樹人出版
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| 英文品名: “RYHT” BLUETOOTH IFC & TENS ELECTROTHERAPY DEVICE | 許可證字號: 衛部醫器製字第007476號 | 有效日期: 2027/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RYHT-ET1M以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年7月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 榮燁科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: bScarno Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009765號 | 有效日期: 2027/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: BESPRING Blood Line Set For Hemodialysis | 許可證字號: 衛署醫器製字第004078號 | 有效日期: 2018/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.5.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "BESPRING" Liquid bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006448號 | 有效日期: 2021/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “PLASTA” Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007990號 | 有效日期: 2024/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BESPRING” Veress Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第005143號 | 有效日期: 2020/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AVN-T120, AVN-T150以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "BESPRING" Laparoscopic insufflator (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005583號 | 有效日期: 2020/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具,或Verres針;以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "BESPRING" Camera Sleeve (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005597號 | 有效日期: 2020/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “RYHT” BLUETOOTH IFC & TENS ELECTROTHERAPY DEVICE | 許可證字號: 衛部醫器製字第007476號 | 有效日期: 2027/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RYHT-ET1M以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年7月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 榮燁科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: bScarno Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009765號 | 有效日期: 2027/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: BESPRING Blood Line Set For Hemodialysis | 許可證字號: 衛署醫器製字第004078號 | 有效日期: 2018/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.5.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "BESPRING" Liquid bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006448號 | 有效日期: 2021/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “PLASTA” Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007990號 | 有效日期: 2024/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BESPRING” Veress Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第005143號 | 有效日期: 2020/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AVN-T120, AVN-T150以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "BESPRING" Laparoscopic insufflator (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005583號 | 有效日期: 2020/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具,或Verres針;以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "BESPRING" Camera Sleeve (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005597號 | 有效日期: 2020/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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凱昇科技股份有限公司台中分公司 登記地址: 臺中市大里區科技路1號4樓之1 | 負責人: 王木仁 | 統編: 50976080 | 核准設立 |
福澤科技股份有限公司 登記地址: 臺中市大里區科技路3號8樓之2 | 負責人: 鄭幸真 | 統編: 55959125 | 核准設立 |
銓鼎科技股份有限公司 登記地址: 臺中市大里區科技路168號4樓之1 | 負責人: 蔡裕慶 | 統編: 80743314 | 核准設立 |
台灣多媒體傳播事業有限公司 登記地址: 臺中市大里區科技路3號9樓之6 | 負責人: 余玲雪 | 統編: 80401647 | 核准設立 |
京匯股份有限公司 登記地址: 臺中市大里區科技路3號10樓之1 | 負責人: 施富貴 | 統編: 27772161 | 核准設立 |
微聚生工股份有限公司 登記地址: 臺中市大里區科技路3號8樓之1 | 負責人: 許志明 | 統編: 28066761 | 核准設立 |
昕盈投資有限公司 登記地址: 臺中市大里區科技路3號9樓之7 | 負責人: 蔡垂俊 | 統編: 83467925 | 撤銷公司設立 |
合喜國際股份有限公司 登記地址: 臺中市大里區科技路168號4樓之2 | 負責人: 蔡長青 | 統編: 42872528 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-05) |
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