Aminoplasmal Neo 10% E
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Aminoplasmal Neo 10% E的許可證字號是衛署藥輸字第025174號, 發證日是99.04.13, 監視終止是104.04.13, 許可證持有者是台灣柏朗股份有限公司.

許可證字號	衛署藥輸字第025174號
發證日	99.04.13
商品名	Aminoplasmal Neo 10% E
許可證持有者	台灣柏朗股份有限公司
監視終止	104.04.13

許可證字號

衛署藥輸字第025174號

發證日

99.04.13

商品名

Aminoplasmal Neo 10% E

許可證持有者

台灣柏朗股份有限公司

監視終止

104.04.13

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安命諾得含電解質輸注液10%	英文品名: Aminoplasmal Neo 10% E \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025174號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THREONINE;;PROLINE;;LEUCINE;;ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC AC... \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集
安命諾得含電解質輸注液10%	英文品名: Aminoplasmal Neo 10% E \| 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;LEUCINE;;HISTIDINE... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/13 @ 未註銷藥品許可證資料集
安命諾得含電解質輸注液10%	英文品名: Aminoplasmal Neo 10% E \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025174號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
安命諾得含電解質輸注液10%	英文品名: Aminoplasmal Neo 10% E \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025174號 @ 藥品仿單或外盒資料集
combinations	代碼: B05BA10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025174號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
amino acids	代碼: B05BA01 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025174號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
electrolytes	代碼: B05BB01 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025174號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥輸字第025174號	成分名稱: ISOLEUCINE \| 處方標示: Each ml contains: \| 成分代碼: 4020101000 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

安命諾得含電解質輸注液10%

@ 全部藥品許可證資料集

安命諾得含電解質輸注液10%

@ 未註銷藥品許可證資料集

安命諾得含電解質輸注液10%

英文品名: Aminoplasmal Neo 10% E | 許可證字號: 衛署藥輸字第025174號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

安命諾得含電解質輸注液10%

英文品名: Aminoplasmal Neo 10% E | 許可證字號: 衛署藥輸字第025174號

@ 藥品仿單或外盒資料集

combinations

代碼: B05BA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025174號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

amino acids

代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025174號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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electrolytes

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025174號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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衛署藥輸字第025174號

成分名稱: ISOLEUCINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101000 | 含量描述: | 含量單位: MG

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''''柏朗'''' 博坦舒傷口清創液,''''柏朗'''' 博坦舒傷口凝膠,"柏朗"舒膚朗自黏性泡棉敷料(滅菌)	申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110216 \| 核准結束日期: 1140301 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030041 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
柏朗恩喜阿法嵌入擴張氣球導管,柏朗喜寬普利斯紫杉醇釋放型冠狀動脈氣球擴張導管,柏朗諾心西羅莫司冠狀塗藥支架系統	申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1120316 \| 核准結束日期: 1150503 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050025 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“柏朗”血糖試紙	英文品名: “B. Braun” Omnitest EZ Blood Glucose Test Strips \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023437號 \| 有效日期: 2017/04/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配“柏朗”血糖機使用，定量檢測新鮮微血管全血的血糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 9151907K,以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升	英文品名: Heparin Sodium Injection 5000 U/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第048769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防，抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
''''柏朗'''' 博坦舒傷口清創液,''''柏朗'''' 博坦舒傷口凝膠	申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110225 \| 核准結束日期: 1140315 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字109030203 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“柏朗”舒膚朗凱奇樂藻酸銀薄敷料	英文品名: “B. Braun” Askina Calgitrol Thin \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023552號 \| 有效日期: 2017/04/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“柏朗”舒膚朗泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: “B.Braun”Askina Foam Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006778號 \| 有效日期: 20230602 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"柏朗"舒膚朗自黏性泡棉敷料(滅菌)	英文品名: "B. Braun" Askina DresSil Foam Dressing With Silicone Adhesive (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010032號 \| 有效日期: 20260314 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

''''柏朗'''' 博坦舒傷口清創液,''''柏朗'''' 博坦舒傷口凝膠,"柏朗"舒膚朗自黏性泡棉敷料(滅菌)

申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110216 | 核准結束日期: 1140301 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030041

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柏朗恩喜阿法嵌入擴張氣球導管,柏朗喜寬普利斯紫杉醇釋放型冠狀動脈氣球擴張導管,柏朗諾心西羅莫司冠狀塗藥支架系統

申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120316 | 核准結束日期: 1150503 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050025

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“柏朗”血糖試紙

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“台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升

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''''柏朗'''' 博坦舒傷口清創液,''''柏朗'''' 博坦舒傷口凝膠

申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110225 | 核准結束日期: 1140315 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109030203

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台灣柏朗的黃頁資料

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台灣柏朗股份有限公司 | 地址: 台北市松山區健康路152號9樓 | 電話: 02-6617-1177

台灣柏朗股份有限公司 | 地址: 新北市中和區橋和路110號2樓 | 電話: 02-2242-3874

台灣柏朗股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區興昌街36號9樓 | 電話: 07-387-3273

名稱台灣柏朗找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣柏朗豪斯特股份有限公司新竹縣竹北市台元街38號4樓之1、之2	荷蘭商 Veruloc B.V.	25089403	核准設立
台灣柏朗股份有限公司臺北市松山區健康路152號9樓	陳泳錫	23525106	核准設立

台灣柏朗豪斯特股份有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市台元街38號4樓之1、之2 | 負責人: 荷蘭商 Veruloc B.V. | 統編: 25089403 | 核准設立

台灣柏朗股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路152號9樓 | 負責人: 陳泳錫 | 統編: 23525106 | 核准設立

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與Aminoplasmal Neo 10% E同分類的監視中藥品名單

Takhzyro solution for injection	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000033號 \| 發證日: 110.1.28 \| 監視終止: 115.1.28 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
OPDIVO injection 10 mg/mL	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 \| 發證日: 105.3.4 \| 監視終止: 110.3.4 \| 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司
Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/25 mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025421號 \| 發證日: 100.5.19 \| 監視終止: 105.5.19 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000972號 \| 發證日: 104.8.5 \| 監視終止: 109.8.5 \| 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司
Oseni Tablets 25mg/15 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026953號 \| 發證日: 105.12.7 \| 監視終止: 110.2.2 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
Viviant Film-Coated Tablet 20 mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025717號 \| 發證日: 101.6.4 \| 監視終止: 106.6.4 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
Wakix 4.5 mg film-coated tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第028103號 \| 發證日: 110.7.13 \| 監視終止: 115.7.13 \| 許可證持有者: 信東生技股份有限公司
Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1%	許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 \| 發證日: 105.5.25 \| 監視終止: 110.5.25 \| 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司
LARTRUVO injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001075號 \| 發證日: 107.3.28 \| 監視終止: 112.3.28 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司
Giotrif Film-Coated Tablets 20mg	許可證字號: 衛署藥輸字第026031號 \| 發證日: 102.5.17 \| 監視終止: 107.5.17 \| 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司
Olimel N12E emulsion for infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第028121號 \| 發證日: 110.7.20 \| 監視終止: 115.7.20 \| 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司
Azarga Eye drops suspension	許可證字號: 衛署藥輸字第025115號 \| 發證日: 98.11.24 \| 監視終止: 103.11.24 \| 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
Rasilamlo 300mg/5mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025702號 \| 發證日: 101.5.22 \| 監視終止: 106.5.22 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Adempas film-coated tablets 2.0mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026413號 \| 發證日: 104.1.9 \| 監視終止: 109.1.9 \| 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司
Cabagin Kowa α Granule	許可證字號: 衛部藥輸字第027336號 \| 發證日: 107.1.16 \| 監視終止: 112.1.16 \| 許可證持有者: 台灣興和通商股份有限公司

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