燃氣台爐(雙口LPG/NG1)
- 型式認可註銷/廢止證書資料集 @ 經濟部標準檢驗局

安命諾補樂－益注射液１０％

英文品名: AMINOPLASMAL-10% E "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利障礙，嚴重傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;L-CYSTEINE;;L-SERINE;;L-HISTIDINE;;L-ARGININE;;L-THREONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-TRYPTOPHA... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液１０％

英文品名: AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;SORBITOL;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;N-ACETYL TYROSIN... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液５％

英文品名: AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRAT... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

"蔡司"精密瞳孔計(未滅菌)

英文品名: "ZEISS"RV Terminal(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002559號 | 有效日期: 2016/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/16 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 瞳孔計是交流電力式器材利用反射光來測量眼睛瞳孔的寬度及直徑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Relaxed Vision Terminal | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

雅基利股份有限公司

統一編號: 11725213 | 核准日期: 19940422

力保肪寧注射液１０％

英文品名: LIPOFUNDIN S 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN SOYA | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

佳樂血得注射液

英文品名: GELAFUNDIN "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ

英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 500 IU/0.5ML (S.C.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第017996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG