生展生物科技
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裝設地點生展生物科技的裝設金融機構名稱是中國信託商業銀行, 裝設地址是台南市新市區大順九路9號, 裝設金融機構代號是822.
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根據名稱 生展生物科技 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 生展生物科技 ...) | 英文品名: LOVASTATIN "SYNGEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第039091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高脂血症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: “Syngen” Mupirocin | 許可證字號: 衛署藥製字第055574號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "Syngen" Bacosphere | 許可證字號: 衛部藥製字第059779號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM FUSIDATE "SYNGEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第044502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUSIDIC ACID "SYNGEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第044543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUSIDIC ACID | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: “Syngen” Mupirocin | 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "Syngen" Bacosphere | 適應症: 整腸劑。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部健食字第A00366號 | 證況: 核可 | 核可日期: 2018/12/05 | 申請商: 生展生物科技股份有限公司 | 類別: 衛署健食字 | 保健功效相關成分: 總乳酸菌(Lactobacillus paracasei LCW23) | 保健功效: 免疫調節 @ 健康食品資料集 |
英文品名: LOVASTATIN "SYNGEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第039091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高脂血症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: “Syngen” Mupirocin | 許可證字號: 衛署藥製字第055574號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "Syngen" Bacosphere | 許可證字號: 衛部藥製字第059779號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM FUSIDATE "SYNGEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第044502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUSIDIC ACID "SYNGEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第044543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUSIDIC ACID | 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: “Syngen” Mupirocin | 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: "Syngen" Bacosphere | 適應症: 整腸劑。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部健食字第A00366號 | 證況: 核可 | 核可日期: 2018/12/05 | 申請商: 生展生物科技股份有限公司 | 類別: 衛署健食字 | 保健功效相關成分: 總乳酸菌(Lactobacillus paracasei LCW23) | 保健功效: 免疫調節 @ 健康食品資料集 |
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根據地址 台南市新市區大順九路9號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台南市新市區大順九路9號 ...) | 英文品名: Imipenem“SLC”(Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第049795號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Imipenem and cilastatin sodium for injection (Sterile Bulk)“SLC” | 許可證字號: 衛署藥製字第049803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對Imipenem具感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Imipenem“SLC”(Sterile) | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2023/11/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Imipenem and cilastatin sodium for injection (Sterile Bulk)“SLC” | 適應症: 對Imipenem具感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2023/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Cilastatin sodium“SLC”(Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第049937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素佐劑。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sterile Sodium Carbonate "SLC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 無菌製劑輔助劑(鹼化藥)。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sterile Sodium Bicarbonate "SLC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑,代謝性酸中毒之鹼化劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sterile Sodium Carbonate "SLC" | 適應症: 無菌製劑輔助劑(鹼化藥)。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 最內層LDPE袋、內層鋁袋、中層LDPE袋、外層鋁袋 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2019/06/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Imipenem“SLC”(Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第049795號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Imipenem and cilastatin sodium for injection (Sterile Bulk)“SLC” | 許可證字號: 衛署藥製字第049803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對Imipenem具感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Imipenem“SLC”(Sterile) | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2023/11/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Imipenem and cilastatin sodium for injection (Sterile Bulk)“SLC” | 適應症: 對Imipenem具感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2023/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Cilastatin sodium“SLC”(Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第049937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素佐劑。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sterile Sodium Carbonate "SLC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 無菌製劑輔助劑(鹼化藥)。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sterile Sodium Bicarbonate "SLC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑,代謝性酸中毒之鹼化劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sterile Sodium Carbonate "SLC" | 適應症: 無菌製劑輔助劑(鹼化藥)。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 最內層LDPE袋、內層鋁袋、中層LDPE袋、外層鋁袋 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2019/06/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 台中市西屯區台灣大道3段99號 | 裝設金融機構代號: 004 |
| 裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 高雄市岡山區壽天路16號 | 裝設金融機構代號: 004 |
| 裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 新北市板橋區中山路一段143號 | 裝設金融機構代號: 004 |
| 裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 南投縣南投市復興路101號 | 裝設金融機構代號: 004 |
| 裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 台北市大安區敦化南路二段69號 | 裝設金融機構代號: 004 |
| 裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 台北市中正區青島東路47號 | 裝設金融機構代號: 004 |
| 裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 新竹縣竹北市莊敬北路18號8樓 | 裝設金融機構代號: 004 |
| 裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 台北市中正區寶慶路3號 | 裝設金融機構代號: 004 |
| 裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 台北市松山區敦化北路340之9號 | 裝設金融機構代號: 004 |
| 裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 高雄市三民區九如一路540號 | 裝設金融機構代號: 004 |
| 裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 台南市新市區環西路一段3號 | 裝設金融機構代號: 004 |
| 裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 新竹縣竹北市文興路二段32號 | 裝設金融機構代號: 004 |
| 裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 台北市大安區愛國東路35號 | 裝設金融機構代號: 004 |
| 裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 台北市內湖區成功路五段458號 | 裝設金融機構代號: 004 |
| 裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 高雄市苓雅區新光路142號 | 裝設金融機構代號: 004 |
裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 台中市西屯區台灣大道3段99號 | 裝設金融機構代號: 004 |
裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 高雄市岡山區壽天路16號 | 裝設金融機構代號: 004 |
裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 新北市板橋區中山路一段143號 | 裝設金融機構代號: 004 |
裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 南投縣南投市復興路101號 | 裝設金融機構代號: 004 |
裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 台北市大安區敦化南路二段69號 | 裝設金融機構代號: 004 |
裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 台北市中正區青島東路47號 | 裝設金融機構代號: 004 |
裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 新竹縣竹北市莊敬北路18號8樓 | 裝設金融機構代號: 004 |
裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 台北市中正區寶慶路3號 | 裝設金融機構代號: 004 |
裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 台北市松山區敦化北路340之9號 | 裝設金融機構代號: 004 |
裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 高雄市三民區九如一路540號 | 裝設金融機構代號: 004 |
裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 台南市新市區環西路一段3號 | 裝設金融機構代號: 004 |
裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 新竹縣竹北市文興路二段32號 | 裝設金融機構代號: 004 |
裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 台北市大安區愛國東路35號 | 裝設金融機構代號: 004 |
裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 台北市內湖區成功路五段458號 | 裝設金融機構代號: 004 |
裝設金融機構名稱: 臺灣銀行 | 高雄市苓雅區新光路142號 | 裝設金融機構代號: 004 |
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