懷特血寶注射劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名懷特血寶注射劑的英文品名是PG2 Injection 500 mg, 許可證字號是衛署藥製字第054853號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/12/25, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2017/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS, 製造商名稱是中國化學製藥股份有限公司新豐工廠.

#懷特血寶注射劑的地圖

許可證字號衛署藥製字第054853號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/12/25
註銷理由自請註銷
有效日期2017/12/31
發證日期2010/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105485301
中文品名懷特血寶注射劑
英文品名PG2 Injection 500 mg
適應症適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS
申請商名稱懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路167號5樓之1
申請商統一編號16766281
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/12/25
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第054853號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/12/25

註銷理由

自請註銷

有效日期

2017/12/31

發證日期

2010/04/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105485301

中文品名

懷特血寶注射劑

英文品名

PG2 Injection 500 mg

適應症

適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶裝;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS

申請商名稱

懷特生技新藥股份有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路167號5樓之1

申請商統一編號

16766281

製造商名稱

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2017/12/25

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

小瓶裝;;盒裝

懷特血寶注射劑地圖 [ 導航 ]

懷特血寶注射劑的地址位於

台北市松山區復興北路167號5樓之1

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上市公司基本資料 資料集的 懷特血寶注射劑 相關資料

@ 懷特血寶注射劑 於 上市公司基本資料

出表日期1130427
公司代號4108
公司名稱懷特生技新藥股份有限公司
公司簡稱懷特
外國企業註冊地國－
產業別22
住址台北市復興北路167號5樓之1
營利事業統一編號16766281
董事長李伊俐
總經理李伊伶
發言人黃智圓
發言人職稱財會主管
代理發言人倪浩倫
總機電話02-25453697
成立日期19981124
上市日期20080716
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額1986188790
私募股數12861429
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構福邦證券股份有限公司
過戶電話02-2371-1658
過戶地址台北市中正區忠孝西路一段６號６樓
簽證會計師事務所安永聯合會計師事務所
簽證會計師1余倩如
簽證會計師2張巧穎
英文簡稱PhytoHealth
英文通訊地址FL.5-1,NO.167, FU HSING N. RD.TAIPEI,TAIWAN.R.O.C.
傳真機號碼02-25140245
電子郵件信箱Sandy.huang@phytohealth.com.tw
網址www.phytohealth.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數198618879
出表日期: 1130427
公司代號: 4108
公司名稱: 懷特生技新藥股份有限公司
公司簡稱: 懷特
外國企業註冊地國: －
產業別: 22
住址: 台北市復興北路167號5樓之1
營利事業統一編號: 16766281
董事長: 李伊俐
總經理: 李伊伶
發言人: 黃智圓
發言人職稱: 財會主管
代理發言人: 倪浩倫
總機電話: 02-25453697
成立日期: 19981124
上市日期: 20080716
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 1986188790
私募股數: 12861429
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 福邦證券股份有限公司
過戶電話: 02-2371-1658
過戶地址: 台北市中正區忠孝西路一段６號６樓
簽證會計師事務所: 安永聯合會計師事務所
簽證會計師1: 余倩如
簽證會計師2: 張巧穎
英文簡稱: PhytoHealth
英文通訊地址: FL.5-1,NO.167, FU HSING N. RD.TAIPEI,TAIWAN.R.O.C.
傳真機號碼: 02-25140245
電子郵件信箱: Sandy.huang@phytohealth.com.tw
網址: www.phytohealth.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 198618879

出進口廠商登記資料 資料集的 懷特血寶注射劑 相關資料

@ 懷特血寶注射劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號16766281
原始登記日期19990311
核發日期20230617
廠商中文名稱懷特生技新藥股份有限公司
廠商英文名稱PHYTOHEALTH CORPORATION
中文營業地址臺北市松山區復興北路167號5樓之1
英文營業地址5 F.-1, No. 167, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105403, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O俐
電話號碼02-2545-3697
傳真號碼02-2514-0245
進口資格有
出口資格有
統一編號: 16766281
原始登記日期: 19990311
核發日期: 20230617
廠商中文名稱: 懷特生技新藥股份有限公司
廠商英文名稱: PHYTOHEALTH CORPORATION
中文營業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1
英文營業地址: 5 F.-1, No. 167, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105403, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O俐
電話號碼: 02-2545-3697
傳真號碼: 02-2514-0245
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 懷特血寶注射劑 相關資料

@ 懷特血寶注射劑 於 登記工廠名錄

工廠名稱懷特生技新藥股份有限公司
工廠登記編號03000393
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市楊梅區青山里獅二路10號5、6、7樓
工廠市鎮鄉村里桃園市楊梅區青山里
工廠負責人姓名李伊俐
統一編號16766281
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1000502
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 懷特生技新藥股份有限公司
工廠登記編號: 03000393
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市楊梅區青山里獅二路10號5、6、7樓
工廠市鎮鄉村里: 桃園市楊梅區青山里
工廠負責人姓名: 李伊俐
統一編號: 16766281
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1000502
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 懷特血寶注射劑 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 懷特血寶注射劑 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 1

國別美國
業別西藥製造業
對外投資事業名稱(中文)百基製藥股份有限公司
對外投資事業名稱(英文)BIOKEY,INC.
國外電話510-668-0881
國外傳真510-252-0188
對外事業地址臺北市松山區復興北路167號5樓之1
國內投資人懷特生技新藥股份有限公司
國內負責人李伊俐
國內電話02-27136621-141
國內傳真02-27120183
國內地址臺北市松山區復興北路167號5樓之1
統一編號16766281
主要營業項目學名藥及新劑型新藥開發
核准記錄(空)
核准日期20120221
17:(空)
18:(空)
國別: 美國
業別: 西藥製造業
對外投資事業名稱(中文): 百基製藥股份有限公司
對外投資事業名稱(英文): BIOKEY,INC.
國外電話: 510-668-0881
國外傳真: 510-252-0188
對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1
國內投資人: 懷特生技新藥股份有限公司
國內負責人: 李伊俐
國內電話: 02-27136621-141
國內傳真: 02-27120183
國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1
統一編號: 16766281
主要營業項目: 學名藥及新劑型新藥開發
核准記錄: (空)
核准日期: 20120221
17:: (空)
18:: (空)

@ 懷特血寶注射劑 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 2

國別美國
業別其他醫療器材及用品製造業
對外投資事業名稱(中文)CARDIVA MEDICAL, INC.
對外投資事業名稱(英文)CARDIVA MEDICAL, INC.
國外電話1-650-328-4600
國外傳真1-650-463-2600
對外事業地址臺北市松山區復興北路167號5樓之1
國內投資人懷特生技新藥股份有限公司
國內負責人李伊俐
國內電話02-27136621-141
國內傳真02-27120183
國內地址臺北市松山區復興北路167號5樓之1
統一編號16766281
主要營業項目醫療儀器公司，研發血管穿刺後止血器之相關器材
核准記錄(空)
核准日期20110923
17:(空)
18:(空)
國別: 美國
業別: 其他醫療器材及用品製造業
對外投資事業名稱(中文): CARDIVA MEDICAL, INC.
對外投資事業名稱(英文): CARDIVA MEDICAL, INC.
國外電話: 1-650-328-4600
國外傳真: 1-650-463-2600
對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1
國內投資人: 懷特生技新藥股份有限公司
國內負責人: 李伊俐
國內電話: 02-27136621-141
國內傳真: 02-27120183
國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1
統一編號: 16766281
主要營業項目: 醫療儀器公司，研發血管穿刺後止血器之相關器材
核准記錄: (空)
核准日期: 20110923
17:: (空)
18:: (空)

@ 懷特血寶注射劑 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 3

國別美國
業別西藥製造業
對外投資事業名稱(中文)美國CARDIVA MEDICAL, INC.
對外投資事業名稱(英文)美國CARDIVA MEDICAL, INC.
國外電話1-650-328-4600
國外傳真1-650-463-2600
對外事業地址臺北市松山區復興北路167號5樓之1
國內投資人懷特生技新藥股份有限公司
國內負責人李伊俐
國內電話02-27136621-141
國內傳真02-27120183
國內地址臺北市松山區復興北路167號5樓之1
統一編號16766281
主要營業項目生技研發
核准記錄(空)
核准日期20120316
17:(空)
18:(空)
國別: 美國
業別: 西藥製造業
對外投資事業名稱(中文): 美國CARDIVA MEDICAL, INC.
對外投資事業名稱(英文): 美國CARDIVA MEDICAL, INC.
國外電話: 1-650-328-4600
國外傳真: 1-650-463-2600
對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1
國內投資人: 懷特生技新藥股份有限公司
國內負責人: 李伊俐
國內電話: 02-27136621-141
國內傳真: 02-27120183
國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1
統一編號: 16766281
主要營業項目: 生技研發
核准記錄: (空)
核准日期: 20120316
17:: (空)
18:: (空)

@ 懷特血寶注射劑 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 4

國別美國
業別西藥製造業
對外投資事業名稱(中文)生基製藥股份有限公司
對外投資事業名稱(英文)BIOBEY INC.
國外電話510-6680881
國外傳真510-2520188
對外事業地址臺北市松山區復興北路167號5樓之1
國內投資人懷特生技新藥股份有限公司
國內負責人李伊俐
國內電話02-27136621-141
國內傳真02-27120183
國內地址臺北市松山區復興北路167號5樓之1
統一編號16766281
主要營業項目學名藥及新劑型新藥開發業務
核准記錄(空)
核准日期20061220
17:(空)
18:(空)
國別: 美國
業別: 西藥製造業
對外投資事業名稱(中文): 生基製藥股份有限公司
對外投資事業名稱(英文): BIOBEY INC.
國外電話: 510-6680881
國外傳真: 510-2520188
對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1
國內投資人: 懷特生技新藥股份有限公司
國內負責人: 李伊俐
國內電話: 02-27136621-141
國內傳真: 02-27120183
國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1
統一編號: 16766281
主要營業項目: 學名藥及新劑型新藥開發業務
核准記錄: (空)
核准日期: 20061220
17:: (空)
18:: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 懷特血寶注射劑 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 懷特血寶注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第058837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/23
發證日期2015/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105883703
中文品名懷特血寶凍晶注射劑
英文品名PG2 Lyo.Injection 500mg
適應症適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS
申請商名稱懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路167號5樓之1
申請商統一編號16766281
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/18
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/23
發證日期: 2015/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105883703
中文品名: 懷特血寶凍晶注射劑
英文品名: PG2 Lyo.Injection 500mg
適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS
申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路167號5樓之1
申請商統一編號: 16766281
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/18
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 懷特血寶注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第051731號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/09
發證日期2009/11/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105173101
中文品名懷特癲寶膜衣錠500毫克
英文品名Epilen F.C. Tablets 500mg
適應症十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVETIRACETAM
申請商名稱懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路167號5樓之1
申請商統一編號16766281
製造商名稱美時化學製藥股份有限公司南投廠
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區成功一路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/22
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第051731號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/09
發證日期: 2009/11/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105173101
中文品名: 懷特癲寶膜衣錠500毫克
英文品名: Epilen F.C. Tablets 500mg
適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVETIRACETAM
申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路167號5樓之1
申請商統一編號: 16766281
製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區成功一路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/22
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 懷特血寶注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第057928號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/09
發證日期2013/05/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105792808
中文品名懷特血寶 注射劑原料藥
英文品名API of PG2 Injectio
適應症適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。
劑型粉劑
包裝瓶+二層外袋
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路167號5樓之1
申請商統一編號16766281
製造商名稱懷特生技新藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區青山里獅二路10號5、6、7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/07
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼瓶+二層外袋
許可證字號: 衛署藥製字第057928號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/09
發證日期: 2013/05/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105792808
中文品名: 懷特血寶 注射劑原料藥
英文品名: API of PG2 Injectio
適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。
劑型: 粉劑
包裝: 瓶+二層外袋
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路167號5樓之1
申請商統一編號: 16766281
製造商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區青山里獅二路10號5、6、7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/07
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 瓶+二層外袋

@ 懷特血寶注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060459號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/27
發證日期2020/03/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106045902
中文品名懷特痛寶軟膠囊
英文品名Oraphine Soft Capsule
適應症解除急性中度到嚴重疼痛。
劑型軟膠囊劑
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALBUPHINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路167號5樓之1
申請商統一編號16766281
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路７０７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/18
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060459號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/27
發證日期: 2020/03/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106045902
中文品名: 懷特痛寶軟膠囊
英文品名: Oraphine Soft Capsule
適應症: 解除急性中度到嚴重疼痛。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路167號5樓之1
申請商統一編號: 16766281
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路７０７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/18
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 懷特血寶注射劑 相關資料

@ 懷特血寶注射劑 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱懷特生技新藥股份有限公司
公司統一編號16766281
業者地址台北市松山區復興北路167號5樓之1
食品業者登錄字號A-116766281-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 懷特生技新藥股份有限公司
公司統一編號: 16766281
業者地址: 台北市松山區復興北路167號5樓之1
食品業者登錄字號: A-116766281-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 懷特血寶注射劑 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 懷特血寶注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第058837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/23
發證日期2015/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105883703
中文品名懷特血寶凍晶注射劑
英文品名PG2 Lyo.Injection 500mg
適應症適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS
申請商名稱懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路167號5樓之1
申請商統一編號16766281
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/18
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝::4710716580210,4710716580227,;;盒裝::4710716580210,4710716580227,
許可證字號: 衛部藥製字第058837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/23
發證日期: 2015/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105883703
中文品名: 懷特血寶凍晶注射劑
英文品名: PG2 Lyo.Injection 500mg
適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS
申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路167號5樓之1
申請商統一編號: 16766281
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/18
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::4710716580210,4710716580227,;;盒裝::4710716580210,4710716580227,

@ 懷特血寶注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第051731號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/09
發證日期2009/11/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105173101
中文品名懷特癲寶膜衣錠500毫克
英文品名Epilen F.C. Tablets 500mg
適應症十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVETIRACETAM
申請商名稱懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路167號5樓之1
申請商統一編號16766281
製造商名稱美時化學製藥股份有限公司南投廠
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區成功一路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/22
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第051731號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/09
發證日期: 2009/11/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105173101
中文品名: 懷特癲寶膜衣錠500毫克
英文品名: Epilen F.C. Tablets 500mg
適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVETIRACETAM
申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路167號5樓之1
申請商統一編號: 16766281
製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區成功一路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/22
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 懷特血寶注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第057928號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/09
發證日期2013/05/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105792808
中文品名懷特血寶 注射劑原料藥
英文品名API of PG2 Injectio
適應症適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。
劑型粉劑
包裝瓶+二層外袋
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路167號5樓之1
申請商統一編號16766281
製造商名稱懷特生技新藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區青山里獅二路10號5、6、7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/07
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼瓶+二層外袋
許可證字號: 衛署藥製字第057928號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/09
發證日期: 2013/05/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105792808
中文品名: 懷特血寶 注射劑原料藥
英文品名: API of PG2 Injectio
適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。
劑型: 粉劑
包裝: 瓶+二層外袋
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路167號5樓之1
申請商統一編號: 16766281
製造商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區青山里獅二路10號5、6、7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/07
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 瓶+二層外袋

@ 懷特血寶注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060459號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/27
發證日期2020/03/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106045902
中文品名懷特痛寶軟膠囊
英文品名Oraphine Soft Capsule
適應症解除急性中度到嚴重疼痛。
劑型軟膠囊劑
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALBUPHINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路167號5樓之1
申請商統一編號16766281
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路７０７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/18
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060459號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/27
發證日期: 2020/03/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106045902
中文品名: 懷特痛寶軟膠囊
英文品名: Oraphine Soft Capsule
適應症: 解除急性中度到嚴重疼痛。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路167號5樓之1
申請商統一編號: 16766281
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路７０７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/18
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

根據識別碼 16766281 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 16766281 ...)

# 16766281 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號16766281
原始登記日期19990311
核發日期20230617
廠商中文名稱懷特生技新藥股份有限公司
廠商英文名稱PHYTOHEALTH CORPORATION
中文營業地址臺北市松山區復興北路167號5樓之1
英文營業地址5 F.-1, No. 167, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105403, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O俐
電話號碼02-2545-3697
傳真號碼02-2514-0245
進口資格有
出口資格有
統一編號: 16766281
原始登記日期: 19990311
核發日期: 20230617
廠商中文名稱: 懷特生技新藥股份有限公司
廠商英文名稱: PHYTOHEALTH CORPORATION
中文營業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1
英文營業地址: 5 F.-1, No. 167, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105403, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O俐
電話號碼: 02-2545-3697
傳真號碼: 02-2514-0245
進口資格: 有
出口資格: 有

# 16766281 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱懷特生技新藥股份有限公司
公司統一編號16766281
業者地址台北市松山區復興北路167號5樓之1
食品業者登錄字號A-116766281-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 懷特生技新藥股份有限公司
公司統一編號: 16766281
業者地址: 台北市松山區復興北路167號5樓之1
食品業者登錄字號: A-116766281-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 16766281 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱懷特生技新藥股份有限公司
工廠登記編號03000393
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市楊梅區青山里獅二路10號5、6、7樓
工廠市鎮鄉村里桃園市楊梅區青山里
工廠負責人姓名李伊俐
統一編號16766281
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1000502
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 懷特生技新藥股份有限公司
工廠登記編號: 03000393
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市楊梅區青山里獅二路10號5、6、7樓
工廠市鎮鄉村里: 桃園市楊梅區青山里
工廠負責人姓名: 李伊俐
統一編號: 16766281
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1000502
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 16766281 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 4

國別美國
業別西藥製造業
對外投資事業名稱(中文)生基製藥股份有限公司
對外投資事業名稱(英文)BIOBEY INC.
國外電話510-6680881
國外傳真510-2520188
對外事業地址臺北市松山區復興北路167號5樓之1
國內投資人懷特生技新藥股份有限公司
國內負責人李伊俐
國內電話02-27136621-141
國內傳真02-27120183
國內地址臺北市松山區復興北路167號5樓之1
統一編號16766281
主要營業項目學名藥及新劑型新藥開發業務
核准記錄(空)
核准日期20061220
17:(空)
18:(空)
國別: 美國
業別: 西藥製造業
對外投資事業名稱(中文): 生基製藥股份有限公司
對外投資事業名稱(英文): BIOBEY INC.
國外電話: 510-6680881
國外傳真: 510-2520188
對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1
國內投資人: 懷特生技新藥股份有限公司
國內負責人: 李伊俐
國內電話: 02-27136621-141
國內傳真: 02-27120183
國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1
統一編號: 16766281
主要營業項目: 學名藥及新劑型新藥開發業務
核准記錄: (空)
核准日期: 20061220
17:: (空)
18:: (空)

# 16766281 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 5

國別美國
業別其他醫療器材及用品製造業
對外投資事業名稱(中文)CARDIVA MEDICAL, INC.
對外投資事業名稱(英文)CARDIVA MEDICAL, INC.
國外電話1-650-328-4600
國外傳真1-650-463-2600
對外事業地址臺北市松山區復興北路167號5樓之1
國內投資人懷特生技新藥股份有限公司
國內負責人李伊俐
國內電話02-27136621-141
國內傳真02-27120183
國內地址臺北市松山區復興北路167號5樓之1
統一編號16766281
主要營業項目醫療儀器公司，研發血管穿刺後止血器之相關器材
核准記錄(空)
核准日期20110923
17:(空)
18:(空)
國別: 美國
業別: 其他醫療器材及用品製造業
對外投資事業名稱(中文): CARDIVA MEDICAL, INC.
對外投資事業名稱(英文): CARDIVA MEDICAL, INC.
國外電話: 1-650-328-4600
國外傳真: 1-650-463-2600
對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1
國內投資人: 懷特生技新藥股份有限公司
國內負責人: 李伊俐
國內電話: 02-27136621-141
國內傳真: 02-27120183
國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1
統一編號: 16766281
主要營業項目: 醫療儀器公司，研發血管穿刺後止血器之相關器材
核准記錄: (空)
核准日期: 20110923
17:: (空)
18:: (空)

# 16766281 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 6

國別美國
業別西藥製造業
對外投資事業名稱(中文)百基製藥股份有限公司
對外投資事業名稱(英文)BIOKEY,INC.
國外電話510-668-0881
國外傳真510-252-0188
對外事業地址臺北市松山區復興北路167號5樓之1
國內投資人懷特生技新藥股份有限公司
國內負責人李伊俐
國內電話02-27136621-141
國內傳真02-27120183
國內地址臺北市松山區復興北路167號5樓之1
統一編號16766281
主要營業項目學名藥及新劑型新藥開發
核准記錄(空)
核准日期20120221
17:(空)
18:(空)
國別: 美國
業別: 西藥製造業
對外投資事業名稱(中文): 百基製藥股份有限公司
對外投資事業名稱(英文): BIOKEY,INC.
國外電話: 510-668-0881
國外傳真: 510-252-0188
對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1
國內投資人: 懷特生技新藥股份有限公司
國內負責人: 李伊俐
國內電話: 02-27136621-141
國內傳真: 02-27120183
國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1
統一編號: 16766281
主要營業項目: 學名藥及新劑型新藥開發
核准記錄: (空)
核准日期: 20120221
17:: (空)
18:: (空)

# 16766281 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 7

國別美國
業別西藥製造業
對外投資事業名稱(中文)美國CARDIVA MEDICAL, INC.
對外投資事業名稱(英文)美國CARDIVA MEDICAL, INC.
國外電話1-650-328-4600
國外傳真1-650-463-2600
對外事業地址臺北市松山區復興北路167號5樓之1
國內投資人懷特生技新藥股份有限公司
國內負責人李伊俐
國內電話02-27136621-141
國內傳真02-27120183
國內地址臺北市松山區復興北路167號5樓之1
統一編號16766281
主要營業項目生技研發
核准記錄(空)
核准日期20120316
17:(空)
18:(空)
國別: 美國
業別: 西藥製造業
對外投資事業名稱(中文): 美國CARDIVA MEDICAL, INC.
對外投資事業名稱(英文): 美國CARDIVA MEDICAL, INC.
國外電話: 1-650-328-4600
國外傳真: 1-650-463-2600
對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1
國內投資人: 懷特生技新藥股份有限公司
國內負責人: 李伊俐
國內電話: 02-27136621-141
國內傳真: 02-27120183
國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1
統一編號: 16766281
主要營業項目: 生技研發
核准記錄: (空)
核准日期: 20120316
17:: (空)
18:: (空)

# 16766281 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 8

統一編號16766281
公司名稱懷特生技新藥股份有限公司
核准日期20000911
統一編號: 16766281
公司名稱: 懷特生技新藥股份有限公司
核准日期: 20000911
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# 懷特生技新藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第057928號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/09
發證日期2013/05/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105792808
中文品名懷特血寶 注射劑原料藥
英文品名API of PG2 Injectio
適應症適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。
劑型粉劑
包裝瓶+二層外袋
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路167號5樓之1
申請商統一編號16766281
製造商名稱懷特生技新藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區青山里獅二路10號5、6、7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/07
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼瓶+二層外袋
許可證字號: 衛署藥製字第057928號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/09
發證日期: 2013/05/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105792808
中文品名: 懷特血寶 注射劑原料藥
英文品名: API of PG2 Injectio
適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。
劑型: 粉劑
包裝: 瓶+二層外袋
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路167號5樓之1
申請商統一編號: 16766281
製造商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區青山里獅二路10號5、6、7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/07
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 瓶+二層外袋

# 懷特生技新藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第057928號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/09
發證日期2013/05/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105792808
中文品名懷特血寶 注射劑原料藥
英文品名API of PG2 Injectio
適應症適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。
劑型粉劑
包裝瓶+二層外袋
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路167號5樓之1
申請商統一編號16766281
製造商名稱懷特生技新藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區青山里獅二路10號5、6、7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/07
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼瓶+二層外袋
許可證字號: 衛署藥製字第057928號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/09
發證日期: 2013/05/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105792808
中文品名: 懷特血寶 注射劑原料藥
英文品名: API of PG2 Injectio
適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。
劑型: 粉劑
包裝: 瓶+二層外袋
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路167號5樓之1
申請商統一編號: 16766281
製造商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區青山里獅二路10號5、6、7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/07
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 瓶+二層外袋

# 懷特生技新藥 於 違規藥品廣告資料集 - 3

違規產品名稱懷特血寶®凍晶注射劑
違規廠商名稱或負責人懷特生技新藥股份有限公司/
處分機關(空)
處分日期06 20 2018 12:00AM
處分法條藥事法第66條第1項
違規情節廣告違規
刊播日期02 1 2018 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體懷特生技新藥股份有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 懷特血寶®凍晶注射劑
違規廠商名稱或負責人: 懷特生技新藥股份有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 06 20 2018 12:00AM
處分法條: 藥事法第66條第1項
違規情節: 廣告違規
刊播日期: 02 1 2018 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 懷特生技新藥股份有限公司
查處情形: 處分結案

# 懷特生技新藥 於 健康食品資料集 - 4

許可證字號衛署健食規字第000006號
類別衛署健食規字
中文品名懷特麴寶®天然紅麴膠囊
核可日期2009/10/09
申請商懷特生技新藥股份有限公司
證況核可
保健功效相關成分HMG-CoA還原酵素抑制劑Monacolin K
保健功效調節血脂功能, 紅麴（規格標準）-調節血脂功能
保健功效宣稱本產品可能有助於降低血中總膽固醇；其功效乃由學理得知，非由實驗確認。
警語1.患有嚴重疾病、感染症、肝病或經外科手術等情況者，請勿食用。2.是否適用於膽固醇之控制，應先徵詢醫師。3.懷孕及授乳期間請勿食用。4.本品與降血脂藥(statin及fibrate類藥物)、葡萄柚合併使用，恐會造成肝、腎損傷、橫紋肌溶解症。
注意事項1.請徵詢醫師、藥師或營養師有關食用本品之意見；均衡的 飲食及適當的運動為身體健康之基礎。2.本產品非藥品，供保健用，罹病者仍需就醫。3.請依建議攝取量食用，勿過量。
網址https://consumer.fda.gov.tw/Food/InfoHealthFoodDetail.aspx?nodeID=162&id=387
許可證字號: 衛署健食規字第000006號
類別: 衛署健食規字
中文品名: 懷特麴寶®天然紅麴膠囊
核可日期: 2009/10/09
申請商: 懷特生技新藥股份有限公司
證況: 核可
保健功效相關成分: HMG-CoA還原酵素抑制劑Monacolin K
保健功效: 調節血脂功能, 紅麴（規格標準）-調節血脂功能
保健功效宣稱: 本產品可能有助於降低血中總膽固醇；其功效乃由學理得知，非由實驗確認。
警語: 1.患有嚴重疾病、感染症、肝病或經外科手術等情況者，請勿食用。2.是否適用於膽固醇之控制，應先徵詢醫師。3.懷孕及授乳期間請勿食用。4.本品與降血脂藥(statin及fibrate類藥物)、葡萄柚合併使用，恐會造成肝、腎損傷、橫紋肌溶解症。
注意事項: 1.請徵詢醫師、藥師或營養師有關食用本品之意見；均衡的 飲食及適當的運動為身體健康之基礎。2.本產品非藥品，供保健用，罹病者仍需就醫。3.請依建議攝取量食用，勿過量。
網址: https://consumer.fda.gov.tw/Food/InfoHealthFoodDetail.aspx?nodeID=162&id=387

# 懷特生技新藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第058837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/23
發證日期2015/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105883703
中文品名懷特血寶凍晶注射劑
英文品名PG2 Lyo.Injection 500mg
適應症適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS
申請商名稱懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路167號5樓之1
申請商統一編號16766281
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/18
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/23
發證日期: 2015/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105883703
中文品名: 懷特血寶凍晶注射劑
英文品名: PG2 Lyo.Injection 500mg
適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS
申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路167號5樓之1
申請商統一編號: 16766281
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/18
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 懷特生技新藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第058837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/23
發證日期2015/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105883703
中文品名懷特血寶凍晶注射劑
英文品名PG2 Lyo.Injection 500mg
適應症適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS
申請商名稱懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路167號5樓之1
申請商統一編號16766281
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/18
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝::4710716580210,4710716580227,;;盒裝::4710716580210,4710716580227,
許可證字號: 衛部藥製字第058837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/23
發證日期: 2015/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105883703
中文品名: 懷特血寶凍晶注射劑
英文品名: PG2 Lyo.Injection 500mg
適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS
申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路167號5樓之1
申請商統一編號: 16766281
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/18
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::4710716580210,4710716580227,;;盒裝::4710716580210,4710716580227,

# 懷特生技新藥 於 PIC/S GMP藥廠名單資料集 - 7

類別原料藥廠
名稱懷特生技新藥股份有限公司
地址桃園市楊梅區青山里獅二路10號5、6、7樓
核准劑型(空)
核定品項原料藥「懷特血寶注射劑原料藥（API of PG2 Injection）」（衛署藥製字第057928號）。
GMP核定作業內容製造作業、分/包裝作業、實驗室作業、運銷作業
GDP核定作業內容(空)
備註(空)
類別: 原料藥廠
名稱: 懷特生技新藥股份有限公司
地址: 桃園市楊梅區青山里獅二路10號5、6、7樓
核准劑型: (空)
核定品項: 原料藥「懷特血寶注射劑原料藥（API of PG2 Injection）」（衛署藥製字第057928號）。
GMP核定作業內容: 製造作業、分/包裝作業、實驗室作業、運銷作業
GDP核定作業內容: (空)
備註: (空)

# 懷特生技新藥 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 8

序號3577
產出年度99
技術名稱-中文專利產出(陽明大學新藥研究中心)
執行單位學界科專辦公室
產出單位(空)
計畫名稱學界科專計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文1.治???病血管病變的醫藥組合物 Method for Treating Diabetic Vascular Complications 美國專利 US 7,645,463 歐洲專利20517222. 澳洲專利2007258202 中華民國 I328455 2.用於治療眼黑豆疾的用途USE OF BLACK SOYBEAN FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES 申請中專利 美國專利12/036,565 澳洲專利2009219468 PCT/US09/34712 中華民國 98101193
技術現況敘述-英文(空)
技術規格技術之細部規格指標。
技術成熟度量產
可應用範圍1.治療糖尿病腎病變 2.治療老人視網膜退化症
潛力預估1.懷特生技新藥公司先期參與研究, 已繳交里程碑技轉金五十萬元. 2.健僑信元公司先期參與,已繳交里程碑技金一百萬元
聯絡人員吳榮燦先生
電話(02)-2820-1097
傳真(02-2820-1097
電子信箱rtwu@ym.edu.tw
參考網址WWW.ym.edu.tw/rcdd/
所須軟硬體設備欲承接技術時，承接團隊應需具備之軟硬體設備
需具備之專業人才欲承接技術時，承接團隊應具備之專業人員
序號: 3577
產出年度: 99
技術名稱-中文: 專利產出(陽明大學新藥研究中心)
執行單位: 學界科專辦公室
產出單位: (空)
計畫名稱: 學界科專計畫
領域: (空)
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 1.治???病血管病變的醫藥組合物 Method for Treating Diabetic Vascular Complications 美國專利 US 7,645,463 歐洲專利20517222. 澳洲專利2007258202 中華民國 I328455 2.用於治療眼黑豆疾的用途USE OF BLACK SOYBEAN FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES 申請中專利 美國專利12/036,565 澳洲專利2009219468 PCT/US09/34712 中華民國 98101193
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 技術之細部規格指標。
技術成熟度: 量產
可應用範圍: 1.治療糖尿病腎病變 2.治療老人視網膜退化症
潛力預估: 1.懷特生技新藥公司先期參與研究, 已繳交里程碑技轉金五十萬元. 2.健僑信元公司先期參與,已繳交里程碑技金一百萬元
聯絡人員: 吳榮燦先生
電話: (02)-2820-1097
傳真: (02-2820-1097
電子信箱: rtwu@ym.edu.tw
參考網址: WWW.ym.edu.tw/rcdd/
所須軟硬體設備: 欲承接技術時，承接團隊應需具備之軟硬體設備
需具備之專業人才: 欲承接技術時，承接團隊應具備之專業人員
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根據地址 台北市松山區復興北路167號5樓之1 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市松山區復興北路167號5樓之1 ...)

懷特癲寶膜衣錠500毫克

英文品名: Epilen F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第051731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

@ 全部藥品許可證資料集

懷特癲寶膜衣錠500毫克

英文品名: Epilen F.C. Tablets 500mg | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

安克呼止偵

英文品名: AmCAD-UO | 許可證字號: 衛部醫器製字第006606號 | 有效日期: 20241105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UO-0102以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安克" 病患定位光束指示器 (未滅菌)

英文品名: Head & Neck Laser Alignment Tool (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007698號 | 有效日期: 20240329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

懷特癲寶膜衣錠500毫克

英文品名: Epilen F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第051731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

@ 全部藥品許可證資料集

懷特癲寶膜衣錠500毫克

英文品名: Epilen F.C. Tablets 500mg | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

安克呼止偵

英文品名: AmCAD-UO | 許可證字號: 衛部醫器製字第006606號 | 有效日期: 20241105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UO-0102以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安克" 病患定位光束指示器 (未滅菌)

英文品名: Head & Neck Laser Alignment Tool (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007698號 | 有效日期: 20240329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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懷特生技新藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

懷特生技新藥股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路167號5樓 | 電話: 02-2545-3697

名稱 懷特生技新藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路167號5樓之1		李伊俐16766281核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 負責人: 李伊俐 | 統編: 16766281 | 核准設立

與懷特血寶注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"豐田" 美沙松錠（貝他每松）

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINA... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE HCL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VAL... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑５０公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑２５公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"豐田" 美沙松錠（貝他每松）

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINA... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE HCL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VAL... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑５０公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑２５公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

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