Hikami
- 國家教育研究院-外國地名譯名 @ 國家教育研究院

英文名稱Hikami的中文名稱是冰上, 所在國是日本, 經緯坐標是35° 10′ N 135° 01′ E.

#Hikami的地圖

序號39206
英文名稱Hikami
中文名稱冰上
所在國日本
經緯坐標35° 10′ N 135° 01′ E
來源網站https://terms.naer.edu.tw/

序號

39206

英文名稱

Hikami

中文名稱

冰上

所在國

日本

經緯坐標

35° 10′ N 135° 01′ E

來源網站

https://terms.naer.edu.tw/

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103年10月13日部授食字第1036017699號函及100年3月4日署授食字第0990079640號函:注射液劑(最終滅菌)

廠名: Tsuruhara Pharmaceutical Co., Ltd. (Hikami Factory) | 發文字號: 部授食字第1046014643號 | 註銷日期: 104.3.18 | 代理商: 台灣大正製藥股份有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

大正舒關關節內注射劑

英文品名: HIKAMILON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號 | 有效日期: 2020/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 25.0000 MG | 醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

大正舒關關節內注射劑

英文品名: HIKAMILON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號 | 有效日期: 20200309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

103年10月13日部授食字第1036017699號函及100年3月4日署授食字第0990079640號函:注射液劑(最終滅菌)

廠名: Tsuruhara Pharmaceutical Co., Ltd. (Hikami Factory) | 發文字號: 部授食字第1046014643號 | 註銷日期: 104.3.18 | 代理商: 台灣大正製藥股份有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

大正舒關關節內注射劑

英文品名: HIKAMILON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號 | 有效日期: 2020/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 25.0000 MG | 醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

大正舒關關節內注射劑

英文品名: HIKAMILON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號 | 有效日期: 20200309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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