器材有限公司 | 有效期限: 2026-05-16 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Ureteral Stent | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 匯立醫療器材有限公司 | 有效期限: 2026-05-16 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: Allium Urethral Stent System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031883號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: (一)Allium Triangular Prostatic Urethral Stent (TPS) System：處置下列病因之膀胱出口阻塞：1.前列腺肥大或惡性腫瘤。2.在微創治療(MIT)前列... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107.12.24核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。新增規格及註銷規格：詳如核定之中文說明書（原110.9.22... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Allium Biliary Stent(BIS) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030597號 | 有效日期: 2027/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.2核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Allium Ureteral Stent(URS) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032975號 | 有效日期: 2024/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: URS適用於惡性的或良性的輸尿管阻塞而必須長期使用輸尿管支架(特別是病患適用於插入雙J支架至少6個月或更久)˙骨盆腔惡性腫瘤壓迫輸尿管˙無法手術，閉塞，原發性或浸潤輸尿管惡性腫瘤˙輸尿管-腸吻合狹窄˙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.11.21核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Allium Biliary Stent(BIS) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030597號 | 有效日期: 20221215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.2核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Allium Urethral Stent System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031883號 | 有效日期: 20231205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: (一)Allium Triangular Prostatic Urethral Stent (TPS) System：處置下列病因之膀胱出口阻塞：1.前列腺肥大或惡性腫瘤。2.在微創治療(MIT)前列... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107.12.24核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Allium Ureteral Stent(URS) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032975號 | 有效日期: 20241021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: URS適用於惡性的或良性的輸尿管阻塞而必須長期使用輸尿管支架(特別是病患適用於插入雙J支架至少6個月或更久)˙骨盆腔惡性腫瘤壓迫輸尿管˙無法手術，閉塞，原發性或浸潤輸尿管惡性腫瘤˙輸尿管-腸吻合狹窄˙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.11.21核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 匯立醫療器材 ...) | 英文品名: "BioDerm" Urine Collector And Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017541號 | 有效日期: 20220301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "BioDerm" Urine Collector And Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017541號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者，以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LUXAMED" Medical Examination Light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020204號 | 有效日期: 20240319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "BioDerm" Intravascular Catheter Securement Device (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017542號 | 有效日期: 20220301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Flexicare" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017407號 | 有效日期: 20220112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Flexicare" Nasal cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017408號 | 有效日期: 20220112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LUXAMED" Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020201號 | 有效日期: 20240319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LUXAMED" Rigid Laryngoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020202號 | 有效日期: 20240319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "BioDerm" Urine Collector And Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017541號 | 有效日期: 20220301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "BioDerm" Urine Collector And Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017541號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者，以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LUXAMED" Medical Examination Light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020204號 | 有效日期: 20240319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "BioDerm" Intravascular Catheter Securement Device (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017542號 | 有效日期: 20220301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Flexicare" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017407號 | 有效日期: 20220112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Flexicare" Nasal cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017408號 | 有效日期: 20220112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LUXAMED" Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020201號 | 有效日期: 20240319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LUXAMED" Rigid Laryngoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020202號 | 有效日期: 20240319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 匯立醫療器材 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 匯立醫療器材)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
匯立醫療器材有限公司
桃園市平鎮區義民里環南路二段11號9樓之2 | 吳淵杰 | 28795682 | 核准設立 |
| 匯立醫療器材有限公司 登記地址: 桃園市平鎮區義民里環南路二段11號9樓之2 | 負責人: 吳淵杰 | 統編: 28795682 | 核准設立 |
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| 許可項目及作業內容: Neurostimulation Lead Adapter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2028-02-24 |
| 許可項目及作業內容: Mobile x-ray system | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-02-17 |
| 許可項目及作業內容: Repetitive transcranial magnetic stimulation system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 晶實企業有限公司 | 有效期限: 2026-08-29 |
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| 許可項目及作業內容: Non-AC-powered patient lift | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 騰芳智慧潔淨有限公司 | 有效期限: 2026-08-29 |
| 許可項目及作業內容: Drainage Bags | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 春菖貿易有限公司 | 有效期限: 2027-01-03 |
| 許可項目及作業內容: Respiratory syncytial virus serological reagents | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞麟生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-10-02 |
| 許可項目及作業內容: Manual surgical instruments | 國別: PAK-巴基斯坦 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-07 |
| 許可項目及作業內容: Patient examination glove(Powder free) | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 芳林貿易股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-24 |
| 許可項目及作業內容: Electroencephalograph | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 博兆股份有限公司 | 有效期限: 2027-02-23 |
| 許可項目及作業內容: Disposable Cytology Brush | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 康健生醫科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-15 |
| 許可項目及作業內容: Eye valve implant | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-10-19 |
| 許可項目及作業內容: Ureteroscope Image System | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 寶健科技股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-01 |
許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-24 |
許可項目及作業內容: Powered muscle stimulator | 國別: IND-印度 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 欣美生醫股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-21 |
許可項目及作業內容: Neurostimulation Lead Adapter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2028-02-24 |
許可項目及作業內容: Mobile x-ray system | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-02-17 |
許可項目及作業內容: Repetitive transcranial magnetic stimulation system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 晶實企業有限公司 | 有效期限: 2026-08-29 |
許可項目及作業內容: Liquid Bandage | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-30 |
許可項目及作業內容: Non-AC-powered patient lift | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 騰芳智慧潔淨有限公司 | 有效期限: 2026-08-29 |
許可項目及作業內容: Drainage Bags | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 春菖貿易有限公司 | 有效期限: 2027-01-03 |
許可項目及作業內容: Respiratory syncytial virus serological reagents | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞麟生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-10-02 |
許可項目及作業內容: Manual surgical instruments | 國別: PAK-巴基斯坦 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-07 |
許可項目及作業內容: Patient examination glove(Powder free) | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 芳林貿易股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-24 |
許可項目及作業內容: Electroencephalograph | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 博兆股份有限公司 | 有效期限: 2027-02-23 |
許可項目及作業內容: Disposable Cytology Brush | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 康健生醫科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-15 |
許可項目及作業內容: Eye valve implant | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-10-19 |
許可項目及作業內容: Ureteroscope Image System | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 寶健科技股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-01 |
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