Increlex Injection
- 罕病藥品品項表 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱Increlex Injection的藥品成分含量單位是MECASERMIN 10MG/ML, 藥品劑型名稱是注射劑, 支付價是22745, 給付起日是2008/12/01, 給付迄日是2910/12/31, 廠商簡稱是益普生, 藥品代碼是Y000009219, 罕見藥註記是罕見疾病.

藥品代碼Y000009219
藥品英文名稱Increlex Injection
藥品成分含量單位MECASERMIN 10MG/ML
藥品劑型名稱注射劑
給付起日2008/12/01
給付迄日2910/12/31
支付價22745
藥品適應症重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD)適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有:●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。
廠商簡稱益普生
罕見藥註記罕見疾病

藥品代碼

Y000009219

藥品英文名稱

Increlex Injection

藥品成分含量單位

MECASERMIN 10MG/ML

藥品劑型名稱

注射劑

給付起日

2008/12/01

給付迄日

2910/12/31

支付價

22745

藥品適應症

重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD)適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有:●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。

廠商簡稱

益普生

罕見藥註記

罕見疾病

根據識別碼 Y000009219 找到的相關資料

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Increlex Injectio

藥品中文名稱: 殷克雷斯 注射劑 | 參考價: 22745.00 | 有效起日: 0971201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: Y000009219

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Increlex Injectio

藥品中文名稱: 殷克雷斯 注射劑 | 參考價: 22745.00 | 有效起日: 971201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 4 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 藥品代號: Y000009219

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Increlex Injectio

藥品中文名稱: 殷克雷斯 注射劑 | 參考價: 22745.00 | 有效起日: 0971201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: Y000009219

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Increlex Injectio

藥品中文名稱: 殷克雷斯 注射劑 | 參考價: 22745.00 | 有效起日: 971201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 4 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 藥品代號: Y000009219

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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根據名稱 益普生 找到的相關資料

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有關義大利AIFA-Product Quality and Counterfeiting Office通報藥品「Dysport」(批號A00703及F05302)於境外發現偽品流通,國內並未輸入該警訊...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/02/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

殷克雷斯 注射劑

英文品名: Increlex Injectio | 許可證字號: 罕菌疫輸字第000009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於長期治療重度原發性類胰島素生長因子第1型缺陷 (原發性IGFD) 的生長遲緩,或是因為生長激素基因缺失而對生長激素產生中和性抗體的孩童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECASERMIN | 製造商名稱: IPSEN BIOPHARMACEUTICALS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

殷克雷斯 注射劑

英文品名: Increlex Injection | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/03/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD)適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有:●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECASERMIN | 製造商名稱: IPSEN BIOPHARMACEUTICALS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

殷克雷斯 注射劑

英文品名: Increlex Injectio | 適應症: 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD)適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有:●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECASERMIN | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/03/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

癌必定膜衣錠 20毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

癌必定膜衣錠 40毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027512號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

癌必定膜衣錠 60毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

雅膚護眼貼(未滅菌)

英文品名: Pro-ophta (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003436號 | 有效日期: 2021/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(眼墊【I.4440】第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

有關義大利AIFA-Product Quality and Counterfeiting Office通報藥品「Dysport」(批號A00703及F05302)於境外發現偽品流通,國內並未輸入該警訊...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/02/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

殷克雷斯 注射劑

英文品名: Increlex Injectio | 許可證字號: 罕菌疫輸字第000009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於長期治療重度原發性類胰島素生長因子第1型缺陷 (原發性IGFD) 的生長遲緩,或是因為生長激素基因缺失而對生長激素產生中和性抗體的孩童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECASERMIN | 製造商名稱: IPSEN BIOPHARMACEUTICALS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

殷克雷斯 注射劑

英文品名: Increlex Injection | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/03/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD)適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有:●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECASERMIN | 製造商名稱: IPSEN BIOPHARMACEUTICALS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

殷克雷斯 注射劑

英文品名: Increlex Injectio | 適應症: 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD)適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有:●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECASERMIN | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/03/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

癌必定膜衣錠 20毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

癌必定膜衣錠 40毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027512號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

癌必定膜衣錠 60毫克

英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 腎細胞癌:單一療法適用於:(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate | 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

雅膚護眼貼(未滅菌)

英文品名: Pro-ophta (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003436號 | 有效日期: 2021/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(眼墊【I.4440】第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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名稱 益普生 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹市光復路一段371號6樓之3
陳錦豐24765130核准設立

臺北市信義區松仁路89號13樓
許怡珮27230363核准登記

登記地址: 新竹市光復路一段371號6樓之3 | 負責人: 陳錦豐 | 統編: 24765130 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路89號13樓 | 負責人: 許怡珮 | 統編: 27230363 | 核准登記

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與Increlex Injection同分類的罕病藥品品項表

VOLIBRIS FILM-COATED TABLETS 10MG

藥品成分含量單位: AMBRISENTAN 10MG | 藥品劑型名稱: 膜衣錠 | 支付價: 0 | 給付起日: 2015/03/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 葛蘭素史克 | 藥品代碼: V000023100 | 罕見藥註記: 罕見疾病

REMODULIN INJ. 1.0MG/ML 20ML

藥品成分含量單位: TREPROSTINIL SODIUM 1MG/ML | 藥品劑型名稱: 注射劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2023/03/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 科懋生物科技 | 藥品代碼: X000078238 | 罕見藥註記: 罕見疾病

ZEPOSIA CAPSULES 0.46 MG

藥品成分含量單位: OZANIMOD HCl 0.46MG | 藥品劑型名稱: 膠囊劑 | 支付價: 864 | 給付起日: 2023/03/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 必治妥 | 藥品代碼: VC00078100 | 罕見藥註記: 罕見疾病

NEXVIAZYME 10 MG/ML POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品成分含量單位: AVALGLUCOSIDASE ALFA 10MG/ML | 藥品劑型名稱: 凍晶注射劑 | 支付價: 40000 | 給付起日: 2023/04/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 賽諾菲 | 藥品代碼: YC00037255 | 罕見藥註記: 罕見疾病

Naglazyme (galsulfase) Injection

藥品成分含量單位: GALSULFASE 1MG/ML | 藥品劑型名稱: 注射液劑 | 支付價: 64099 | 給付起日: 2018/03/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 美商百傲萬里 | 藥品代碼: YC00024221 | 罕見藥註記: 罕見疾病

VOLIBRIS FILM-COATED TABLETS 5MG

藥品成分含量單位: AMBRISENTAN 5MG | 藥品劑型名稱: 膜衣錠 | 支付價: 0 | 給付起日: 2015/03/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 葛蘭素史克 | 藥品代碼: V000024100 | 罕見藥註記: 罕見疾病

ALDURAZYME CONCENTRATED SOLUTION

藥品成分含量單位: LARONIDASE 0.58MG/ML | 藥品劑型名稱: 注射劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2008/10/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 吉帝藥 | 藥品代碼: X000066221 | 罕見藥註記: 罕見疾病

SYPRINE 250MG CAP.

藥品成分含量單位: TRIENTINE HCL 250MG | 藥品劑型名稱: 膠囊劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2016/12/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 美商默沙東 | 藥品代碼: X000033100 | 罕見藥註記: 罕見疾病

CYSTADANE POWDER FOR ORAL SOL N 1GM/SCOOPFUL (BETAINE ANHYDROUS)(ORPHAN MEDICAL,INC.)

藥品成分含量單位: BETAINE ANHYDROUS 180GM | 藥品劑型名稱: 溶液用粉劑 | 支付價: 20963 | 給付起日: 2022/10/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 科懋生物科技 | 藥品代碼: X000067162 | 罕見藥註記: 罕見疾病

ELAPRASE (IDURSULFASE) SOLUTION FOR I.V. 2MG/ML 6MG/VIAL

藥品成分含量單位: IDURSULFASE 2MG/ML | 藥品劑型名稱: 注射劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2013/09/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 吉帝 | 藥品代碼: X000081216 | 罕見藥註記: 罕見疾病

CHOLBAM 50MG

藥品成分含量單位: CHOLIC ACID 50MG | 藥品劑型名稱: 膠囊劑 | 支付價: 1448 | 給付起日: 2021/01/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 吉帝藥 | 藥品代碼: VC00055100 | 罕見藥註記: 罕見疾病

VENTAVIS 10MCG/ML 2ML/AMP

藥品成分含量單位: ILOPROST 10MCG/ML | 藥品劑型名稱: 吸入用液劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2006/05/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 臺灣先靈 | 藥品代碼: X000070138 | 罕見藥註記: 罕見疾病

TYVASO SOLUTION FOR ORAL INHALATION 0.6MG/ML

藥品成分含量單位: TREPROSTINIL SODIUM | 藥品劑型名稱: 口腔吸入劑 | 支付價: 5204 | 給付起日: 2020/01/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 科懋生物科技 | 藥品代碼: X0001864E6 | 罕見藥註記: 罕見疾病

REBLOZYL POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION 75MG

藥品成分含量單位: luspatercept 75MG | 藥品劑型名稱: 凍晶注射劑 | 支付價: 91690 | 給付起日: 2024/01/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 必治妥 | 藥品代碼: YC00041295 | 罕見藥註記: 罕見疾病

GALZIN CAPSULES 25MG (ORPHAN EUROPE,FRANCE/ MAN.TEVA PHARM.,USA)?txtMfirmID=

藥品成分含量單位: ZINC (ACETATE DIHYDRATE) 25MG | 藥品劑型名稱: 膠囊劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2006/04/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 科懋 | 藥品代碼: X000049100 | 罕見藥註記: 罕見疾病

VOLIBRIS FILM-COATED TABLETS 10MG

藥品成分含量單位: AMBRISENTAN 10MG | 藥品劑型名稱: 膜衣錠 | 支付價: 0 | 給付起日: 2015/03/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 葛蘭素史克 | 藥品代碼: V000023100 | 罕見藥註記: 罕見疾病

REMODULIN INJ. 1.0MG/ML 20ML

藥品成分含量單位: TREPROSTINIL SODIUM 1MG/ML | 藥品劑型名稱: 注射劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2023/03/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 科懋生物科技 | 藥品代碼: X000078238 | 罕見藥註記: 罕見疾病

ZEPOSIA CAPSULES 0.46 MG

藥品成分含量單位: OZANIMOD HCl 0.46MG | 藥品劑型名稱: 膠囊劑 | 支付價: 864 | 給付起日: 2023/03/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 必治妥 | 藥品代碼: VC00078100 | 罕見藥註記: 罕見疾病

NEXVIAZYME 10 MG/ML POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品成分含量單位: AVALGLUCOSIDASE ALFA 10MG/ML | 藥品劑型名稱: 凍晶注射劑 | 支付價: 40000 | 給付起日: 2023/04/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 賽諾菲 | 藥品代碼: YC00037255 | 罕見藥註記: 罕見疾病

Naglazyme (galsulfase) Injection

藥品成分含量單位: GALSULFASE 1MG/ML | 藥品劑型名稱: 注射液劑 | 支付價: 64099 | 給付起日: 2018/03/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 美商百傲萬里 | 藥品代碼: YC00024221 | 罕見藥註記: 罕見疾病

VOLIBRIS FILM-COATED TABLETS 5MG

藥品成分含量單位: AMBRISENTAN 5MG | 藥品劑型名稱: 膜衣錠 | 支付價: 0 | 給付起日: 2015/03/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 葛蘭素史克 | 藥品代碼: V000024100 | 罕見藥註記: 罕見疾病

ALDURAZYME CONCENTRATED SOLUTION

藥品成分含量單位: LARONIDASE 0.58MG/ML | 藥品劑型名稱: 注射劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2008/10/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 吉帝藥 | 藥品代碼: X000066221 | 罕見藥註記: 罕見疾病

SYPRINE 250MG CAP.

藥品成分含量單位: TRIENTINE HCL 250MG | 藥品劑型名稱: 膠囊劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2016/12/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 美商默沙東 | 藥品代碼: X000033100 | 罕見藥註記: 罕見疾病

CYSTADANE POWDER FOR ORAL SOL N 1GM/SCOOPFUL (BETAINE ANHYDROUS)(ORPHAN MEDICAL,INC.)

藥品成分含量單位: BETAINE ANHYDROUS 180GM | 藥品劑型名稱: 溶液用粉劑 | 支付價: 20963 | 給付起日: 2022/10/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 科懋生物科技 | 藥品代碼: X000067162 | 罕見藥註記: 罕見疾病

ELAPRASE (IDURSULFASE) SOLUTION FOR I.V. 2MG/ML 6MG/VIAL

藥品成分含量單位: IDURSULFASE 2MG/ML | 藥品劑型名稱: 注射劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2013/09/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 吉帝 | 藥品代碼: X000081216 | 罕見藥註記: 罕見疾病

CHOLBAM 50MG

藥品成分含量單位: CHOLIC ACID 50MG | 藥品劑型名稱: 膠囊劑 | 支付價: 1448 | 給付起日: 2021/01/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 吉帝藥 | 藥品代碼: VC00055100 | 罕見藥註記: 罕見疾病

VENTAVIS 10MCG/ML 2ML/AMP

藥品成分含量單位: ILOPROST 10MCG/ML | 藥品劑型名稱: 吸入用液劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2006/05/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 臺灣先靈 | 藥品代碼: X000070138 | 罕見藥註記: 罕見疾病

TYVASO SOLUTION FOR ORAL INHALATION 0.6MG/ML

藥品成分含量單位: TREPROSTINIL SODIUM | 藥品劑型名稱: 口腔吸入劑 | 支付價: 5204 | 給付起日: 2020/01/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 科懋生物科技 | 藥品代碼: X0001864E6 | 罕見藥註記: 罕見疾病

REBLOZYL POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION 75MG

藥品成分含量單位: luspatercept 75MG | 藥品劑型名稱: 凍晶注射劑 | 支付價: 91690 | 給付起日: 2024/01/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 必治妥 | 藥品代碼: YC00041295 | 罕見藥註記: 罕見疾病

GALZIN CAPSULES 25MG (ORPHAN EUROPE,FRANCE/ MAN.TEVA PHARM.,USA)?txtMfirmID=

藥品成分含量單位: ZINC (ACETATE DIHYDRATE) 25MG | 藥品劑型名稱: 膠囊劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2006/04/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 科懋 | 藥品代碼: X000049100 | 罕見藥註記: 罕見疾病

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