Tetraspan 10% Solution for infusion
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Tetraspan 10% Solution for infusion的許可證字號是衛署藥輸字第025079號, 發證日是98.08.20, 監視終止是103.08.20, 許可證持有者是台灣柏朗股份有限公司.

許可證字號	衛署藥輸字第025079號
發證日	98.08.20
商品名	Tetraspan 10% Solution for infusion
許可證持有者	台灣柏朗股份有限公司
監視終止	103.08.20

許可證字號

衛署藥輸字第025079號

發證日

98.08.20

商品名

Tetraspan 10% Solution for infusion

許可證持有者

台灣柏朗股份有限公司

監視終止

103.08.20

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特慕血舒 10% 靜脈輸注液	英文品名: Tetraspan 10% Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025079號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MALIC ACID;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM... \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. @ 全部藥品許可證資料集
特慕血舒 10% 靜脈輸注液	英文品名: Tetraspan 10% Solution for Infusio \| 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHL... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2019/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
特慕血舒 10% 靜脈輸注液	英文品名: Tetraspan 10% Solution for Infusio \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025079號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
特慕血舒 10% 靜脈輸注液	英文品名: Tetraspan 10% Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025079號 @ 藥品仿單或外盒資料集
Blood substitutes and plasma protein fractions	代碼: B05AA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025079號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
hydroxyethylstarch	代碼: B05AA07 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025079號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
electrolytes	代碼: B05BB01 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025079號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥輸字第025079號	成分名稱: POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA) \| 處方標示: Each ml contains: \| 成分代碼: 9600009069 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

特慕血舒 10% 靜脈輸注液

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特慕血舒 10% 靜脈輸注液

@ 未註銷藥品許可證資料集

特慕血舒 10% 靜脈輸注液

英文品名: Tetraspan 10% Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025079號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

特慕血舒 10% 靜脈輸注液

英文品名: Tetraspan 10% Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025079號

@ 藥品仿單或外盒資料集

Blood substitutes and plasma protein fractions

代碼: B05AA | 許可證字號: 衛署藥輸字第025079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

hydroxyethylstarch

代碼: B05AA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025079號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

electrolytes

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025079號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025079號

成分名稱: POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9600009069 | 含量描述: | 含量單位: MG

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“台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升	英文品名: Heparin Sodium Injection 5000 U/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第048769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防，抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
''''柏朗'''' 博坦舒傷口清創液,''''柏朗'''' 博坦舒傷口凝膠	申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110225 \| 核准結束日期: 1140315 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字109030203 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“柏朗”舒膚朗凱奇樂藻酸銀薄敷料	英文品名: “B. Braun” Askina Calgitrol Thin \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023552號 \| 有效日期: 2017/04/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“柏朗”舒膚朗泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: “B.Braun”Askina Foam Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006778號 \| 有效日期: 20230602 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"柏朗"舒膚朗自黏性泡棉敷料(滅菌)	英文品名: "B. Braun" Askina DresSil Foam Dressing With Silicone Adhesive (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010032號 \| 有效日期: 20260314 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

''''柏朗'''' 博坦舒傷口清創液,''''柏朗'''' 博坦舒傷口凝膠,"柏朗"舒膚朗自黏性泡棉敷料(滅菌)

申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110216 | 核准結束日期: 1140301 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030041

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柏朗恩喜阿法嵌入擴張氣球導管,柏朗喜寬普利斯紫杉醇釋放型冠狀動脈氣球擴張導管,柏朗諾心西羅莫司冠狀塗藥支架系統

申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120316 | 核准結束日期: 1150503 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050025

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“柏朗”血糖試紙

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“台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升

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''''柏朗'''' 博坦舒傷口清創液,''''柏朗'''' 博坦舒傷口凝膠

申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110225 | 核准結束日期: 1140315 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109030203

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台灣柏朗的黃頁資料

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台灣柏朗股份有限公司 | 地址: 台北市松山區健康路152號9樓 | 電話: 02-6617-1177

台灣柏朗股份有限公司 | 地址: 新北市中和區橋和路110號2樓 | 電話: 02-2242-3874

台灣柏朗股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區興昌街36號9樓 | 電話: 07-387-3273

名稱台灣柏朗找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣柏朗豪斯特股份有限公司新竹縣竹北市台元街38號4樓之1、之2	荷蘭商 Veruloc B.V.	25089403	核准設立
台灣柏朗股份有限公司臺北市松山區健康路152號9樓	陳泳錫	23525106	核准設立

台灣柏朗豪斯特股份有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市台元街38號4樓之1、之2 | 負責人: 荷蘭商 Veruloc B.V. | 統編: 25089403 | 核准設立

台灣柏朗股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路152號9樓 | 負責人: 陳泳錫 | 統編: 23525106 | 核准設立

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與Tetraspan 10% Solution for infusion同分類的監視中藥品名單

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Xarelto film-coated tablets 10mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025129號 \| 發證日: 98.12.16 \| 監視終止: 103.12.16 \| 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司
Cholbam 250mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000054號 \| 發證日: 107.6.6 \| 監視終止: 112.6.6 \| 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司
Varithena (Polidocanol injectable foam)	許可證字號: 衛部藥輸字第027413號 \| 發證日: 107.8.23 \| 監視終止: 112.8.23 \| 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027367號 \| 發證日: 107.3.27 \| 監視終止: 112.3.27 \| 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司
OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 \| 發證日: 104.1.15 \| 監視終止: 109.1.15 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
STEGLATRO 5mg F.C. Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 \| 發證日: 107.7.16 \| 監視終止: 112.7.16 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Thallium Chloride-TI201 Injection	許可證字號: 衛部藥輸字第026351號 \| 發證日: 103.7.18 \| 監視終止: 108.7.18 \| 許可證持有者: 元新儀器有限公司
EDARBI Tablets 80mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 \| 發證日: 101.11.19 \| 監視終止: 106.11.19 \| 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司
Nucynta Tablets 50mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026588號 \| 發證日: 104.12.17 \| 監視終止: 109.12.17 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
Inovelon Film-coated Tablets 100 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 \| 發證日: 105.6.1 \| 監視終止: 110.6.1 \| 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司
Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 \| 發證日: 104.12.11 \| 監視終止: 111.10.1 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 \| 發證日: 107.6.12 \| 監視終止: 112.6.12 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
OXAROL injection 5μg	許可證字號: 衛部藥輸字第027424號 \| 發證日: 107.5.17 \| 監視終止: 112.5.17 \| 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司
Klacid IV 500mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026747號 \| 發證日: 106.4.26 \| 監視終止: 111.4.26 \| 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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