集宇企業股份有限公司
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集宇企業股份有限公司

統一編號: 12976407 | 電話號碼: 02-87919292 | 臺北市內湖區新湖二路191巷17號

集宇企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112976407-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12976407 | 台北市內湖區新湖二路191巷17號

"萊奇"非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名: "LifeWATCH" Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004496號 | 有效日期: 2018/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司

「萊奇」骨折固定板組 (未滅菌)

英文品名: LifeWATCH Splint Set (non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001012號 | 有效日期: 2011/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用于固定肢體的器材，此器材是不能膨脹的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVS100、LVS200、LVS300、LVS400、LVS500、LVS600、LVS1000、LVS6000以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司

“代那美”病患搬運墊 (未滅菌)

英文品名: “DYNA MED”Transfer sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005860號 | 有效日期: 2012/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司

“集宇”冷敷包 (未滅菌)

英文品名: “AGC”Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002152號 | 有效日期: 2018/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司

“瑞斯可”手提式擔架 (未滅菌)

英文品名: “Rescue”Stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007780號 | 有效日期: 2019/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司

"薩姆" 固定裝具(未滅菌)

英文品名: "SAM" Splint(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003143號 | 有效日期: 2016/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(軀幹裝具[O.3490])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SAM SPLINTSoft Shell SplintSAM SlingSAM OnScene GuideBlist-O-Ban, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司

萊奇固定裝具(未滅菌)

英文品名: Life WATCH Immobilization System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001017號 | 有效日期: 2011/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 支持或固定骨折，用力 過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIE1000, LIE2000, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司

"萊奇" 面部防護罩 (未滅菌)

英文品名: "LifeWATCH" Face Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008565號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司

"萊奇" 面部防護罩 (未滅菌)

英文品名: "LifeWATCH" Face Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008565號 | 有效日期: 20250831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司

"萊奇" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "LifeWATCH" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006190號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司

“集宇”冷敷包 (未滅菌)

英文品名: “AGC”Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002152號 | 有效日期: 20180603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司

萊奇固定裝具(未滅菌)

英文品名: Life WATCH Immobilization System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001017號 | 有效日期: 20110308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIE1000, LIE2000, 以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司

萊奇 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: LifeWATCH Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00090號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司