"黃氏" 蒂可那乳膏
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中文品名"黃氏" 蒂可那乳膏的英文品名是Ticona Cream "H.S.", 許可證字號是衛署藥製字第047752號, 有效日期是2026/01/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是感受性黴菌引起之局部感染。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TIOCONAZOLE, 製造商名稱是黃氏製藥股份有限公司.

#"黃氏" 蒂可那乳膏的地圖

許可證字號衛署藥製字第047752號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/13
發證日期2006/01/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104775204
中文品名"黃氏" 蒂可那乳膏
英文品名Ticona Cream "H.S."
適應症感受性黴菌引起之局部感染。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIOCONAZOLE
申請商名稱黃氏生物科技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/29
用法用量每天早晚各一次，輕輕塗敷於患部皮膚及其周圍；用於潰爛部份，應使用少量，而且要輕緩塗敷，避免浸作用。
包裝與國際條碼鋁軟管

許可證字號

衛署藥製字第047752號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/01/13

發證日期

2006/01/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104775204

中文品名

"黃氏" 蒂可那乳膏

英文品名

Ticona Cream "H.S."

適應症

感受性黴菌引起之局部感染。

劑型

乳膏劑

包裝

鋁軟管

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TIOCONAZOLE

申請商名稱

黃氏生物科技股份有限公司

申請商地址

雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

申請商統一編號

22390988

製造商名稱

黃氏製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/09/29

用法用量

每天早晚各一次，輕輕塗敷於患部皮膚及其周圍；用於潰爛部份，應使用少量，而且要輕緩塗敷，避免浸作用。

包裝與國際條碼

鋁軟管

"黃氏" 蒂可那乳膏地圖 [ 導航 ]

"黃氏" 蒂可那乳膏的地址位於

雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "黃氏" 蒂可那乳膏 相關資料

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 出進口廠商登記資料

統一編號22390988
原始登記日期19930911
核發日期20221028
廠商中文名稱黃氏製藥股份有限公司
廠商英文名稱HWANG'S PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
英文營業地址No. 11, Ln. 444, Datong Rd., Xiaodong Vil., Dounan Township, Yunlin County 630050, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O男
電話號碼05-5971197
傳真號碼05-5962696
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22390988
原始登記日期: 19930911
核發日期: 20221028
廠商中文名稱: 黃氏製藥股份有限公司
廠商英文名稱: HWANG'S PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
英文營業地址: No. 11, Ln. 444, Datong Rd., Xiaodong Vil., Dounan Township, Yunlin County 630050, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O男
電話號碼: 05-5971197
傳真號碼: 05-5962696
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 "黃氏" 蒂可那乳膏 相關資料

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 登記工廠名錄

工廠名稱黃氏製藥股份有限公司
工廠登記編號99653272
工廠設立許可案號07410000369568
工廠地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
工廠市鎮鄉村里雲林縣斗南鎮小東里
工廠負責人姓名黃榮男
統一編號22390988
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0741224
工廠登記核准日期0760530
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99653272
工廠設立許可案號: 07410000369568
工廠地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
工廠市鎮鄉村里: 雲林縣斗南鎮小東里
工廠負責人姓名: 黃榮男
統一編號: 22390988
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0741224
工廠登記核准日期: 0760530
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 "黃氏" 蒂可那乳膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第011011號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/08/21
註銷理由自請註銷
有效日期2018/05/11
發證日期1976/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101101105
中文品名"黃氏"感冒安糖漿
英文品名KANMAUAN SYRUP "H.S."
適應症感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;CAFFEINE
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011011號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/08/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/05/11
發證日期: 1976/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101101105
中文品名: "黃氏"感冒安糖漿
英文品名: KANMAUAN SYRUP "H.S."
適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第029928號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/08/21
註銷理由自請註銷
有效日期2018/05/25
發證日期1987/08/10
許可證種類製　劑
舊證字號12008121
通關簽審文件編號DHY00102992800
中文品名活力賜壯膠囊
英文品名HOLI-STRO CAPSULE
適應症經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GINSENG;;EPIMEDII HERBA;;BORNEOL;;BEZOAR ORIENTALE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029928號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/08/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1987/08/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12008121
通關簽審文件編號: DHY00102992800
中文品名: 活力賜壯膠囊
英文品名: HOLI-STRO CAPSULE
適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GINSENG;;EPIMEDII HERBA;;BORNEOL;;BEZOAR ORIENTALE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第030767號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/21
發證日期1988/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00103076702
中文品名"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)
英文品名KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S."
適應症骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENBUFEN
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030767號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/21
發證日期: 1988/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00103076702
中文品名: "黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)
英文品名: KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S."
適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENBUFEN
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第045808號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/01
發證日期2003/10/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104580808
中文品名"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升
英文品名THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S"
適應症緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型口腔噴液劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/06
用法用量成人及12歲以上兒童：噴液劑每次噴4-8下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童：噴液劑每次噴4下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童：請洽醫師診治。 肝腎疾病患者：請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第045808號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/01
發證日期: 2003/10/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104580808
中文品名: "黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升
英文品名: THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S"
適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/06
用法用量: 成人及12歲以上兒童：噴液劑每次噴4-8下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童：噴液劑每次噴4下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童：請洽醫師診治。 肝腎疾病患者：請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第030916號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/30
發證日期1988/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00103091606
中文品名克痛捷錠５０公絲（本麻隆）
英文品名KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE)
適應症痛風、高尿酸血症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;錫箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZBROMARONE
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;錫箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030916號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/30
發證日期: 1988/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00103091606
中文品名: 克痛捷錠５０公絲（本麻隆）
英文品名: KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE)
適應症: 痛風、高尿酸血症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZBROMARONE
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第057137號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/14
發證日期2012/03/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105713703
中文品名"黃氏"康活樂錠
英文品名Fatiles Tablets "H.S."
適應症消除倦睡和疲勞。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057137號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/14
發證日期: 2012/03/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105713703
中文品名: "黃氏"康活樂錠
英文品名: Fatiles Tablets "H.S."
適應症: 消除倦睡和疲勞。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第029858號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1987/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號01006592
通關簽審文件編號DHY00102985805
中文品名爽樂錠
英文品名SHOANGRO TABLETS "HS"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛、關節痛）之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029858號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1987/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01006592
通關簽審文件編號: DHY00102985805
中文品名: 爽樂錠
英文品名: SHOANGRO TABLETS "HS"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛、關節痛）之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第036048號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1992/12/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103604800
中文品名百利酸痛乳膠
英文品名BAILY EMUGEL
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036048號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1992/12/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103604800
中文品名: 百利酸痛乳膠
英文品名: BAILY EMUGEL
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第034546號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/06
發證日期1991/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103454606
中文品名賜適感冒液
英文品名HSIAS COLD SOLUTION "H.S."
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034546號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/06
發證日期: 1991/11/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103454606
中文品名: 賜適感冒液
英文品名: HSIAS COLD SOLUTION "H.S."
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第029850號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/08/21
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1987/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號01026450
通關簽審文件編號DHY00102985002
中文品名"黃氏"安舒達芬錠３００毫克（乙醯胺酚）
英文品名ANSTAFEN TABLETS 300MG "HS"(ACETAMINOPHEN)
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/21
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過5次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029850號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/08/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1987/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01026450
通關簽審文件編號: DHY00102985002
中文品名: "黃氏"安舒達芬錠３００毫克（乙醯胺酚）
英文品名: ANSTAFEN TABLETS 300MG "HS"(ACETAMINOPHEN)
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/21
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過5次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第018405號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/25
發證日期1990/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號01018405
通關簽審文件編號DHY00101840509
中文品名"黃氏"利富達糖衣錠
英文品名LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S."
適應症營養補充劑
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018405號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/25
發證日期: 1990/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018405
通關簽審文件編號: DHY00101840509
中文品名: "黃氏"利富達糖衣錠
英文品名: LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S."
適應症: 營養補充劑
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第047443號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/19
發證日期2005/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104744304
中文品名"黃氏" 速克黴內服液劑
英文品名ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S."
適應症治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ITRACONAZOLE
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/21
用法用量如仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047443號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/19
發證日期: 2005/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104744304
中文品名: "黃氏" 速克黴內服液劑
英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S."
適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ITRACONAZOLE
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/21
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第029870號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/02/17
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1999/05/25
發證日期1987/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號01020172
通關簽審文件編號DHY00102987008
中文品名消風樂膠囊
英文品名SIAHOLO CAPSULES "HS"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE DEHYDRATE
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029870號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/02/17
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1987/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01020172
通關簽審文件編號: DHY00102987008
中文品名: 消風樂膠囊
英文品名: SIAHOLO CAPSULES "HS"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE DEHYDRATE
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第041533號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/30
註銷理由評估未獲通過
有效日期2007/09/10
發證日期1997/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104153301
中文品名"黃氏" 喜瑟普錠５公絲（希塞菩）
英文品名CISAP TABLETS 5MG "H.S."(CISAPRIDE)
適應症機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CISAPRIDE
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041533號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/30
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2007/09/10
發證日期: 1997/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104153301
中文品名: "黃氏" 喜瑟普錠５公絲（希塞菩）
英文品名: CISAP TABLETS 5MG "H.S."(CISAPRIDE)
適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CISAPRIDE
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔袋盒裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第029926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1987/08/10
許可證種類製　劑
舊證字號12008116
通關簽審文件編號DHY00102992609
中文品名細痢寧膠囊
英文品名SHILININ CAPSULES "HS"
適應症細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1987/08/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12008116
通關簽審文件編號: DHY00102992609
中文品名: 細痢寧膠囊
英文品名: SHILININ CAPSULES "HS"
適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署成製字第007321號
註銷狀態已註銷
註銷日期2024/01/19
註銷理由自請註銷
有效日期2023/05/25
發證日期1987/08/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300732108
中文品名"黃氏 " 健胃散
英文品名GENWEI POWDER "H.S."
適應症胃酸過多症
劑型散劑
包裝鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ZINGER POWDER;;L-MENTHOL ;;CLOVE POWDER
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第007321號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2024/01/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1987/08/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300732108
中文品名: "黃氏 " 健胃散
英文品名: GENWEI POWDER "H.S."
適應症: 胃酸過多症
劑型: 散劑
包裝: 鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ZINGER POWDER;;L-MENTHOL ;;CLOVE POWDER
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第036246號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/02
註銷理由自請註銷
有效日期2023/03/30
發證日期1993/03/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103624604
中文品名"黃氏"賜爾暢錠
英文品名SUNICHANG TABLETS "H.S."
適應症解熱、鎮痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;錫箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;錫箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036246號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/03/30
發證日期: 1993/03/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103624604
中文品名: "黃氏"賜爾暢錠
英文品名: SUNICHANG TABLETS "H.S."
適應症: 解熱、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第045706號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/18
發證日期2003/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104570600
中文品名"黃氏" 樂敏停糖漿
英文品名LORADIN SYRUP "H.S."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LORATADINE
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/08
用法用量成人及12歲以上兒童，一次10毫克（10毫升或一錠），一天一次。12歲以下兒童，請洽醫師診治，肝腎疾病患者，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第045706號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/18
發證日期: 2003/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104570600
中文品名: "黃氏" 樂敏停糖漿
英文品名: LORADIN SYRUP "H.S."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LORATADINE
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/08
用法用量: 成人及12歲以上兒童，一次10毫克（10毫升或一錠），一天一次。12歲以下兒童，請洽醫師診治，肝腎疾病患者，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥製字第060139號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/18
發證日期2018/07/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106013900
中文品名"黃氏"莫比舒膚軟膏
英文品名Mupirocin Ointment "H.S."
適應症金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。
劑型軟膏劑
包裝塑膠軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MUPIROCIN
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/20
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠軟管裝
許可證字號: 衛部藥製字第060139號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/18
發證日期: 2018/07/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106013900
中文品名: "黃氏"莫比舒膚軟膏
英文品名: Mupirocin Ointment "H.S."
適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MUPIROCIN
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/20
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "黃氏" 蒂可那乳膏 相關資料

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱黃氏製藥股份有限公司
公司統一編號22390988
業者地址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
食品業者登錄字號P-122390988-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 黃氏製藥股份有限公司
公司統一編號: 22390988
業者地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
食品業者登錄字號: P-122390988-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "黃氏" 蒂可那乳膏 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第030767號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/21
發證日期1988/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00103076702
中文品名"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)
英文品名KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S."
適應症骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENBUFEN
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716743119027,4716743119010,;;塑膠瓶裝::4716743119027,4716743119010,
許可證字號: 衛署藥製字第030767號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/21
發證日期: 1988/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00103076702
中文品名: "黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)
英文品名: KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S."
適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENBUFEN
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716743119027,4716743119010,;;塑膠瓶裝::4716743119027,4716743119010,

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第045808號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/01
發證日期2003/10/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104580808
中文品名"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升
英文品名THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S"
適應症緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型口腔噴液劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/06
用法用量成人及12歲以上兒童：噴液劑每次噴4-8下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童：噴液劑每次噴4下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童：請洽醫師診治。 肝腎疾病患者：請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716743237011,;;玻璃瓶裝::4716743237011,
許可證字號: 衛署藥製字第045808號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/01
發證日期: 2003/10/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104580808
中文品名: "黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升
英文品名: THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S"
適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/06
用法用量: 成人及12歲以上兒童：噴液劑每次噴4-8下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童：噴液劑每次噴4下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童：請洽醫師診治。 肝腎疾病患者：請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716743237011,;;玻璃瓶裝::4716743237011,

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第030916號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/30
發證日期1988/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00103091606
中文品名克痛捷錠５０公絲（本麻隆）
英文品名KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE)
適應症痛風、高尿酸血症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;錫箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZBROMARONE
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716743722012,;;錫箔盒裝::4716743722012,
許可證字號: 衛署藥製字第030916號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/30
發證日期: 1988/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00103091606
中文品名: 克痛捷錠５０公絲（本麻隆）
英文品名: KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE)
適應症: 痛風、高尿酸血症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZBROMARONE
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716743722012,;;錫箔盒裝::4716743722012,

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第057137號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/14
發證日期2012/03/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105713703
中文品名"黃氏"康活樂錠
英文品名Fatiles Tablets "H.S."
適應症消除倦睡和疲勞。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057137號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/14
發證日期: 2012/03/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105713703
中文品名: "黃氏"康活樂錠
英文品名: Fatiles Tablets "H.S."
適應症: 消除倦睡和疲勞。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第036048號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1992/12/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103604800
中文品名百利酸痛乳膠
英文品名BAILY EMUGEL
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036048號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1992/12/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103604800
中文品名: 百利酸痛乳膠
英文品名: BAILY EMUGEL
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第034546號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/06
發證日期1991/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103454606
中文品名賜適感冒液
英文品名HSIAS COLD SOLUTION "H.S."
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4716743413019,
許可證字號: 衛署藥製字第034546號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/06
發證日期: 1991/11/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103454606
中文品名: 賜適感冒液
英文品名: HSIAS COLD SOLUTION "H.S."
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4716743413019,

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第018405號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/25
發證日期1990/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號01018405
通關簽審文件編號DHY00101840509
中文品名"黃氏"利富達糖衣錠
英文品名LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S."
適應症營養補充劑
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018405號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/25
發證日期: 1990/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018405
通關簽審文件編號: DHY00101840509
中文品名: "黃氏"利富達糖衣錠
英文品名: LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S."
適應症: 營養補充劑
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第047443號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/19
發證日期2005/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104744304
中文品名"黃氏" 速克黴內服液劑
英文品名ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S."
適應症治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ITRACONAZOLE
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/21
用法用量如仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4716743419011,
許可證字號: 衛署藥製字第047443號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/19
發證日期: 2005/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104744304
中文品名: "黃氏" 速克黴內服液劑
英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S."
適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ITRACONAZOLE
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/21
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4716743419011,

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第029926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1987/08/10
許可證種類製　劑
舊證字號12008116
通關簽審文件編號DHY00102992609
中文品名細痢寧膠囊
英文品名SHILININ CAPSULES "HS"
適應症細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1987/08/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12008116
通關簽審文件編號: DHY00102992609
中文品名: 細痢寧膠囊
英文品名: SHILININ CAPSULES "HS"
適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署成製字第007321號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1987/08/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300732108
中文品名"黃氏 " 健胃散
英文品名GENWEI POWDER "H.S."
適應症胃酸過多症
劑型散劑
包裝鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ZINGER POWDER;;L-MENTHOL ;;CLOVE POWDER
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/05/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第007321號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1987/08/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300732108
中文品名: "黃氏 " 健胃散
英文品名: GENWEI POWDER "H.S."
適應症: 胃酸過多症
劑型: 散劑
包裝: 鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ZINGER POWDER;;L-MENTHOL ;;CLOVE POWDER
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/05/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第036246號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/30
發證日期1993/03/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103624604
中文品名"黃氏"賜爾暢錠
英文品名SUNICHANG TABLETS "H.S."
適應症解熱、鎮痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;錫箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4716743740016,,,;;錫箔盒裝::,,4716743740016,,,
許可證字號: 衛署藥製字第036246號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/30
發證日期: 1993/03/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103624604
中文品名: "黃氏"賜爾暢錠
英文品名: SUNICHANG TABLETS "H.S."
適應症: 解熱、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4716743740016,,,;;錫箔盒裝::,,4716743740016,,,

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第045706號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/18
發證日期2003/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104570600
中文品名"黃氏" 樂敏停糖漿
英文品名LORADIN SYRUP "H.S."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LORATADINE
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/08
用法用量成人及12歲以上兒童，一次10毫克（10毫升或一錠），一天一次。12歲以下兒童，請洽醫師診治，肝腎疾病患者，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,0471674360484,,,0471674360484,,,0471674360484,;;玻璃瓶裝::,,0471674360484,,,0471674360484,,,0471674360484,
許可證字號: 衛署藥製字第045706號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/18
發證日期: 2003/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104570600
中文品名: "黃氏" 樂敏停糖漿
英文品名: LORADIN SYRUP "H.S."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LORATADINE
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/08
用法用量: 成人及12歲以上兒童，一次10毫克（10毫升或一錠），一天一次。12歲以下兒童，請洽醫師診治，肝腎疾病患者，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,0471674360484,,,0471674360484,,,0471674360484,;;玻璃瓶裝::,,0471674360484,,,0471674360484,,,0471674360484,

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛部藥製字第060139號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/18
發證日期2018/07/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106013900
中文品名"黃氏"莫比舒膚軟膏
英文品名Mupirocin Ointment "H.S."
適應症金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。
劑型軟膏劑
包裝塑膠軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MUPIROCIN
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/20
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠軟管裝
許可證字號: 衛部藥製字第060139號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/18
發證日期: 2018/07/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106013900
中文品名: "黃氏"莫比舒膚軟膏
英文品名: Mupirocin Ointment "H.S."
適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MUPIROCIN
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/20
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第048690號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/27
發證日期2007/04/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104869000
中文品名〝黃氏〞達 紓 錠
英文品名Surmax Tablets 〝H.S.〞
適應症緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPHENOXALONE
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/18
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716743762018,
許可證字號: 衛署藥製字第048690號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/27
發證日期: 2007/04/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104869000
中文品名: 〝黃氏〞達 紓 錠
英文品名: Surmax Tablets 〝H.S.〞
適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPHENOXALONE
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/18
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716743762018,

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第042215號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/30
發證日期1998/04/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104221505
中文品名"黃氏"泰克咳嗽膠囊
英文品名TAKE ANTI-COUGH CAPSULE
適應症鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽及咳痰困難）。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,4716743128029,;;鋁箔盒裝::,,,,4716743128029,
許可證字號: 衛署藥製字第042215號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/30
發證日期: 1998/04/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104221505
中文品名: "黃氏"泰克咳嗽膠囊
英文品名: TAKE ANTI-COUGH CAPSULE
適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽及咳痰困難）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4716743128029,;;鋁箔盒裝::,,,,4716743128029,

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第060829號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/23
發證日期2021/02/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106082909
中文品名"黃氏"歐立欣凝膠
英文品名O'clincin gel "H.S."
適應症尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN PHOSPHATE
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠軟管裝
許可證字號: 衛部藥製字第060829號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/23
發證日期: 2021/02/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106082909
中文品名: "黃氏"歐立欣凝膠
英文品名: O'clincin gel "H.S."
適應症: 尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第038821號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/04
發證日期1995/05/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103882109
中文品名”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)
英文品名TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS”
適應症末梢血行障礙之輔助治療
劑型滴劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/13
用法用量一次服用20滴(相當於40mg銀杏葉萃取物)，每天服用三次。本藥品需經醫師藥師藥劑生指示使用。
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038821號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/04
發證日期: 1995/05/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103882109
中文品名: ”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)
英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS”
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療
劑型: 滴劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/13
用法用量: 一次服用20滴(相當於40mg銀杏葉萃取物)，每天服用三次。本藥品需經醫師藥師藥劑生指示使用。
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第047643號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/23
發證日期2005/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"黃氏"舒胃安錠
英文品名Shuful Tablet "H.S."
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/14
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716743769017,;;塑膠瓶裝::4716743769017,
許可證字號: 衛署藥製字第047643號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/23
發證日期: 2005/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "黃氏"舒胃安錠
英文品名: Shuful Tablet "H.S."
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/14
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716743769017,;;塑膠瓶裝::4716743769017,

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第047878號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/08
發證日期2006/03/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104787800
中文品名"黃氏" 醣服適錠50毫克
英文品名Tonfuse Tablets 50mg "H.S."
適應症非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACARBOSE
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/21
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047878號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/08
發證日期: 2006/03/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104787800
中文品名: "黃氏" 醣服適錠50毫克
英文品名: Tonfuse Tablets 50mg "H.S."
適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACARBOSE
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/21
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "黃氏" 蒂可那乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第025377號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期1990/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號01025377
通關簽審文件編號DHY00102537708
中文品名"黃氏"適肝敏糖衣錠100毫克(去普寧)
英文品名TIOPRONIN S.C. TABLETS 100MG "H.S."
適應症肝臟疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡、消除疲勞
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIOPRONIN
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025377號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 1990/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01025377
通關簽審文件編號: DHY00102537708
中文品名: "黃氏"適肝敏糖衣錠100毫克(去普寧)
英文品名: TIOPRONIN S.C. TABLETS 100MG "H.S."
適應症: 肝臟疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡、消除疲勞
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIOPRONIN
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

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# 22390988 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22390988
原始登記日期19930911
核發日期20221028
廠商中文名稱黃氏製藥股份有限公司
廠商英文名稱HWANG'S PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
英文營業地址No. 11, Ln. 444, Datong Rd., Xiaodong Vil., Dounan Township, Yunlin County 630050, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O男
電話號碼05-5971197
傳真號碼05-5962696
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22390988
原始登記日期: 19930911
核發日期: 20221028
廠商中文名稱: 黃氏製藥股份有限公司
廠商英文名稱: HWANG'S PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
英文營業地址: No. 11, Ln. 444, Datong Rd., Xiaodong Vil., Dounan Township, Yunlin County 630050, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O男
電話號碼: 05-5971197
傳真號碼: 05-5962696
進口資格: 有
出口資格: 有

# 22390988 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱黃氏製藥股份有限公司
公司統一編號22390988
業者地址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
食品業者登錄字號P-122390988-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 黃氏製藥股份有限公司
公司統一編號: 22390988
業者地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
食品業者登錄字號: P-122390988-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 22390988 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱黃氏製藥股份有限公司
工廠登記編號99653272
工廠設立許可案號07410000369568
工廠地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
工廠市鎮鄉村里雲林縣斗南鎮小東里
工廠負責人姓名黃榮男
統一編號22390988
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0741224
工廠登記核准日期0760530
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99653272
工廠設立許可案號: 07410000369568
工廠地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
工廠市鎮鄉村里: 雲林縣斗南鎮小東里
工廠負責人姓名: 黃榮男
統一編號: 22390988
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0741224
工廠登記核准日期: 0760530
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 22390988 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署成製字第012734號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/18
發證日期2003/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301273401
中文品名"黃氏" 潔效乾洗手外用液
英文品名GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S."
適應症肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第012734號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/18
發證日期: 2003/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301273401
中文品名: "黃氏" 潔效乾洗手外用液
英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S."
適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 22390988 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第059289號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/19
發證日期2016/09/19
許可證種類製　劑
舊證字號01034270
通關簽審文件編號DHY05105928903
中文品名"黃氏"悠黴乳膏
英文品名Clortrima Cream "H.S."
適應症足癬、股癬、體癬。
劑型乳膏劑
包裝塑膠罐裝;;軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/03
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;軟管裝
許可證字號: 衛部藥製字第059289號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/19
發證日期: 2016/09/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01034270
通關簽審文件編號: DHY05105928903
中文品名: "黃氏"悠黴乳膏
英文品名: Clortrima Cream "H.S."
適應症: 足癬、股癬、體癬。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠罐裝;;軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/03
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;軟管裝

# 22390988 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛成製字第000112號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/11
發證日期1969/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400011207
中文品名"黃氏"皇船牌胃散
英文品名WEI SAN HWANG CHWAN PAI "H.S."
適應症胃酸過多、食慾不振、消化不良
劑型散劑
包裝盒裝;;罐裝;;瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱黃氏生物科技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏生物科技股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000112號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/11
發證日期: 1969/06/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400011207
中文品名: "黃氏"皇船牌胃散
英文品名: WEI SAN HWANG CHWAN PAI "H.S."
適應症: 胃酸過多、食慾不振、消化不良
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;罐裝;;瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝;;瓶裝

# 22390988 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第027055號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1983/04/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102705509
中文品名"黃氏" 經力錠
英文品名CURRENT TABLETS "H.S."
適應症續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/16
用法用量1.續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血：一日1 錠，連服2~3 天。2.縮短月經週期：一日1 錠，於週期前半開始使用本品，可於停藥數天內見血。3.延長月經週期：預定來潮日之3~5日前開始使用，每日1錠，停藥2~3天內見血。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027055號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1983/04/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102705509
中文品名: "黃氏" 經力錠
英文品名: CURRENT TABLETS "H.S."
適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/16
用法用量: 1.續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血：一日1 錠，連服2~3 天。2.縮短月經週期：一日1 錠，於週期前半開始使用本品，可於停藥數天內見血。3.延長月經週期：預定來潮日之3~5日前開始使用，每日1錠，停藥2~3天內見血。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 22390988 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第050003號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/23
發證日期2009/02/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105000302
中文品名"黃氏" 康膚雅外用液
英文品名MaxRevival Solution "H.S."
適應症去角質。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/02
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第050003號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/23
發證日期: 2009/02/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105000302
中文品名: "黃氏" 康膚雅外用液
英文品名: MaxRevival Solution "H.S."
適應症: 去角質。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/02
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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# 黃氏生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署成製字第000368號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/11
發證日期1972/06/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300036802
中文品名"黃氏"療癬癢液
英文品名LIAUSENYON TINCTURE "H.S."
適應症殺菌、防腐、寄生性皮膚疾患之治療劑（香港腳、鵝掌瘋、白癬及其他皮膚系狀菌症）
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE;;SALICYLIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;BENZOIC ACID
申請商名稱黃氏生物科技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏生物科技股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第000368號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/11
發證日期: 1972/06/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300036802
中文品名: "黃氏"療癬癢液
英文品名: LIAUSENYON TINCTURE "H.S."
適應症: 殺菌、防腐、寄生性皮膚疾患之治療劑（香港腳、鵝掌瘋、白癬及其他皮膚系狀菌症）
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINE;;SALICYLIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;BENZOIC ACID
申請商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 黃氏生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第024846號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/11
發證日期1982/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102484602
中文品名"黃氏"免魯痛膠囊200公絲
英文品名IBUPROFEN CAPSULES 200MG "H.S."
適應症慢性關節風濕痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛之消炎、鎮痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱黃氏生物科技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏生物科技股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024846號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/11
發證日期: 1982/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102484602
中文品名: "黃氏"免魯痛膠囊200公絲
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "H.S."
適應症: 慢性關節風濕痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛之消炎、鎮痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 黃氏生物科技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第047752號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/13
發證日期2006/01/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104775204
中文品名"黃氏" 蒂可那乳膏
英文品名Ticona Cream "H.S."
適應症感受性黴菌引起之局部感染。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIOCONAZOLE
申請商名稱黃氏生物科技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/29
用法用量每天早晚各一次，輕輕塗敷於患部皮膚及其周圍；用於潰爛部份，應使用少量，而且要輕緩塗敷，避免浸作用。
包裝與國際條碼鋁軟管::4716743272012,
許可證字號: 衛署藥製字第047752號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/13
發證日期: 2006/01/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104775204
中文品名: "黃氏" 蒂可那乳膏
英文品名: Ticona Cream "H.S."
適應症: 感受性黴菌引起之局部感染。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIOCONAZOLE
申請商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/29
用法用量: 每天早晚各一次，輕輕塗敷於患部皮膚及其周圍；用於潰爛部份，應使用少量，而且要輕緩塗敷，避免浸作用。
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4716743272012,
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咳佳捷糖漿

英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;G... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

咳佳捷糖漿

英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;G... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

“黃氏”舒必寧腸溶膠囊５００毫克（阿斯匹林）

英文品名: SUBILIN ENTERIC-COATED CAPSULES 500MG "H.S."(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN (ENTERIC COATING) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶）

英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏"妥那膚乳膏

英文品名: TONAFU CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、斑狀小水疱性白癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶）

英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

達胃爽錠１０毫克（多普利杜）

英文品名: DAWEISON TAB. 10MG (DOMPERIDONE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第030649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

咳佳捷糖漿

英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;G... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

咳佳捷糖漿

英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;G... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

“黃氏”舒必寧腸溶膠囊５００毫克（阿斯匹林）

英文品名: SUBILIN ENTERIC-COATED CAPSULES 500MG "H.S."(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN (ENTERIC COATING) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶）

英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏"妥那膚乳膏

英文品名: TONAFU CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、斑狀小水疱性白癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶）

英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

達胃爽錠１０毫克（多普利杜）

英文品名: DAWEISON TAB. 10MG (DOMPERIDONE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第030649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 黃氏生物科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市東山區東原里前大埔四之二號一樓		80639987廢止 (文號: 2007-12-20 經授中字 第0963536204號)

登記地址: 臺南市東山區東原里前大埔四之二號一樓 | 統編: 80639987 | 廢止 (文號: 2007-12-20 經授中字 第0963536204號)

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雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號		黃榮男22390988核准設立

登記地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 負責人: 黃榮男 | 統編: 22390988 | 核准設立

與"黃氏" 蒂可那乳膏同分類的全部藥品許可證資料集

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液３公絲/公撮（安布索）

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠５０公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠１００公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液３公絲/公撮（安布索）

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠５０公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠１００公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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