Elkhart
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英文名稱Elkhart的中文名稱是艾克哈特, 所在國是美國, 經緯坐標是41°41′N85°59′W.

序號34761
英文名稱Elkhart
中文名稱艾克哈特
所在國美國
經緯坐標41°41′N85°59′W
來源網站https://terms.naer.edu.tw/

序號

34761

英文名稱

Elkhart

中文名稱

艾克哈特

所在國

美國

經緯坐標

41°41′N85°59′W

來源網站

https://terms.naer.edu.tw/

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艾露卡錠

英文品名: ALKA-SELTZER TABLETS (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/01 | 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、感冒、肌肉痛、咽喉痛 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

我可舒適發泡錠

英文品名: ALKA-SELTZER EFFERVESCENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、感冒、肌肉痛、咽喉痛 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

艾露卡發泡錠

英文品名: ALKA-SELTZER EFFERVESCENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/27 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1993/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、感冒、肌肉痛、咽喉痛 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

破傷風預防注射劑

英文品名: TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) U.S.P. 250 UNITS "HYPER-TET (R)" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/26 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠地址變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

熱處理血凝素第八因子注射劑

英文品名: ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) HEAT TREATED "KOATE-HT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM;;EACH SOLVENT CONTAINS;;ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

熱處理血凝素第九因子注射劑

英文品名: KONYNE-HT "FACTOR IX COMPLEX (HUMAN) HEAT-TREATED" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/07/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病B | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR X;;FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR IX | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

潔膚乳膏10%

英文品名: DOUBLE STRENGTH DRY AND CLEAR ACNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、面皰、粉刺 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

可得佳無菌親水性燒燙傷敷料

英文品名: ''Koldcare" Koolaburn Sterile Burn Dressings kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001242號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋傷口,吸收傷口分泌物之無菌敷料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0022, 0026, 0033, 0044, 0136, 0336, 0836, 1418, 2436, 0130, 0536, 0436. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 驊晟有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾露卡錠

英文品名: ALKA-SELTZER TABLETS (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/01 | 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、感冒、肌肉痛、咽喉痛 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

我可舒適發泡錠

英文品名: ALKA-SELTZER EFFERVESCENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、感冒、肌肉痛、咽喉痛 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

艾露卡發泡錠

英文品名: ALKA-SELTZER EFFERVESCENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/27 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1993/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、感冒、肌肉痛、咽喉痛 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

破傷風預防注射劑

英文品名: TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) U.S.P. 250 UNITS "HYPER-TET (R)" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/26 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠地址變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

熱處理血凝素第八因子注射劑

英文品名: ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) HEAT TREATED "KOATE-HT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM;;EACH SOLVENT CONTAINS;;ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

熱處理血凝素第九因子注射劑

英文品名: KONYNE-HT "FACTOR IX COMPLEX (HUMAN) HEAT-TREATED" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/07/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病B | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR X;;FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR IX | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

潔膚乳膏10%

英文品名: DOUBLE STRENGTH DRY AND CLEAR ACNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、面皰、粉刺 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES, INC.

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可得佳無菌親水性燒燙傷敷料

英文品名: ''Koldcare" Koolaburn Sterile Burn Dressings kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001242號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋傷口,吸收傷口分泌物之無菌敷料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0022, 0026, 0033, 0044, 0136, 0336, 0836, 1418, 2436, 0130, 0536, 0436. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 驊晟有限公司

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