PG2 Injection 500 mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名PG2 Injection 500 mg的許可證字號是衛署藥製字第054853號, 發證日是99.04.23, 監視終止是104.04.23, 許可證持有者是懷特生技新藥股份有限公司.

許可證字號衛署藥製字第054853號
發證日99.04.23
商品名PG2 Injection 500 mg
許可證持有者懷特生技新藥股份有限公司
監視終止104.04.23

許可證字號

衛署藥製字第054853號

發證日

99.04.23

商品名

PG2 Injection 500 mg

許可證持有者

懷特生技新藥股份有限公司

監視終止

104.04.23

根據識別碼 衛署藥製字第054853號 找到的相關資料

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懷特血寶注射劑

英文品名: PG2 Injection 500 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第054853號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第054853號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第054853號

成分名稱: POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS | 處方標示: Each vail contains: | 成分代碼: 9900037720 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

懷特血寶注射劑

英文品名: PG2 Injection 500 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054853號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

懷特血寶注射劑

英文品名: PG2 Injection 500 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054853號

@ 藥品仿單或外盒資料集

懷特血寶注射劑

英文品名: PG2 Injection 500 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第054853號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第054853號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第054853號

成分名稱: POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS | 處方標示: Each vail contains: | 成分代碼: 9900037720 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

懷特血寶注射劑

英文品名: PG2 Injection 500 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054853號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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懷特血寶注射劑

英文品名: PG2 Injection 500 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054853號

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懷特血寶 注射劑原料藥

英文品名: API of PG2 Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

懷特血寶 注射劑原料藥

英文品名: API of PG2 Injection | 適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: pp瓶+二層外袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

懷特血寶®凍晶注射劑

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 06 20 2018 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 懷特生技新藥股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: 藥事法第66條第1項 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 02 1 2018 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 懷特生技新藥股份有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

懷特麴寶®天然紅麴膠囊

許可證字號: 衛署健食規字第000006號 | 證況: 核可 | 核可日期: 2009/10/09 | 申請商: 懷特生技新藥股份有限公司 | 類別: 衛署健食規字 | 保健功效相關成分: HMG-CoA還原酵素抑制劑Monacolin K | 保健功效: 調節血脂功能, 紅麴(規格標準)-調節血脂功能

@ 健康食品資料集

懷特血寶凍晶注射劑

英文品名: PG2 Lyo.Injection 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

懷特血寶凍晶注射劑

英文品名: PG2 Lyo.Injection 500mg | 適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS | 申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

懷特生技新藥股份有限公司

地址: 桃園市楊梅區青山里獅二路10號5、6、7樓 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型:

@ PIC/S GMP藥廠名單資料集

懷特血寶 注射劑原料藥

英文品名: API of PG2 Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

懷特血寶 注射劑原料藥

英文品名: API of PG2 Injection | 適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: pp瓶+二層外袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

懷特血寶®凍晶注射劑

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 06 20 2018 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 懷特生技新藥股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: 藥事法第66條第1項 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 02 1 2018 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 懷特生技新藥股份有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

懷特麴寶®天然紅麴膠囊

許可證字號: 衛署健食規字第000006號 | 證況: 核可 | 核可日期: 2009/10/09 | 申請商: 懷特生技新藥股份有限公司 | 類別: 衛署健食規字 | 保健功效相關成分: HMG-CoA還原酵素抑制劑Monacolin K | 保健功效: 調節血脂功能, 紅麴(規格標準)-調節血脂功能

@ 健康食品資料集

懷特血寶凍晶注射劑

英文品名: PG2 Lyo.Injection 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

懷特血寶凍晶注射劑

英文品名: PG2 Lyo.Injection 500mg | 適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS | 申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

懷特生技新藥股份有限公司

地址: 桃園市楊梅區青山里獅二路10號5、6、7樓 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型:

@ PIC/S GMP藥廠名單資料集

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懷特生技新藥的黃頁資料

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懷特生技新藥股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路167號5樓 | 電話: 02-2545-3697

名稱 懷特生技新藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路167號5樓之1
李伊俐16766281核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 負責人: 李伊俐 | 統編: 16766281 | 核准設立

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與PG2 Injection 500 mg同分類的監視中藥品名單

Priligy film-coated tablet 30mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025417號 | 發證日: 100.05.13 | 監視終止: 105.05.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Striverdi Respimat 2.5 microgram Solution for Inhalation

許可證字號: 衛部藥輸字第026292號 | 發證日: 103.5.5 | 監視終止: 108.05.05 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Jardiance Duo 12.5/500mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027038號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Priftin 150mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027203號 | 發證日: 106.7.28 | 監視終止: 111.7.28 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Tasigna Capsules 50mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027647號 | 發證日: 108.4.30 | 監視終止: 113.4.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

STEGLUJAN 5/100 mg F.C. Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027463號 | 發證日: 107.7.30 | 監視終止: 112.7.30 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Glyxambi Film-Coated Tablets 25/5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027073號 | 發證日: 106.6.23 | 監視終止: 111.6.23 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Takhzyro solution for injection

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000033號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

OPDIVO injection 10 mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 | 發證日: 105.3.4 | 監視終止: 110.3.4 | 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司

Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/25 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025421號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000972號 | 發證日: 104.8.5 | 監視終止: 109.8.5 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Oseni Tablets 25mg/15 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026953號 | 發證日: 105.12.7 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Viviant Film-Coated Tablet 20 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025717號 | 發證日: 101.6.4 | 監視終止: 106.6.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

Wakix 4.5 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028103號 | 發證日: 110.7.13 | 監視終止: 115.7.13 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司

Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1%

許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 | 發證日: 105.5.25 | 監視終止: 110.5.25 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

Priligy film-coated tablet 30mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025417號 | 發證日: 100.05.13 | 監視終止: 105.05.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Striverdi Respimat 2.5 microgram Solution for Inhalation

許可證字號: 衛部藥輸字第026292號 | 發證日: 103.5.5 | 監視終止: 108.05.05 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Jardiance Duo 12.5/500mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027038號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Priftin 150mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027203號 | 發證日: 106.7.28 | 監視終止: 111.7.28 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Tasigna Capsules 50mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027647號 | 發證日: 108.4.30 | 監視終止: 113.4.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

STEGLUJAN 5/100 mg F.C. Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027463號 | 發證日: 107.7.30 | 監視終止: 112.7.30 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Glyxambi Film-Coated Tablets 25/5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027073號 | 發證日: 106.6.23 | 監視終止: 111.6.23 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Takhzyro solution for injection

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000033號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

OPDIVO injection 10 mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 | 發證日: 105.3.4 | 監視終止: 110.3.4 | 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司

Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/25 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025421號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000972號 | 發證日: 104.8.5 | 監視終止: 109.8.5 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Oseni Tablets 25mg/15 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026953號 | 發證日: 105.12.7 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Viviant Film-Coated Tablet 20 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025717號 | 發證日: 101.6.4 | 監視終止: 106.6.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

Wakix 4.5 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028103號 | 發證日: 110.7.13 | 監視終止: 115.7.13 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司

Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1%

許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 | 發證日: 105.5.25 | 監視終止: 110.5.25 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

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