前列腺素E1
- 本國專利技術名詞中英對照詞庫 @ 經濟部智慧財產局

中文前列腺素E1的英文是Alprostadil, ID碼是11827831, 更新日期是20200628.

ID碼11827831
中文前列腺素E1
英文Alprostadil
來源ID7
IPC(空)
更新日期20200628

ID碼

11827831

中文

前列腺素E1

英文

Alprostadil

來源ID

7

IPC

(空)

更新日期

20200628

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羅氏多電極凝集分析前列腺素E1檢驗試劑

英文品名: Multiplate Analysis-Prostaglandin E1 Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025876號 | 有效日期: 2024/01/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品須搭配ADPtest試劑使用,用於體外定量檢測由二磷酸腺苷和前列腺素E1試劑所引發的血小板功能。本產品須搭配Multiplate分析儀使用,藉以對全血檢體進行血小板功能測試。用於評估ADPtes... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06675905。新增規格:08847525190。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原103年3月4日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

羅氏多電極凝集分析前列腺素E1檢驗試劑

英文品名: Multiplate Analysis-Prostaglandin E1 Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025876號 | 有效日期: 20240127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配ADPtest試劑使用,用於體外定量檢測由二磷酸腺苷和前列腺素E1試劑所引發的血小板功能。本產品須搭配Multiplate分析儀使用,藉以對全血檢體進行血小板功能測試。用於評估ADPtes... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06675905。新增規格:08847525190。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原103年3月4日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

前列地爾(前列腺素E1)

英文品名: ALPROSTADIL | 許可證字號: 衛署藥製字第042574號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 類前列腺素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALPROSTADIL (PGE1) | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠

@ 全部藥品許可證資料集

前列地爾(前列腺素E1)

英文品名: ALPROSTADIL | 適應症: 類前列腺素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 瓶裝;;10公克以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPROSTADIL (PGE1) | 申請商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 | 有效日期: 2028/09/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

羅氏多電極凝集分析前列腺素E1檢驗試劑

英文品名: Multiplate Analysis-Prostaglandin E1 Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025876號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

前列腺素 E1

英文: Alprostadil | ID碼: 16029211 | 更新日期: 20210622

@ 本國專利技術名詞中英對照詞庫

前列腺素 E1 注射液

英文: Alprostadil Injection | ID碼: 16029212 | 更新日期: 20210622

@ 本國專利技術名詞中英對照詞庫

前列地爾(前列腺素E1)

英文品名: ALPROSTADIL | 許可證字號: 衛署藥製字第042574號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

羅氏多電極凝集分析前列腺素E1檢驗試劑

英文品名: Multiplate Analysis-Prostaglandin E1 Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025876號 | 有效日期: 2024/01/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品須搭配ADPtest試劑使用,用於體外定量檢測由二磷酸腺苷和前列腺素E1試劑所引發的血小板功能。本產品須搭配Multiplate分析儀使用,藉以對全血檢體進行血小板功能測試。用於評估ADPtes... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06675905。新增規格:08847525190。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原103年3月4日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

羅氏多電極凝集分析前列腺素E1檢驗試劑

英文品名: Multiplate Analysis-Prostaglandin E1 Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025876號 | 有效日期: 20240127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配ADPtest試劑使用,用於體外定量檢測由二磷酸腺苷和前列腺素E1試劑所引發的血小板功能。本產品須搭配Multiplate分析儀使用,藉以對全血檢體進行血小板功能測試。用於評估ADPtes... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06675905。新增規格:08847525190。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原103年3月4日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

前列地爾(前列腺素E1)

英文品名: ALPROSTADIL | 許可證字號: 衛署藥製字第042574號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 類前列腺素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALPROSTADIL (PGE1) | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠

@ 全部藥品許可證資料集

前列地爾(前列腺素E1)

英文品名: ALPROSTADIL | 適應症: 類前列腺素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 瓶裝;;10公克以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPROSTADIL (PGE1) | 申請商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 | 有效日期: 2028/09/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

羅氏多電極凝集分析前列腺素E1檢驗試劑

英文品名: Multiplate Analysis-Prostaglandin E1 Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025876號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

前列腺素 E1

英文: Alprostadil | ID碼: 16029211 | 更新日期: 20210622

@ 本國專利技術名詞中英對照詞庫

前列腺素 E1 注射液

英文: Alprostadil Injection | ID碼: 16029212 | 更新日期: 20210622

@ 本國專利技術名詞中英對照詞庫

前列地爾(前列腺素E1)

英文品名: ALPROSTADIL | 許可證字號: 衛署藥製字第042574號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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