許可證字號衛部藥製字第061865號的成分名稱是CLOBETASONE BUTYRATE, 成分代碼是8406001910, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061865號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | CLOBETASONE BUTYRATE |
| 成分代碼 | 8406001910 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.5000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第061865號 |
處方標示(空) |
成分名稱CLOBETASONE BUTYRATE |
成分代碼8406001910 |
含量描述(空) |
含量0.5000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第020370號 | 成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: : | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048166號 | 成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049731號 | 成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037923號 | 成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045917號 | 成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037138號 | 成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032348號 | 成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032351號 | 成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020370號成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: : | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048166號成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049731號成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037923號成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045917號成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037138號成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032348號成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032351號成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"杏輝"可立特乳膏0.5毫克/公克 | 英文品名: Cloburate Cream 0.5mg/gm "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第061865號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"杏輝"可立特乳膏0.5毫克/公克 | 英文品名: Cloburate Cream 0.5mg/gm "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第061865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度溼疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"杏輝"可立特乳膏0.5毫克/公克 | 英文品名: Cloburate Cream 0.5mg/gm "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第061865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"杏輝"可立特乳膏0.5毫克/公克英文品名: Cloburate Cream 0.5mg/gm "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第061865號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"杏輝"可立特乳膏0.5毫克/公克英文品名: Cloburate Cream 0.5mg/gm "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第061865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度溼疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"杏輝"可立特乳膏0.5毫克/公克英文品名: Cloburate Cream 0.5mg/gm "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第061865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第013836號 | 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號 | 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號 | 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥輸字第013836號成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |