生達化學製藥股份有限公司
- 臺南市動物用品製藥廠名冊 @ 臺南市政府農業局
製造廠名稱生達化學製藥股份有限公司的StreetDoorPlate是土庫6-20號.
製造廠名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
CountyCode | 67000 |
AreaCode | 67000010 |
Village | (空) |
StreetDoorPlate | 土庫6-20號 |
同步更新日期 | 2024-09-22 |
製造廠名稱生達化學製藥股份有限公司 |
CountyCode67000 |
AreaCode67000010 |
Village(空) |
StreetDoorPlate土庫6-20號 |
同步更新日期2024-09-22 |
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根據名稱 生達化學製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 生達化學製藥 ...) | 英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第047147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEWZYME TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第023284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;NEWLASE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第047147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: NEWZYME TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第023284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;NEWLASE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據地址 土庫6-20號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 土庫6-20號 ...) | 英文品名: PIZEPIN TABLETS "STANDARD" (PIRENEPINE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第023196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOPESON F.C. TABLETS 150MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第045952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HOMAGAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防進行性與出血性消化性潰瘍(胃及十二指腸)幽門痙攣、胃酸過多、胃炎、預防因腎上腺皮質及ACTH荷爾蒙治療導致之消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYMAGAL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAPROXEN "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎、解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROMERAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEMANA INJECTION "STANDARD" (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE NAFATE;;CEFAMANDOLE NAFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hisart F.C. Tablets 50/12.5mg“Standard”(Losartan potassium and Hydrochlorothiazide) | 許可證字號: 衛署藥製字第050431號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PIZEPIN TABLETS "STANDARD" (PIRENEPINE 2HCL) | 適應症: 急、慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PIZEPIN TABLETS "STANDARD" (PIRENEPINE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第023196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOPESON F.C. TABLETS 150MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第045952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HOMAGAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防進行性與出血性消化性潰瘍(胃及十二指腸)幽門痙攣、胃酸過多、胃炎、預防因腎上腺皮質及ACTH荷爾蒙治療導致之消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYMAGAL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NAPROXEN "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎、解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROMERAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEMANA INJECTION "STANDARD" (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE NAFATE;;CEFAMANDOLE NAFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Hisart F.C. Tablets 50/12.5mg“Standard”(Losartan potassium and Hydrochlorothiazide) | 許可證字號: 衛署藥製字第050431號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PIZEPIN TABLETS "STANDARD" (PIRENEPINE 2HCL) | 適應症: 急、慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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名稱 生達化學製藥 找到的公司登記或商業登記
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地址 土庫6-20號 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 土庫6-20號)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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吃義碗麵小吃部 高雄市楠梓區土庫一路20號1樓 | 李映琦 | 81014383 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11061008900) |
鈺正工程 高雄市楠梓區土庫二路20號6樓 | 林娜嬿 | 92148043 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11261922400) |
天臥科技國際有限公司 高雄市楠梓區土庫三路20號1樓 | 蔡宗賢 | 24670795 | 核准設立 |
統創興業股份有限公司 高雄市楠梓區土庫二路20號5樓 | 洪雅滿 | 28585258 | 核准設立 |
傅師傅傳統整復推拿館 高雄市楠梓區清豐里土庫三路20號 | 傅語瑲 | 92120116 | 核准設立 - 獨資 |
毛果工作室 高雄市楠梓區土庫三路20號1樓 | 江文豪 | 94594342 | 核准設立 - 獨資 |
瑞榮企業行 屏東縣里港鄉土庫村土庫路20號一樓 | 吳淑珍 | 14484250 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11162445100) |
吃義碗麵小吃部 登記地址: 高雄市楠梓區土庫一路20號1樓 | 負責人: 李映琦 | 統編: 81014383 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11061008900) |
鈺正工程 登記地址: 高雄市楠梓區土庫二路20號6樓 | 負責人: 林娜嬿 | 統編: 92148043 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11261922400) |
天臥科技國際有限公司 登記地址: 高雄市楠梓區土庫三路20號1樓 | 負責人: 蔡宗賢 | 統編: 24670795 | 核准設立 |
統創興業股份有限公司 登記地址: 高雄市楠梓區土庫二路20號5樓 | 負責人: 洪雅滿 | 統編: 28585258 | 核准設立 |
傅師傅傳統整復推拿館 登記地址: 高雄市楠梓區清豐里土庫三路20號 | 負責人: 傅語瑲 | 統編: 92120116 | 核准設立 - 獨資 |
毛果工作室 登記地址: 高雄市楠梓區土庫三路20號1樓 | 負責人: 江文豪 | 統編: 94594342 | 核准設立 - 獨資 |
瑞榮企業行 登記地址: 屏東縣里港鄉土庫村土庫路20號一樓 | 負責人: 吳淑珍 | 統編: 14484250 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11162445100) |
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