商品名3M DuraPrep Surgical Solution的許可證字號是衛署藥輸字第024980號, 發證日是98.02.24, 監視終止是103.02.24, 許可證持有者是臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024980號 |
| 發證日 | 98.02.24 |
| 商品名 | 3M DuraPrep Surgical Solution |
| 許可證持有者 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
| 監視終止 | 103.02.24 |
許可證字號衛署藥輸字第024980號 |
發證日98.02.24 |
商品名3M DuraPrep Surgical Solution |
許可證持有者臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
監視終止103.02.24 |
有關3M Company-Health Care Business主動回收藥品「DuraPrep Surgical Solution 26 mL」(批號：2016-09EE、2016-09EF、201... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/09/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
3M 外用皮膚消毒劑 | 英文品名: 3M DuraPrep Surgical Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 病患手術前皮膚的消毒：1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL);;IODINE | 製造商名稱: 3M Company @ 全部藥品許可證資料集 |
3M 外用皮膚消毒劑 | 英文品名: 3M DuraPrep Surgical Solution | 適應症: 病患手術前皮膚的消毒：1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Iodine products | 代碼: D08AG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
crilanomer | 代碼: D03AX09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Iodine products | 代碼: D08AG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
iodine | 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other antiseptics and disinfectants | 代碼: D08AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
有關3M Company-Health Care Business主動回收藥品「DuraPrep Surgical Solution 26 mL」(批號：2016-09EE、2016-09EF、201...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/09/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
3M 外用皮膚消毒劑英文品名: 3M DuraPrep Surgical Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 病患手術前皮膚的消毒：1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL);;IODINE | 製造商名稱: 3M Company @ 全部藥品許可證資料集 |
3M 外用皮膚消毒劑英文品名: 3M DuraPrep Surgical Solution | 適應症: 病患手術前皮膚的消毒：1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Iodine products代碼: D08AG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
crilanomer代碼: D03AX09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Iodine products代碼: D08AG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
iodine代碼: D08AG03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other antiseptics and disinfectants代碼: D08AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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3M 電線(未滅菌) | 英文品名: 3M Reusable Cable/Clamps(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003369號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21151K, 21151LK, 21153K, 21154K, 21155K, 21158, 21158L, 21170K, 21171K, 21172, 21172ABC, 21172L, 211... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 微孔透明膠帶 (未滅菌) | 英文品名: 3M Perforated Plastic Surgical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002060號 | 有效日期: 2018/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M Nexcare 透明繃(滅菌) | 英文品名: 3M Nexcare Trans Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000691號 | 有效日期: 2020/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.9 x 7.2 公分 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 微孔透明膠帶 (未滅菌) | 英文品名: 3M Perforated Plastic Surgical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002060號 | 有效日期: 20180212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 四重酵素清潔劑 (未滅菌) | 英文品名: 3M Rapid Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002272號 | 有效日期: 2023/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 舒軟醫療膠帶 (未滅菌) | 英文品名: 3M Soft Cloth Surgical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002072號 | 有效日期: 2018/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 低泡多重酵素清潔劑(未滅菌) | 英文品名: 3M Low Foam Ultra Rapid Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001897號 | 有效日期: 2027/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M通氣膠帶(未滅菌) | 英文品名: 3M Microporous Surgical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001598號 | 有效日期: 2011/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 電線(未滅菌)英文品名: 3M Reusable Cable/Clamps(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003369號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21151K, 21151LK, 21153K, 21154K, 21155K, 21158, 21158L, 21170K, 21171K, 21172, 21172ABC, 21172L, 211... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 微孔透明膠帶 (未滅菌)英文品名: 3M Perforated Plastic Surgical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002060號 | 有效日期: 2018/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M Nexcare 透明繃(滅菌)英文品名: 3M Nexcare Trans Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000691號 | 有效日期: 2020/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.9 x 7.2 公分 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 微孔透明膠帶 (未滅菌)英文品名: 3M Perforated Plastic Surgical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002060號 | 有效日期: 20180212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 四重酵素清潔劑 (未滅菌)英文品名: 3M Rapid Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002272號 | 有效日期: 2023/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 舒軟醫療膠帶 (未滅菌)英文品名: 3M Soft Cloth Surgical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002072號 | 有效日期: 2018/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 低泡多重酵素清潔劑(未滅菌)英文品名: 3M Low Foam Ultra Rapid Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001897號 | 有效日期: 2027/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M通氣膠帶(未滅菌)英文品名: 3M Microporous Surgical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001598號 | 有效日期: 2011/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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Iclusig 45mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027270號 | 發證日: 106.11.13 | 監視終止: 111.11.13 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Vimpat® 50 mg film-coated tables | 許可證字號: 衛部藥輸字第026284號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 發證日: 108.5.29 | 監視終止: 113.5.29 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 |
CRESEMBA 100 mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027795號 | 發證日: 109.1.7 | 監視終止: 114.1.7 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 | 發證日: 105.2.17 | 監視終止: 109.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Jardiance Duo 12.5/1000mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027040號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
ADYNOVATE 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 | 發證日: 107.4.9 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 |
JULUCA film coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027514號 | 發證日: 107.10.25 | 監視終止: 112.10.25 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Jardiance 25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026405號 | 發證日: 103.10.23 | 監視終止: 108.10.23 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Xeomin Powder for Solution for Injection 100 LD50 Units | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000994號 | 發證日: 105.2.23 | 監視終止: 110.2.23 | 許可證持有者: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
VaxigripTetra | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號 | 發證日: 105.12.8 | 監視終止: 110.12.8 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
FIMERINA COOL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027169號 | 發證日: 106.10.5 | 監視終止: 111.10.5 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司 |
Adempas film-coated tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026410號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Ilaris 150mg Power for Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000905號 | 發證日: 99.11.15 | 監視終止: 104.11.15 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
APONE Auto-Injector | 許可證字號: 衛部藥製字第059020號 | 發證日: 108.10.3 | 監視終止: 113.10.3 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 |
Iclusig 45mg film-coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027270號 | 發證日: 106.11.13 | 監視終止: 111.11.13 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Vimpat® 50 mg film-coated tables許可證字號: 衛部藥輸字第026284號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5%許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 發證日: 108.5.29 | 監視終止: 113.5.29 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 |
CRESEMBA 100 mg capsules許可證字號: 衛部藥輸字第027795號 | 發證日: 109.1.7 | 監視終止: 114.1.7 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Pentaxim許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 | 發證日: 105.2.17 | 監視終止: 109.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Jardiance Duo 12.5/1000mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027040號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
ADYNOVATE 2000IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 | 發證日: 107.4.9 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 |
JULUCA film coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027514號 | 發證日: 107.10.25 | 監視終止: 112.10.25 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Jardiance 25mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026405號 | 發證日: 103.10.23 | 監視終止: 108.10.23 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Xeomin Powder for Solution for Injection 100 LD50 Units許可證字號: 衛部菌疫輸字第000994號 | 發證日: 105.2.23 | 監視終止: 110.2.23 | 許可證持有者: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
VaxigripTetra許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號 | 發證日: 105.12.8 | 監視終止: 110.12.8 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
FIMERINA COOL許可證字號: 衛部藥輸字第027169號 | 發證日: 106.10.5 | 監視終止: 111.10.5 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司 |
Adempas film-coated tablets 0.5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026410號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Ilaris 150mg Power for Solution for Injection許可證字號: 衛署菌疫輸字第000905號 | 發證日: 99.11.15 | 監視終止: 104.11.15 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
APONE Auto-Injector許可證字號: 衛部藥製字第059020號 | 發證日: 108.10.3 | 監視終止: 113.10.3 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 |