QSD11180
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可編號QSD11180的許可項目及作業內容是Vantris, the injectable implants for Gastro-Urology Use, 國別是AGT-阿根廷, 是否在3年有效期間內是N, 醫療器材商名稱是富信醫療器材有限公司, 有效期限是2027-10-29.

#QSD11180的地圖

製造廠名稱Promedon S.A.
製造廠地址Av. Gral Manuel Savio s/n, Lote 3, Manzana 3, (X5925XAD) Parque Industrial Ferreyra, Cordoba, Argentina
許可編號QSD11180
許可項目及作業內容Vantris, the injectable implants for Gastro-Urology Use
國別AGT-阿根廷
醫療器材商名稱富信醫療器材有限公司
是否在3年有效期間內N
有效期限2027-10-29

製造廠名稱

Promedon S.A.

製造廠地址

Av. Gral Manuel Savio s/n, Lote 3, Manzana 3, (X5925XAD) Parque Industrial Ferreyra, Cordoba, Argentina

許可編號

QSD11180

許可項目及作業內容

Vantris, the injectable implants for Gastro-Urology Use

國別

AGT-阿根廷

醫療器材商名稱

富信醫療器材有限公司

是否在3年有效期間內

N

有效期限

2027-10-29

QSD11180地圖 [ 導航 ]

QSD11180的地址位於

Av. Gral Manuel Savio s/n, Lote 3, Manzana 3, (X5925XAD) Parque Industrial Ferreyra, Cordoba, Argentina

開啟Google地圖視窗

根據識別碼 QSD11180 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD11180 ...)

QSD11180

許可項目及作業內容: Surgical Mesh | 國別: AGT-阿根廷 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 富信醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-10-29

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD11180

許可項目及作業內容: Penile Rigidity Implant | 國別: AGT-阿根廷 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 富信醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-10-29

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD11180

許可項目及作業內容: Testicular Prothesis | 國別: AGT-阿根廷 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 富信醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-10-29

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD11180

許可項目及作業內容: Surgical mesh for transvaginal pelvic organ prolapse repair | 國別: AGT-阿根廷 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 富信醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-10-29

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

“博美敦”絲布藍脫垂修補系統

英文品名: “Promedon” Splentis POP Tissue Anchoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026790號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本 (原103.11.28核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年7月11日仿單標籤核定本正本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”突勃可塑性人工陰莖

英文品名: “Promedon” TUBE Malleable Penile Prosthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026767號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美登”納斯卡骨盆底修復套組

英文品名: “Promedon” NAZCA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027164號 | 有效日期: 2020/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NAZCA R、NAZCA TC。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本 (原104.5.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年7月11日仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”凱莉星脫垂修補系統

英文品名: “Promedon” Calistar POP Repair System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026988號 | 有效日期: 2025/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更: 詳如中文仿單核定本。原104.3.24仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年9月12日仿單標籤核定本正本予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

QSD11180

許可項目及作業內容: Surgical Mesh | 國別: AGT-阿根廷 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 富信醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-10-29

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD11180

許可項目及作業內容: Penile Rigidity Implant | 國別: AGT-阿根廷 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 富信醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-10-29

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD11180

許可項目及作業內容: Testicular Prothesis | 國別: AGT-阿根廷 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 富信醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-10-29

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD11180

許可項目及作業內容: Surgical mesh for transvaginal pelvic organ prolapse repair | 國別: AGT-阿根廷 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 富信醫療器材有限公司 | 有效期限: 2027-10-29

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

“博美敦”絲布藍脫垂修補系統

英文品名: “Promedon” Splentis POP Tissue Anchoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026790號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本 (原103.11.28核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年7月11日仿單標籤核定本正本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”突勃可塑性人工陰莖

英文品名: “Promedon” TUBE Malleable Penile Prosthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026767號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美登”納斯卡骨盆底修復套組

英文品名: “Promedon” NAZCA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027164號 | 有效日期: 2020/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NAZCA R、NAZCA TC。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本 (原104.5.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年7月11日仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”凱莉星脫垂修補系統

英文品名: “Promedon” Calistar POP Repair System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026988號 | 有效日期: 2025/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更: 詳如中文仿單核定本。原104.3.24仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年9月12日仿單標籤核定本正本予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 QSD11180 ... ]

根據名稱 富信醫療器材 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 富信醫療器材 ...)

“芮思特”鈦金屬內固定系統

英文品名: “RIBSTER” Titanium Internal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007198號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。註銷規格:RS-P0401、RS-P0801、RS-P0802及RS-P1201,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月7日核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”範逆勢膀胱輸尿管逆流治療系統

英文品名: “Promedon” Vantris VUR Treatment System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034254號 | 有效日期: 2026/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品藉由內視鏡方式,用來治療膀胱輸尿管逆流(Vesicoureteral reflux, VUR) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”絲布藍脫垂修補系統

英文品名: “Promedon” Splentis POP Tissue Anchoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026790號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本 (原103.11.28核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年7月11日仿單標籤核定本正本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”凱莉星脫垂修補系統

英文品名: “Promedon” Calistar POP Repair System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026988號 | 有效日期: 2025/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更: 詳如中文仿單核定本。原104.3.24仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年9月12日仿單標籤核定本正本予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”範逆勢膀胱輸尿管逆流治療系統

英文品名: “Promedon” Vantris VUR Treatment System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034254號 | 有效日期: 2026/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品藉由內視鏡方式,用來治療膀胱輸尿管逆流(Vesicoureteral reflux, VUR) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”凱莉星脫垂修補系統

英文品名: “Promedon” Calistar POP Repair System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026988號 | 有效日期: 2025/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更: 詳如中文仿單核定本。原104.3.24仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年9月12日仿單標籤核定本正本予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”絲布藍脫垂修補系統

英文品名: “Promedon” Splentis POP Tissue Anchoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026790號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本 (原103.11.28核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年7月11日仿單標籤核定本正本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”突勃可塑性人工陰莖

英文品名: “Promedon” TUBE Malleable Penile Prosthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026767號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“芮思特”鈦金屬內固定系統

英文品名: “RIBSTER” Titanium Internal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007198號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。註銷規格:RS-P0401、RS-P0801、RS-P0802及RS-P1201,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月7日核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”範逆勢膀胱輸尿管逆流治療系統

英文品名: “Promedon” Vantris VUR Treatment System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034254號 | 有效日期: 2026/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品藉由內視鏡方式,用來治療膀胱輸尿管逆流(Vesicoureteral reflux, VUR) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”絲布藍脫垂修補系統

英文品名: “Promedon” Splentis POP Tissue Anchoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026790號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本 (原103.11.28核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年7月11日仿單標籤核定本正本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”凱莉星脫垂修補系統

英文品名: “Promedon” Calistar POP Repair System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026988號 | 有效日期: 2025/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更: 詳如中文仿單核定本。原104.3.24仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年9月12日仿單標籤核定本正本予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”範逆勢膀胱輸尿管逆流治療系統

英文品名: “Promedon” Vantris VUR Treatment System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034254號 | 有效日期: 2026/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品藉由內視鏡方式,用來治療膀胱輸尿管逆流(Vesicoureteral reflux, VUR) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”凱莉星脫垂修補系統

英文品名: “Promedon” Calistar POP Repair System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026988號 | 有效日期: 2025/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更: 詳如中文仿單核定本。原104.3.24仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年9月12日仿單標籤核定本正本予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”絲布藍脫垂修補系統

英文品名: “Promedon” Splentis POP Tissue Anchoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026790號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本 (原103.11.28核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年7月11日仿單標籤核定本正本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”突勃可塑性人工陰莖

英文品名: “Promedon” TUBE Malleable Penile Prosthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026767號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 富信醫療器材 ... ]

根據地址 Av. Gral Manuel Savio s n Lote 3 Manzana 3 X5925XAD Parque Industrial Ferreyra Cordoba Argentina 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 Av. Gral Manuel Savio s n Lote 3 Manzana 3 X5925XAD Parque Industrial Ferreyra Cordoba Argentina ...)

“博美敦”蘇菲可調式懸吊帶系統

英文品名: “Promedon” Safyre | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025783號 | 有效日期: 2019/02/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Safyre vs, Safyre t, Safyre tplus | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”歐菲菈迷你懸吊帶系統

英文品名: “Promedon” OPHIRA Mini Sling System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025630號 | 有效日期: 2023/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”人工睪丸植入物

英文品名: “Promedon” N&S Testicular Prosthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033147號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”絲蒂懸吊帶系統

英文品名: “Promedon” STEEMA Sling System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033166號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”範逆勢膀胱輸尿管逆流治療系統

英文品名: “Promedon” Vantris VUR Treatment System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034254號 | 有效日期: 2026/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品藉由內視鏡方式,用來治療膀胱輸尿管逆流(Vesicoureteral reflux, VUR) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”蘇菲可調式懸吊帶系統

英文品名: “Promedon” Safyre | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025783號 | 有效日期: 2019/02/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Safyre vs, Safyre t, Safyre tplus | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”歐菲菈迷你懸吊帶系統

英文品名: “Promedon” OPHIRA Mini Sling System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025630號 | 有效日期: 2023/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”人工睪丸植入物

英文品名: “Promedon” N&S Testicular Prosthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033147號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”絲蒂懸吊帶系統

英文品名: “Promedon” STEEMA Sling System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033166號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美敦”範逆勢膀胱輸尿管逆流治療系統

英文品名: “Promedon” Vantris VUR Treatment System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034254號 | 有效日期: 2026/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品藉由內視鏡方式,用來治療膀胱輸尿管逆流(Vesicoureteral reflux, VUR) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 Av. Gral Manuel Savio s n Lote 3 Manzana 3 X5925XAD Parque Industrial Ferreyra Cordoba Argentina ... ]

名稱 富信醫療器材 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 富信醫療器材)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區大同路1段126號9樓
林佩純90546615核准設立

登記地址: 新北市汐止區大同路1段126號9樓 | 負責人: 林佩純 | 統編: 90546615 | 核准設立

在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:


與QSD11180同分類的醫療器材QSD製造許可資料集

QSD4594

許可項目及作業內容: Surgeon's glove | 國別: IDN-印尼 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 佾岳醫材科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-28

QSD10176

許可項目及作業內容: Ophthalmic camera | 國別: FIN-芬蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 永欣儀器有限公司 | 有效期限: 2026-07-05

QSD2237

許可項目及作業內容: Surgeons Glove | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-31

QSD50306

許可項目及作業內容: Reservoir Bag | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 崧林科技事業有限公司 | 有效期限: 2025-09-07

QSD14646

許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 昌偉企業有限公司 | 有效期限: 2026-06-27

QSD12404

許可項目及作業內容: Rigid gas permeable contact lens | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 保視康隱形眼鏡有限公司 | 有效期限: 2026-04-30

QSD12720

許可項目及作業內容: Image-intensified fluoroscopic x-ray system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-26

QSD14909

許可項目及作業內容: Ultrasound Bone Healing System | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 麥迪斯生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-18

QSD12735

許可項目及作業內容: Tissue adhesive | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 埃默高有限公司 | 有效期限: 2026-10-25

QSD10144

許可項目及作業內容: Catheter introducer | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 尚璟科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-12

QSD14547

許可項目及作業內容: Liquid chemical sterilants/high level disinfectants | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-09

QSD12587

許可項目及作業內容: Surgical Adhesive | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 埃默高有限公司 | 有效期限: 2026-08-13

QSD50437

許可項目及作業內容: Retraction cord | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-08

QSD10315

許可項目及作業內容: Heat-sealing device | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 敏浩有限公司 | 有效期限: 2026-09-24

QSD15943

許可項目及作業內容: Electric cranial drill motor | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛新醫療儀器有限公司 | 有效期限: 2027-05-05

QSD4594

許可項目及作業內容: Surgeon's glove | 國別: IDN-印尼 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 佾岳醫材科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-28

QSD10176

許可項目及作業內容: Ophthalmic camera | 國別: FIN-芬蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 永欣儀器有限公司 | 有效期限: 2026-07-05

QSD2237

許可項目及作業內容: Surgeons Glove | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-31

QSD50306

許可項目及作業內容: Reservoir Bag | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 崧林科技事業有限公司 | 有效期限: 2025-09-07

QSD14646

許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 昌偉企業有限公司 | 有效期限: 2026-06-27

QSD12404

許可項目及作業內容: Rigid gas permeable contact lens | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 保視康隱形眼鏡有限公司 | 有效期限: 2026-04-30

QSD12720

許可項目及作業內容: Image-intensified fluoroscopic x-ray system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-26

QSD14909

許可項目及作業內容: Ultrasound Bone Healing System | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 麥迪斯生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-18

QSD12735

許可項目及作業內容: Tissue adhesive | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 埃默高有限公司 | 有效期限: 2026-10-25

QSD10144

許可項目及作業內容: Catheter introducer | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 尚璟科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-12

QSD14547

許可項目及作業內容: Liquid chemical sterilants/high level disinfectants | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-09

QSD12587

許可項目及作業內容: Surgical Adhesive | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 埃默高有限公司 | 有效期限: 2026-08-13

QSD50437

許可項目及作業內容: Retraction cord | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-08

QSD10315

許可項目及作業內容: Heat-sealing device | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 敏浩有限公司 | 有效期限: 2026-09-24

QSD15943

許可項目及作業內容: Electric cranial drill motor | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛新醫療儀器有限公司 | 有效期限: 2027-05-05

 |