中文抗D（Rho）試劑的英文是Anti-D (Rho) Reagent, ID碼是11828049, 更新日期是20200628.
| ID碼 | 11828049 |
| 中文 | 抗D（Rho）試劑 |
| 英文 | Anti-D (Rho) Reagent |
| 來源ID | 7 |
| IPC | (空) |
| 更新日期 | 20200628 |
ID碼11828049 |
中文抗D（Rho）試劑 |
英文Anti-D (Rho) Reagent |
來源ID7 |
IPC(空) |
更新日期20200628 |
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抗ＣＤ（抗ＲＨＯ/）玻片試驗 | 英文品名: ANTI-CD (ANTI-RHO') SLIDE TEST | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/21 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 抗ＣＤ（抗ＲＨＯ？）型血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-CD | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
抗ＤＥ（抗ＲＨＯ〝）玻片試驗 | 英文品名: ANTI-DE (ANTI-RHO") SLIDE TEST | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/12/29 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 抗ＤＥ（抗ＲＨＯ〞）血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-DE | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
抗ＣＤＥ（抗ＲＨＯ〝/）玻片試驗 | 英文品名: ANTI-CDE (ANTI-RHO"') SLIDE TEST | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/12/29 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 抗ＣＤＥ（抗ＲＨＯ〞？）血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-CDE | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
抗ＲＨＯ血清 | 英文品名: ANTI-RHO (ANTI-D) SERUM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/16 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 抗ＲＨＯ型血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-D (SERUM, ANTI-RHO) (SERUM, ANTI-RH) | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
抗Ｄ（ＲＨＯ）型血清 | 英文品名: ANTI-D (ANTI-RHO) MAGNASERA* FOR SLIDE RAPID TUBE TESTS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1992/05/02 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 抗Ｄ型血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-D (SERUM, ANTI-RHO) (SERUM, ANTI-RH) | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
抗ＲＨＯ血清 | 英文品名: ANTI-RHO (ANTI-D) SERUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/22 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1987/01/27 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 鑑別ＲＨＯ因子用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-D (SERUM, ANTI-RHO) (SERUM, ANTI-RH) | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
抗Ｄ型血清 | 英文品名: ANTI-D BLOOD GROUPING SERUM "GAMMA" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/03/25 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 抗Ｄ型血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-D (SERUM, ANTI-RHO) (SERUM, ANTI-RH) | 製造商名稱: GAMMA BIOLOGICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
拜而康抗D血清血型分類試劑 | 英文品名: Blood Grouping Reagent Anti-D BioClone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013359號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 對於鑑別人類紅血球上D(Rh1)抗原的定性測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Blood Grouping Reagent Anti-D (Anti-Rho) is a low- protein reagent prepared from human monoclonal Ig... | 醫器規格: 717380 : 15x10mL/ box仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)以下空白醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
抗ＣＤ（抗ＲＨＯ/）玻片試驗英文品名: ANTI-CD (ANTI-RHO') SLIDE TEST | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/21 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 抗ＣＤ（抗ＲＨＯ？）型血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-CD | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
抗ＤＥ（抗ＲＨＯ〝）玻片試驗英文品名: ANTI-DE (ANTI-RHO") SLIDE TEST | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/12/29 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 抗ＤＥ（抗ＲＨＯ〞）血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-DE | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
抗ＣＤＥ（抗ＲＨＯ〝/）玻片試驗英文品名: ANTI-CDE (ANTI-RHO"') SLIDE TEST | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/12/29 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 抗ＣＤＥ（抗ＲＨＯ〞？）血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-CDE | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
抗ＲＨＯ血清英文品名: ANTI-RHO (ANTI-D) SERUM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/16 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 抗ＲＨＯ型血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-D (SERUM, ANTI-RHO) (SERUM, ANTI-RH) | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
抗Ｄ（ＲＨＯ）型血清英文品名: ANTI-D (ANTI-RHO) MAGNASERA* FOR SLIDE RAPID TUBE TESTS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1992/05/02 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 抗Ｄ型血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-D (SERUM, ANTI-RHO) (SERUM, ANTI-RH) | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
抗ＲＨＯ血清英文品名: ANTI-RHO (ANTI-D) SERUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/22 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1987/01/27 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 鑑別ＲＨＯ因子用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-D (SERUM, ANTI-RHO) (SERUM, ANTI-RH) | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
抗Ｄ型血清英文品名: ANTI-D BLOOD GROUPING SERUM "GAMMA" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/03/25 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 抗Ｄ型血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-D (SERUM, ANTI-RHO) (SERUM, ANTI-RH) | 製造商名稱: GAMMA BIOLOGICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
拜而康抗D血清血型分類試劑英文品名: Blood Grouping Reagent Anti-D BioClone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013359號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 對於鑑別人類紅血球上D(Rh1)抗原的定性測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Blood Grouping Reagent Anti-D (Anti-Rho) is a low- protein reagent prepared from human monoclonal Ig... | 醫器規格: 717380 : 15x10mL/ box仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)以下空白醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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胺芐青黴素膠囊 | 英文: Ampicillin Capsules | ID碼: 11827997 | 更新日期: 20200628 |
注射懸液用胺芐青黴素 | 英文: Ampicillin for Injectable Suspension | ID碼: 11827998 | 更新日期: 20200628 |
口服懸液用胺芐青黴素 | 英文: Ampicillin for Oral Suspension | ID碼: 11827999 | 更新日期: 20200628 |
胺芐青黴素鈉 | 英文: Ampicillin Sodium | ID碼: 11828000 | 更新日期: 20200628 |
注射用胺芐青黴素鈉 | 英文: Ampicillin Sodium for Injection | ID碼: 11828001 | 更新日期: 20200628 |
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戊醇 | 英文: Amyl Alcohol | ID碼: 11828004 | 更新日期: 20200628 |
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亞硝酸戊酯 | 英文: Amyl Nitrite | ID碼: 11828008 | 更新日期: 20200628 |
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