QSD7391
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可編號QSD7391的許可項目及作業內容是High permeability hemodialysis system, 國別是DEU-德國, 是否在3年有效期間內是N, 醫療器材商名稱是台灣柏朗股份有限公司, 有效期限是2028-05-27.

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製造廠名稱B. Braun Avitum AG
製造廠地址Am Buschberg 1, 34212 Melsungen
許可編號QSD7391
許可項目及作業內容High permeability hemodialysis system
國別DEU-德國
醫療器材商名稱台灣柏朗股份有限公司
是否在3年有效期間內N
有效期限2028-05-27

製造廠名稱

B. Braun Avitum AG

製造廠地址

Am Buschberg 1, 34212 Melsungen

許可編號

QSD7391

許可項目及作業內容

High permeability hemodialysis system

國別

DEU-德國

醫療器材商名稱

台灣柏朗股份有限公司

是否在3年有效期間內

N

有效期限

2028-05-27

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Am Buschberg 1, 34212 Melsungen

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QSD7391

許可項目及作業內容: Infusion pump | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-27

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

“柏朗”血液透析機

英文品名: “B. Braun” Dialog+ Dialysis Machine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025487號 | 有效日期: 2028/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:710207D、710207XV,以下空白。規格變更暨新增提供電子化說明書之標籤(或包裝),詳如核定之中文說明書(原111年12月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“柏朗”血液透析機

英文品名: “B. Braun” Dialog+ Dialysis Machine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025487號 | 有效日期: 20231007 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:710207D、710207XV,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

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QSD7391

許可項目及作業內容: Infusion pump | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-27

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

“柏朗”血液透析機

英文品名: “B. Braun” Dialog+ Dialysis Machine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025487號 | 有效日期: 2028/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:710207D、710207XV,以下空白。規格變更暨新增提供電子化說明書之標籤(或包裝),詳如核定之中文說明書(原111年12月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“柏朗”血液透析機

英文品名: “B. Braun” Dialog+ Dialysis Machine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025487號 | 有效日期: 20231007 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:710207D、710207XV,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

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''''柏朗'''' 博坦舒傷口清創液,''''柏朗'''' 博坦舒傷口凝膠,"柏朗"舒膚朗自黏性泡棉敷料(滅菌)

申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110216 | 核准結束日期: 1140301 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030041

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

柏朗恩喜阿法嵌入擴張氣球導管,柏朗喜寬普利斯紫杉醇釋放型冠狀動脈氣球擴張導管,柏朗諾心西羅莫司冠狀塗藥支架系統

申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120316 | 核准結束日期: 1150503 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050025

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“柏朗”血糖試紙

英文品名: “B. Braun” Omnitest EZ Blood Glucose Test Strips | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023437號 | 有效日期: 2017/04/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配“柏朗”血糖機使用,定量檢測新鮮微血管全血的血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9151907K,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升

英文品名: Heparin Sodium Injection 5000 U/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防,抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

''''柏朗'''' 博坦舒傷口清創液,''''柏朗'''' 博坦舒傷口凝膠

申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110225 | 核准結束日期: 1140315 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109030203

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“柏朗”舒膚朗凱奇樂藻酸銀薄敷料

英文品名: “B. Braun” Askina Calgitrol Thin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023552號 | 有效日期: 2017/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“柏朗”舒膚朗泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: “B.Braun”Askina Foam Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006778號 | 有效日期: 20230602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"柏朗"舒膚朗自黏性泡棉敷料(滅菌)

英文品名: "B. Braun" Askina DresSil Foam Dressing With Silicone Adhesive (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010032號 | 有效日期: 20260314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

''''柏朗'''' 博坦舒傷口清創液,''''柏朗'''' 博坦舒傷口凝膠,"柏朗"舒膚朗自黏性泡棉敷料(滅菌)

申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110216 | 核准結束日期: 1140301 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030041

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

柏朗恩喜阿法嵌入擴張氣球導管,柏朗喜寬普利斯紫杉醇釋放型冠狀動脈氣球擴張導管,柏朗諾心西羅莫司冠狀塗藥支架系統

申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120316 | 核准結束日期: 1150503 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050025

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“柏朗”血糖試紙

英文品名: “B. Braun” Omnitest EZ Blood Glucose Test Strips | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023437號 | 有效日期: 2017/04/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配“柏朗”血糖機使用,定量檢測新鮮微血管全血的血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9151907K,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升

英文品名: Heparin Sodium Injection 5000 U/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防,抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

''''柏朗'''' 博坦舒傷口清創液,''''柏朗'''' 博坦舒傷口凝膠

申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110225 | 核准結束日期: 1140315 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109030203

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“柏朗”舒膚朗凱奇樂藻酸銀薄敷料

英文品名: “B. Braun” Askina Calgitrol Thin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023552號 | 有效日期: 2017/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“柏朗”舒膚朗泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: “B.Braun”Askina Foam Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006778號 | 有效日期: 20230602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

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"柏朗"舒膚朗自黏性泡棉敷料(滅菌)

英文品名: "B. Braun" Askina DresSil Foam Dressing With Silicone Adhesive (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010032號 | 有效日期: 20260314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

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台灣柏朗的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

台灣柏朗股份有限公司 | 地址: 台北市松山區健康路152號9樓 | 電話: 02-6617-1177

台灣柏朗股份有限公司 | 地址: 新北市中和區橋和路110號2樓 | 電話: 02-2242-3874

台灣柏朗股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區興昌街36號9樓 | 電話: 07-387-3273

名稱 台灣柏朗 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣竹北市台元街38號4樓之1、之2
荷蘭商 Veruloc B.V.25089403核准設立

臺北市松山區健康路152號9樓
陳泳錫23525106核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市台元街38號4樓之1、之2 | 負責人: 荷蘭商 Veruloc B.V. | 統編: 25089403 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區健康路152號9樓 | 負責人: 陳泳錫 | 統編: 23525106 | 核准設立

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許可項目及作業內容: Rigid gas permeable contact lens | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 晶元國際貿易有限公司 | 有效期限: 2026-08-08

QSD12548

許可項目及作業內容: Laser surgical instrument for use in general and plastic surgery and in dermatology | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 八億實業股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-16

QSD2655

許可項目及作業內容: Extracorporeal circuit and accessories for long-term respiratory/cardiopulmonary failure | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-02-23

QSD5642

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QSD12987

許可項目及作業內容: Replacement Heart Valve | 國別: BRA-巴西 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-02-23

QSD50432

許可項目及作業內容: WHEELCHAIR SEATING SYSTEM | 國別: NZL-紐西蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 光星骨科復健器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-01

QSD6655

許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元利儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-10

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許可項目及作業內容: Piston syringe | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 吉發企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-07

QSD13813

許可項目及作業內容: Extracorporeal circuit and accessories for long-term respiratory/cardiopulmonary failure | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2025-05-02

QSD14719

許可項目及作業內容: Rigid gas permeable contact lens | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 晶元國際貿易有限公司 | 有效期限: 2026-08-08

QSD12548

許可項目及作業內容: Laser surgical instrument for use in general and plastic surgery and in dermatology | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 八億實業股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-16

QSD2655

許可項目及作業內容: Extracorporeal circuit and accessories for long-term respiratory/cardiopulmonary failure | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-02-23

QSD5642

許可項目及作業內容: Medical Charged-Particle Radiation Therapy System | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 | 有效期限: 2025-09-23

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許可項目及作業內容: Minor Disposable Scalpel (Non-Sterile) | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-23

QSD14802

許可項目及作業內容: Patient Examination Glove | 國別: THA-泰國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣麥迪康有限公司 | 有效期限: 2026-08-22

QSD13808

許可項目及作業內容: Polymethylmethacrylate (PMMA) bone cement | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 澳門商原妙醫學科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-09-22

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許可項目及作業內容: Treponema pallidum treponemal test reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-04

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許可項目及作業內容: Replacement Heart Valve | 國別: BRA-巴西 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-02-23

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許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元利儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-10

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QSD13813

許可項目及作業內容: Extracorporeal circuit and accessories for long-term respiratory/cardiopulmonary failure | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2025-05-02

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