androstenedione
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英文名稱androstenedione的中文名稱是雄固烯二酮, 來源網站是https://terms.naer.edu.tw/.

序號	890
英文名稱	androstenedione
中文名稱	雄固烯二酮
來源網站	https://terms.naer.edu.tw/

序號

890

英文名稱

androstenedione

中文名稱

雄固烯二酮

來源網站

https://terms.naer.edu.tw/

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免疫特2000雄烯二酮試驗系統	英文品名: IMMULITE 2000 Androstenedione \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014655號 \| 有效日期: 2025/11/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 供 IMMULITE2000分析儀用於體外診斷，定量檢測血清中雄烯二酮含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Bead Pack: 200 beads, coated with polyclonal rabbit anti-androstenedione antibody.\nReagent Wedge: 1... \| 醫器規格: 200 tests。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
常盈雄烯二酮免疫放射試劑組	英文品名: DSL Androstenedione RIA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015840號 \| 有效日期: 2016/01/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用放射性體外酵素免疫定量方法檢測臨床標本血漿/尿液中Androstenedine的定量測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: A. Androstenedione Standards: (Lyophilized)\n One vial, labeled A, containing 0 ng/mL. And rostenedi... \| 醫器規格: DSL-3800 (100 tubes) \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 常盈實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
免疫特雄烯二酮試驗系統	英文品名: IMMULITE Androstenedione \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015857號 \| 有效日期: 2016/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 供IMMULITE和IMMULITE1000分析儀用於體外診斷，定量檢測血清中雄烯二酮含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Test Units: Each barcode-labeled unit contains one bead coated with polyclonal rabbit antiandrostene... \| 醫器規格: LKAO1, LKAO5。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
美沙兒蒙耶夫錠	英文品名: METHARMON-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 卵巢機能衰退及更年期障害所引起之諸症狀：疲勞感、不眠、心悸亢進、頭痛、頭重感、眩暈、耳鳴、四肢冷感、關節痛、腰痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANDROSTANEDIOL;;PREGNENOLONE;;TESTOSTERONE;;ANDROSTENEDIONE;;THYROID;;CALCIUM CARBONATE;;ESTRONE \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥輸字第008078號	成分名稱: ANDROSTENEDIONE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 6808000200 \| 含量描述: 1.0 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
“西門子”雄烯二酮放射免疫分析試劑	英文品名: “Siemens”Coat-A-Count Direct Androstenedione \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024318號 \| 有效日期: 2018/01/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用放射免疫分析法定量檢測人體血清、EDTA血漿及肝素化血漿中雄烯二酮濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TKAN1 (100 tubes),以下空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
禮雅尚雄烯二酮檢驗試劑	英文品名: LIAISON Androstenedione \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032141號 \| 有效日期: 2029/01/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配禮雅尚分析儀系列以化學冷光免疫分析(CLIA)技術，定量測定人類血清和EDTA血漿中△4雄烯二酮。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 318870、318871，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
伊敏雄烯二酮放射免疫分析試劑	英文品名: Siemens Coat-A-Count Direct Androstenedione \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022742號 \| 有效日期: 2016/11/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用放射免疫分析法定量測定人體血清及血漿中雄烯二酮濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TKAN1(100 tubes), TKAN2 (200 tubes),以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

衛署藥輸字第008078號

成分名稱: ANDROSTENEDIONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6808000200 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

“西門子”雄烯二酮放射免疫分析試劑

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禮雅尚雄烯二酮檢驗試劑

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伊敏雄烯二酮放射免疫分析試劑

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